CWLM高效液液萃取机顶空液相微萃取气相色谱法
采用CWL-M高效液液萃取机液相微萃取与气相色谱联用技术测定阿奇霉素中二氯甲烷和丙酮的残留量。以苯乙酮为萃取溶剂，萃取时间30 min，萃取温度60℃，萃取液滴体积2μL。在浓度为20.0μg/g~120. 0μg / g范围内，二氯甲烷的外标曲线为Y =0.009 9X -0. 088 2，相关系数R² = 0.983 1;丙酮的外标曲线为Y = 0. 029 1X - 0. 040 5，相关系数RZ = 0. 9865;阿奇霉素中丙酮测定结果的相对标准偏差(RSD%)为1. 19，加标回收率为93. 49%一101.1%;方法的最低检测限:二氯甲烷为0.298μg/g，丙酮为0. 059μg/g。阿奇霉素是治疗敏感细菌所引起的感染常用药物。由于药品在生产过程中引入了有害的有机溶剂二氯甲烷和丙酮，因此必对成品药进行有机溶剂的残留量检测，保证用药的安全性川。液相微萃取是1996年发展起来的一种新型样品前处理技术，该技术......阅读全文
高效液液萃取与简单的萃取区别
液液萃取又称溶剂萃取或抽提。用溶剂分离和提取液体混合物中的组分的过程。 在液体混合物中加入与其不相混溶（或稍相混溶）的选定的溶剂，利用其组分在溶剂中的不同溶解度而达到分离或提取目的。 例如用苯为溶剂从煤焦油中分离酚，用异丙醚为溶剂从稀乙酸溶液中回收乙酸等。实验室中用分液漏斗等仪器进行。工业上
高效液液萃取与简单的萃取区别
液液萃取又称溶剂萃取或抽提。用溶剂分离和提取液体混合物中的组分的过程。 在液体混合物中加入与其不相混溶（或稍相混溶）的选定的溶剂，利用其组分在溶剂中的不同溶解度而达到分离或提取目的。 例如用苯为溶剂从煤焦油中分离酚，用异丙醚为溶剂从稀乙酸溶液中回收乙酸等。实验室中用分液漏斗等仪器进行
影响液相萃取的因素
体积越大萃取效果越好 常理：萃取率随着给出相体积的增大而减小，那么LPME参数中给出相的体积越大，表明萃取效果越好。 根据分配定律：假设体积为V1溶液中含有溶质W，萃取剂体积V2。那么，萃取率等于1-KV1/(KV1+V2) 其中K为分配系数。
食品检测液相微萃取法萃取效率的影响因素
LPME 对分析物的萃取受若干因素的影响,如有机溶剂种类、液滴大小、搅拌速率、盐效应、pH 值以及温度等。(1)有机溶剂与液滴大小选择。合适的有机溶剂是提高分析物灵敏度的关键,其选择的基本原则是“相似相溶原理”,即溶剂的性质必须与分析物的性质相匹配,才能保证溶剂对分析物有较强的萃取富集能力。另外还需
液液萃取和顶空固相微萃取分析牛栏山二锅头酒中挥发物
液液萃取和顶空固相微萃取结合气相色谱_质谱联用技术分析牛栏山二锅头酒中的挥发性物摘要: 采用浸入式固相微萃取( DI- SPEM) 、液液萃取(liquid- liquid extraction, LLE)结合气相色谱- 质谱联用(GC-MS)技术对牛栏山二锅头的风味物质进行了定性研究, 并采用保留
样品前处理之分散液相微萃取技术
分散液相微萃取是最近发展起来的一种新型样品前处理技术，方法具有操作简便、快速、富集效率高、萃取剂使用量少等优点，可与气相色谱、液相色谱和电感耦合等离子发射光谱仪等仪器联用，并已在食品、环境样品中得到了较广泛的应用。本文对该技术在分离科学领域应用的基本原理、影响富集效率的因素和最新进展进行了简要评
多孔中空纤维膜液相微萃取技术简介
多孔中空纤维膜液相微萃取多孔中空纤维膜液相微萃取（Hollow-fibers LPME，HF-LPME），是以多孔的中空纤维为萃取溶剂的载体，取代溶剂液滴和样品基质直接接触的方式来进行液相微萃取操作的方法。这样不仅能够规避萃取溶剂液滴掉落损失的风险，而且受纤维膜阻挡，样品基质中的大分子组分无法和萃取
样品前处理之分散液相微萃取技术
分散液相微萃取是zui近发展起来的一种新型样品前处理技术，方法具有操作简便、快速、富集效率高、萃取剂使用量少等优点，可与气相色谱、液相色谱和电感耦合等离子发射光谱仪等仪器联用，并已在食品、环境样品中得到了较广泛的应用。 液相微萃取(LPME) 或溶剂微萃取(SME) 是上世纪九十年代年开始出现一种
样品前处理之分散液相微萃取技巧
分散液相微萃取是最近发展起来的一种新型样品前处理技术，方法具有操作简便、快速、富集效率高、萃取剂使用量少等优点，可与气相色谱、液相色谱和电感耦合等离子发射光谱仪等仪器联用，并已在食品、环境样品中得到了较广泛的应用。 液相微萃取(LPME) 或溶剂微萃取(SME) 是上世纪九十年代年开始出现一种
固相微萃取高效液相色谱测定水产中丁香酚类麻醉剂
氟化共价有机聚合物固相微萃取-高效液相色谱测定水产品中丁香酚类麻醉剂 丁香酚作为一种渔用麻醉剂,在水产品长途运输中,可降低呼吸和代谢强度,减少碰撞,降低其死亡率而被广泛使用。但有研究表明,高剂量的丁香酚会引起心律失常、肾脏损伤、消化系统等问题,对人类健康造成潜在危害,因此日本食品安全法规定
