ZD2A型自动电位滴定仪使用说明（二）

（二）作滴定分析时

本仪器可以用于各种类型的电位滴定，用户根据不同的电极，插后面板的电极插孔，如有的电极不能直接插入Q9插孔中，则可用本仪器提供的Q9插头；连线用鳄鱼夹住电极头即可。

A、按图1所示，装好滴定装置，将电磁阀两头的硅胶管分别用力套入滴定管和滴液管的接头上。

B、将电磁阀插入仪器后部的插孔中，在滴定管中加入标准溶液。

C、按“快滴”键，调节电磁阀螺丝，使标准液流下，赶走液路部分全部气泡。

D、按“慢滴”键，同样调节电磁阀螺丝，使慢滴速度为每滴0.02ml左右。

E、重新加满标准液，按短滴键，使滴定管中的标准液调节到零刻度。

F、选择开关置“预设”档，调节预设电位器至使用者所滴溶液的终点电位值，mv值和PH值通用，如终点电位为-800mv，则调节终点电位器使数显为-800，如终点电位为8.5PH，则调节终点电位器使数显为850即可。

G、预设好终点电位后，选择开关按使用要求置mv或PH档，此时“预设”电位器就不能再动了。

H、用户在作滴定分析时，为了要保证滴定精度，不能提前到终点也不能过滴，同时又不能使滴定一次的时间太长，本仪器设有长滴控制电位器，即在远离终点电位时，滴定管溶液直通被滴液，在接近终点时滴定液短滴（每次约0.02ml）逐步接近终点，到达终点时（±3mv或±0.03PH）停滴，延时20秒左右，电位不返回即终点指示灯亮，蜂鸣器响。

由于各种不同类型的电位滴定到达终点的滴定斜率曲线不同，滴定突跃值差异很大，所以长滴和短滴的控制位置也有很大的不同，如长滴时间过长，极易滴过终点，影响精度，如产滴时间过短，则滴定一个样品时间就拖的太长，影响工作效率，所以使用者在初次滴定某一个样品时可先将长滴控制电位器，反时针旋到底，（此时离终点电位约300mv或3.00PH处才长滴），然后在滴定过程逐步调节滴定控制电位器，使滴定直通的时间逐步增加，直到既能短滴可靠的到达终点，又节约滴定时间。

如用户不知道被测溶液的终点电位值，可分别按本仪器“快滴”和“慢滴”二个键用手工滴定法来确定终点电位，即在远离终点时按，“快滴”键，在靠近终点时（电位开始明显变化时）按“慢滴”键（按住不放每滴约0.02ml,每2秒左右一滴）同时记下每滴后电位的变化值，找出每滴变化量最大的电位值就是该溶液的终点电位值。

本仪器的长滴控制电位器范围很大，当电位器顺时针旋转到底时，仪器滴定时可以使滴定液直通离终点电位约20mv或0.2PH时才有短滴出现，相反，反时针旋到底时，滴定液直通到离终点电位约300mv或3PH时就开始出现短滴并一直滴到终点。

将被滴样品的烧杯置搅拌器上，加入搅拌棒打开仪器左侧开关，调节搅拌速度，移下电极，使电极浸入被滴溶液中。

按“滴定开始”键，仪器开始滴定，先直通（长滴）后短滴（根据长滴控制电位器的位置）到达终点延时20秒左右终点指标灯亮，同时蜂鸣器响，此时仪器处于终点锁定状态，再按一下“复零”键，仪器推出锁定状态，将电极，滴液管移离液面并用蒸馏水冲洗干净。

四、维修与保养

本仪器在出厂时为了防止硅胶管因长期不用而老化，将电磁阀调节螺丝全部放松，所以用户在使用时应反复按快滴键，同时调节电磁阀螺丝，应能听到反复按快滴键时电磁阀发出的“滴达”声，滴定管灌入滴定液后溶液的流出也随按键的动作而流出或中断，如溶液漏液有可能调节螺丝太松，硅胶管破裂或硅胶滑出控制刀外。

电磁阀硅胶使用时间过长易老化（生产粘连，开裂）须及时更换，更换时先旋下电磁阀上盖，抽掉旧管，将新管从电磁阀中央穿过，接通电磁阀电源，右手按“快滴”键，左手顶一下电磁阀动铁让它吸进，增加中间空隙，再用左手旋上电磁阀上盖。否则装上盖时易将硅胶管滑向控制刀外。

如发现液路不通，应检查电磁阀螺丝是否太紧，滴定管及滴液管是否堵塞。

如发现液路漏液，应检查电磁阀螺丝是否太松，致使电磁阀动铁不吸，或者硅胶管老化开裂。

本仪器如长时期不用，应将电磁阀中的硅胶取出，并用蒸馏水冲洗干净。

复合玻璃电极经较长时间使用，如发现仪器反应迟钝，测量数据长时间飘移，不能稳定工作，一般情况下可能是电极老化，须及时更换。

五、仪器的成套性

ZD-2A自动电位滴定仪           一台

E201复合电极                    一支

212型参比电极                   一支

213型铂电极                     一支

216型银电极                     一支

231型PH玻璃电极                一支

滴定装置                        一套

滴液管                           3支

硅胶管                          三根

使用说明书                      一本

合格证                          一份

电源线                          一根

六、附表

缓冲溶液应正确配制方法见附录1

附录1. 缓冲溶液的配制：

（1）PH4溶液用GR邻苯二甲酸氢钾10.21克，溶解于1000ml的重蒸馏水中。

（2）PH6.86溶液用GR磷酸二氢钾3.4克，GR磷酸氢二钠3.55克溶解于1000ml的重蒸馏水中。

（3）PH9.20溶液用GR硼砂3.81克，溶解于1000ml的重蒸馏水中。

或采用小包试剂的说明配制。

附录2. 缓冲剂溶液的PH值与温度关系的对照表：