X射线衍射(XRD)图谱中的衍射峰提供了有关样品晶体结构和晶体学信息的重要数据。在分析XRD图谱时,通常会关注衍射峰的峰高、峰宽和峰面积,它们分别表示以下内容:
峰高(Peak Height):
峰高指的是衍射峰的最大强度,通常用来表征样品中特定晶面的取向或存在的数量。峰高越高,表示相应晶面的衍射强度越强,或者该晶面在样品中的数量越多。
峰宽(Peak Width):
峰宽反映了样品中晶体的结晶性能以及X射线衍射仪器的分辨能力。峰宽主要受到晶体大小、缺陷、应力等因素的影响。一般来说,峰宽较窄表明晶体结晶度高,反之则可能表示晶体质量较差或晶体中存在应力或缺陷。
峰面积(Peak Area):
峰面积是指衍射峰下的面积,是峰高和峰宽的乘积。峰面积可以用来估算样品中相应晶面的数量或者相对含量,因为它反映了该峰所包含的总强度。峰面积通常比峰高更准确地表征了样品中某种晶面的存在量,因为它考虑了整个峰的强度分布。

谱峰解读
峰位置、峰宽度以及峰强度可以称为X射线衍射谱图的三大要素。
对于峰位置的分析,我们主要是根据布拉格定律:2dsinθ=nλ来确定,对于普通的衍射仪来讲,一般采用铜靶,其波长为确定值约为0.154nm,每一种光源的靶材不同其对应的波长也不同。各靶材特征X射线的波长和激发电压如下:
下面列出了几种常见元素的特征X射线波长及其激发电压(即产生这些特征X射线所需的最小加速电压)。特征X射线主要分为Kα和Kβ线,对应不同的电子跃迁。
| 元素 | Kα波长(Å) | Kβ波长(Å) | 激发电压(kV) |
|---|---|---|---|
| 钠(Na) | 11.105 | 10.206 | 1.07 |
| 镁(Mg) | 9.890 | 8.418 | 1.25 |
| 铝(Al) | 8.340 | 7.092 | 1.50 |
| 硅(Si) | 7.126 | 6.651 | 1.74 |
| 磷(P) | 6.151 | 5.469 | 2.01 |
| 硫(S) | 5.373 | 4.946 | 2.29 |
| 氯(Cl) | 4.729 | 4.435 | 2.62 |
| 钙(Ca) | 3.359 | 3.063 | 3.69 |
| 钛(Ti) | 2.748 | 2.519 | 4.96 |
| 钒(V) | 2.440 | 2.261 | 5.47 |
| 铬(Cr) | 2.291 | 2.084 | 5.99 |
| 锰(Mn) | 2.103 | 1.935 | 6.54 |
| 铁(Fe) | 1.937 | 1.756 | 7.11 |
| 钴(Co) | 1.790 | 1.620 | 7.71 |
| 镍(Ni) | 1.658 | 1.500 | 8.32 |
| 铜(Cu) | 1.541 | 1.392 | 8.98 |
| 锌(Zn) | 1.436 | 1.307 | 9.66 |
| 锆(Zr) | 0.787 | 0.723 | 15.75 |
| 钼(Mo) | 0.710 | 0.632 | 17.48 |
Kα波长:表示从L壳层跃迁到K壳层产生的特征X射线波长。
Kβ波长:表示从M壳层跃迁到K壳层产生的特征X射线波长。
激发电压:表示为了产生特征X射线所需的最小加速电压。
d值代表晶面的间距,每一种结晶物质都具有晶胞,各种晶面就组成了一个三维立体的晶胞结构,这样每一种结晶物质都具有自己的一幅特征谱图,这时候我们就可以根据X射线衍射仪测定的谱图来确定物质的成分。当晶胞被一些外界因素改变,例如掺杂,固溶体,应力变化,弛豫,缺陷等等导致晶面发生变化及晶面间距发生改变,这时候衍射峰的位置即发生变化。我们通过对这样的峰位偏移分析即可得出相应的结论,来验证我们对材料改性是否成功。
峰宽度一般用半高宽度来衡量,在软件里一般缩写为(FWHM),峰宽度可用于分析材料的结晶度,晶粒大小等等,在电池领域磷酸铁锂材料测试中,峰的半高宽是衡量材料质量的一个关键参数。再比如在半导体领域,外延生长的单晶薄膜我们可通过测定其摇摆曲线来获得半高宽参数,从而评估单晶薄膜的结晶质量。当出现如上图中的粉红色部分的大鼓包,也称为馒头峰时,我们可以判定材料中含有非晶成分,未结晶的物质。
峰强度一般指谱峰的面积,用于分析材料的含量,在对测试的谱图进行全谱拟合结构精修以后,我们可以得到在一份多相混合的材料中各个物相的含量,用于材料的定量分析,该方法相比于RIR法等半定量的方法更为可靠。根据峰面积的积分强度与材料的含量关系,我们除了可以做定量分析,还可做结晶度的分析。
近日,北京精微高博仪器有限公司(简称精微)宣布收购德国百年企业STOE&CieGmbH公司(简称STOE)。借此,精微在原有的吸附、热分析、反应装置、质谱等高端科学仪器产品线基础上增加了高端单......
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