这是因为你RNA中含有蛋白或者多糖的污染，这些大分子物质影响了RNA的出孔，使很多RNA停留在孔中或者出孔很慢。这样你染色后就看到孔以及接近孔的位置很量。你最好上样前用分光光度计测下RNA的纯度，A260/280和A260/230，这两个值应该都在2.0左右才是纯度高的RNA。第一个值过低是蛋白污染，第二个值过低是多糖污染。
普通DNA的分离一般采用0.8%~1%的琼脂糖凝胶电泳测序胶有两种类型以前的310类型的测序仪用的是银染的聚丙烯酰胺凝胶电泳胶浓度一般在6~8%3130或3730之类的新型测序仪用的是毛吸管的分离胶如......
摘要:采用油水乳化法,以环己烷和碳酸钙微粒复合致孔,以6%的琼脂糖凝胶包裹玻璃珠,制备出大孔薄层琼脂糖凝胶2玻璃珠复合介质,其密度为117g·ml-1,平均粒径为12718μm,在其上接枝二乙胺基乙基......
