(1)事先做好两种原生质体融合的识别标记,如色素、缺陷型、抗性标记等。
(2)原生质体或细胞密度应在105个/ml,两种原生质体或细胞按1:1等量混合
(3)PEG诱导融合的效果,同分子量大小及浓度高低密切相关。分子量和浓度愈大,促进细胞融合的能力愈高,而其粘度及对细胞的毒性也随之增大,故通常以选用分子4000-6000浓度30-50%的PEG进行融合为宜。
(4)PEG使细胞融合或致死剂量界限很狭小,为达到成功有效的融合,还必须严格掌握PEG的处理时间。一般加入PEG后,24℃培育10-20min(注意时间宜短不宜长,过长使原生质体周围包裹一层膜形成凝集体,降低融合率),缓缓加入高钙离子溶液15min后用冲洗液清洗,离心收集细胞或原生质体。
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