首先要区别是什么物质的XRD图谱,比如单晶、多晶(粉末)等.
峰高:对多晶来说,峰高由同方向排列的晶面分布数量(texture)决定,即:若所有晶粒为同方向排列,则此时各个晶面的峰高要大于无规律排列的晶粒. 而同一图谱中不同峰高则是由每个峰对应的晶面数量决定.
另外,如果样品不为纯晶体,而同时存在非晶体的情况下,不同XRD图像同一位置角度对应的 峰高不同则反映了晶体成分的多少. 晶体化程度越高,相应的峰越高.
峰宽:一般分析最多的数值是FWHM(半峰全宽). 峰宽受很多因素影响:从仪器角度说,因素为所用X射线的波长分布,即使是单色X射线也不完全只有唯一确定波长; 从多晶样品角度说,FWHM和晶粒大小成反比,即,晶粒直径越小对应的FWHM越大, 具体计算可以参考Scherrer equation.
峰面积:也称为integral intensity. 这个值同样不是由某单一值决定,和样品本身相关的量有:该峰对应晶面的数量,晶胞体积,晶粒体积,structure factor等.
以上只是粗略说明,具体情况还是需要具体分析.

相关文章

精微收购德国百年X射线衍射仪(XRD)制造企业STOE全面拓展单晶和粉晶XRD产品线

近日,北京精微高博仪器有限公司(简称精微)宣布收购德国百年企业STOE&CieGmbH公司(简称STOE)。借此,精微在原有的吸附、热分析、反应装置、质谱等高端科学仪器产品线基础上增加了高端单......

2974万!湖南工学院先进材料开发制备与检测创新平台采购LCMS、XRD、AAS等

一、采购项目基本信息1、采购项目名称:湖南工学院先进材料开发制备与检测创新平台项目2、政府采购计划编号:湘财采计[2025]000641号3、委托代理编号:2954-20250403-5254、采购项......

xrd峰偏移原因有哪些

XRD峰值向左偏移通常是指向小角度偏移,意味着变大,常见是掺入了比主体大的杂原子出现“掺杂”,杂质原子会使晶胞参数变大或变小;如果左移,说明晶胞参数变大,晶面间距变大;制样时要尽量使样品和样品板相平,......

一文了解xrd的物相鉴定

拿到图谱后,用分析软件打开(如jade),去本底,平滑,寻峰,手动添加和删减峰,物相鉴定(根据材料的具体成分进行元素的合理选择),根据软件提供的标准图谱和自己的图谱比对,重合性好的可以作为一种物相。......

xrd峰偏移的原因有哪些?

XRD峰值向左偏移通常是指向小角度偏移,意味着变大,常见是掺入了比主体大的杂原子.出现“掺杂”,杂质原子会使晶胞参数变大或变小;如果左移,说明晶胞参数变大,晶面间距变大;制样时要尽量使样品和样品板相平......

XRD测试结晶性

角度θ为布拉格角或称为bai掠射角。关于XRD的测量原理比du较复杂,zhi要知道晶体学和X射线知识。简单dao的来说(对粉末多晶):当单色X射线照射到样品时,若其中一个晶粒的一组面网(hkl)取向和......

XRD结晶度计算公式和分析方法是什么?

XRD结晶度是根据部分结晶聚合物的X射线衍射强度峰总面积中晶区部分贡献的百分数计算的结晶度。分析方法:已知波长的X射线来测量θ角du,从而计算出晶面间距d,这是用于X射线结构分析zhi;dao另一个是......

快速了解纸状xrd样品制备

对于样品的准备工作,必须有足够的重视。常常由于急于要看到衍射图,或舍不得花必要的功夫而马虎地准备样品,这样常会给实验数据带入显著的误差甚至无法解释,造成混乱。准备衍射仪用的样品试片一般包括两个步骤:首......

xrd能进行定性定量分析吗?

XRD多以定性物相分析为主,但也可以进行定量分析。通过待测样品的X射线衍射谱图与标准物质的X射线衍射谱图进行对比,可以定性分析样品的物相组成;通过对样品衍射强度数据的分析计算,可以完成样品物相组成的定......

EDS,XRD和XPS进行成分分析的相同点和不同点是什么

能谱仪(EDS,EnergyDispersiveSpectrometer),是用来对材料微区成分元素种类与含量分析,配合扫描电子显微镜与透射电子显微镜的使用。EDS的分析结果里面会有原子比(atomi......