国际生物医药联合研究院分析测试平台瀚盟生物分析测试中心

　　瀚盟生物技术(天津)有限公司成立于2009年6月，由上海晨兴晨山公司受天津国际生物医药联合研究院、天津市科学技术委员会和天津经济技术开发区(TEDA泰达)委托独资成立。瀚盟分析测试中心的宗旨就是提升区域产业服务能力，营造创业环境，降低中小企业创业风险。

　　实验室面积2800平方米，截止到2011年10月，已到位检测设备130余台(套)，价值3900多万元。建成了包括蛋白质及蛋白质组学研究、质量研究及申报(CMC)、药物代谢实验(DMPK)在内的3个核心技术平台，涉及服务项目100余项。建成的三个核心技术平台均由在国外知名服务机构从事相关研究多年的权威专家领衔，他们熟悉美国、欧盟及中国药典对临床前药物分析测试的各项技术要求和文件，可为企业提供经济高效的技术服务。

　　分析测试中心致力于成为国内生物医药领域权威的第三方检测机构，中心不开发产品、不涉及生产，为广大企业客户提供客观、公正、权威的检测报告是我们唯一的服务内容。“中心”各项工作均严格按照检测和校准实验室能力认可准则(ISO/IEC 17025:2006)要求进行并于2011年10月“中心”通过了CNAS认可，并获得国际实验室认可组织(ILAC)授权的ILAC-MRA/CNAS联合标识的使用权，出具的检测报告即可在包括欧盟在内的60余个国家和经济体得到承认。

　　本测试中心拥有以进口大中型分析测试仪器为主的多台仪器，主要包括Varian GC, Hitachi and Waters Liquid chromatograph (LC), Varian 320 GC-MS/M，Waters UPLC-Quattro Premier XE LC-MS/MS, API 5000 LC-MS/MS, LTQ-MS (linear ion trap MS)等，这些仪器的主要特点就是功能强大、使用面广、自动化程度和灵敏度高、可以进行大批量快速分析;同时我们通过与科研院所的合作、人才引进，组织了一支面向全社会的专业测队伍和科研队伍，按国家实验室认可的要求建立了平台质量管理体系，并结合生物医药领域的咨询工作以人员培训、样品测试、方法开发等多种形式完成面向生物医药创新产品的研究。我们的目的是能够为客户的药物临床前实验和临床实验提供高质量的生物分析服务，包括分析方法建立和验证，TK样品分析，临床样品分析，代谢产物鉴定，体外和体内药代动力学相关实验等。

　　联系人：董华

　　公司电话：022-65378282转607

　　手机：13802163157

　　邮箱：jessicadong@harmoniabio.com