可能样品不纯，蛋白降解
也可能是你的上样量比较大，建议做个不同浓度的试试。
可能酶切时间太长或缓冲体系不好。
K、放大器不佳，电容充放电不好。......
J、进样口汽化室温度太低；......
I、汽化室死体积过大；......
G、色谱柱严重流失或污染；......
F、色谱柱安装不正确；......
E、载气系统漏气；......
D、载气流速过高；......
C、衬管未脱活，造成待测物被吸附后逐步释放；......
B、进样器污染或者汽化室的衬管堵塞；......
前沿陡峭、后沿较前沿平缓的不对称峰，称为拖尾峰。气相色谱仪中，常见的吸附色谱法（利用吸附表面对不同组分物理吸附性能的差别，而使之分离的色谱法称为吸附色谱法），如果吸附等温线为非线性，当进样试样量超过一......