顶空固相微萃取_气相色谱法检测啤酒中辛酸和癸酸
摘 要：利用SAS 软件的Plackett-Burman 试验设计法及响应面分析法，对顶空固相微萃取- 气相色谱法检测啤酒中辛酸和癸酸的萃取条件进行优化，较佳的萃取工艺条件为：萃取温度51.32℃，萃取时间42.23min，加盐量0.51g/ml 。方法的重复性较好、回收率较高，峰面积相对标准偏差(
微液相色谱分离的在线样品预处理技术_固相微萃取
微液相色谱分离的在线样品预处理技术_固相微萃取和膜萃取摘要: 针对近5 年内在分析化学领域出现的微量样品预处理新技术(包括纤维管内固相微萃取、中空膜萃取、动态三相微萃取等) , 根据分离机理分成两大类, 从原理、仪器装置和应用等方面作一综述。 近年来, 包括毛细管液相色谱(μ- HPLC) 、
固相微萃取顶空萃取方式的介绍
在顶空萃取模式中,萃取过程可以分为两个步骤： 1、被分析组分从液相中先扩散穿透到气相中； 2、被分析组分从气相转移到萃取固定相中。这种改型可以避免萃取固定相受到某些样品基质 （比如人体分泌物或尿液）中高分子物质和不挥发性物质的污染。 在该萃取过程中,步骤2的萃取速度总体上远远大于步骤1的扩
顶空（固相微萃取）技术
1. 顶空（固相微萃取）技术基本原理简单来讲，顶空就是一种提取进样方式，将待测样本置于一恒温密闭容器中，通过加热升温使得挥发性组分从样本中挥发出来，在顶空瓶里面的气液（气固）两相中达到热力学平衡之后，直接抽提顶部气体打入气相色谱质谱仪器中进行分离分析，从而进行一些挥发性或者气味物质的检测的原理
顶空固相微萃取介绍
顶空固相微萃取技术是基于采用涂有固定相的熔融石英纤维来吸附、富集样品中的待测物质。其中吸附剂萃取技术始于1983年，其大特点是能在萃取的同时对分析物进行浓缩，目前常用的固相萃取(SPE)技术就是将吸附剂填充在短管中，当样品溶液或气体通过时，分析物则被吸附萃取，然后再用不同溶剂将各种分析物选择性地
固相微萃取液液萃取分析芝麻香型白酒中的含硫化合物
应用固相微萃取法、液液萃取法结合气相色谱-质谱联用分析手段对芝麻香型白酒中含硫化合物进行定性分析。通过配制模拟酒样对固相微萃取法、液液萃取法的前处理条件进行优化。在最优条件下对36个芝麻香型白酒酒样中的微量成分提取分析,固相微萃取法共检出178种挥发性成分,液液萃取法共检出239种挥发性成分。两种方
食品检测液相微萃取法工作方式
(1)直接液相微萃取(directliquid-phase microextraction,direct-LPME):直接利用悬挂在色谱微量进样器针头或 Teflon 棒端的有机溶剂对溶液中的分析物进行萃取的方法,叫作直接液相微萃取法。这种方法一般比较适合萃取较为洁净的液体样品。(2)液相微萃取/后
多孔中空纤维膜液相微萃取技术操作方式
操作方式：①在纤维膜空腔中注入一种有机萃取溶剂，实施静态HF-LPME。②注入两种萃取溶剂，实施三相萃取。③将中空纤维膜的一端和微量注射器连接，来回推动注射器推杆移动萃取溶剂实现动态萃取（Dynamic HF-LPME），进一步提高萃取效率。
液液萃取
[cuì qǔ] 萃取 （一种分离混合物的单元操作） 锁定同义词 液液萃取一般指萃取（一种分离混合物的单元操作）本词条由“科普中国”百科科学词条编写与应用工作项目 审核 。萃取，又称溶剂萃取或液液萃取，亦称抽提，是利用系统中组分在溶剂中有不同的溶解度来分离混合物的单元操作。即，是利用物质在两种互不
固相微萃取液相色谱联用技术研究进展（四）
利用SPME-HPLC 系统分析测定动物组织样品的研究也有报道。Mullett 等[55 ] 利用聚吡咯涂层构成的in-tube SPME-HPLC-UV 分析系统萃取测定了实验鼠肝脏中的几种N2亚硝胺物质。该方法简化了这类物质的测定过程,具有一定的应用价值。Auger等[56 ]以50μ
固相微萃取液相色谱联用技术研究进展（三）
联用技术的应用情况作一简单的介绍。SPME-HPLC 联用技术在环境样品分析中的应用环境样品分析是SPME-HPLC 联用技术最早也是应用最多的领域。目前SPME-HPLC 联用技术测定的物质主要包括多环芳烃[2 ,6 ,14 ,23 ,24 ] 、酚类化合物[25 —27 ] 、芳胺化合物
固相微萃取液相色谱联用技术研究进展（二）
目前,使用in-tube SPME 技术研究的样品及化合物有:水样中的氨基甲酸酯类农药[10 ,11] 、苯基脲类农药[4]、几种常见的易挥发芳香烃[14] 、尿样及血清样中的β阻滞剂[8] 、尿样及药片中的雷尼替丁[61] 、尿样中的苯异丙胺、脱氧麻黄碱及其衍生物、尿样中的抗抑郁剂等[49
固相微萃取液相色谱联用技术研究进展（一）
摘 要 本文较系统地介绍了固相微萃取-液相色谱联用技术的原理、特点、发展现状及其发展趋势,并对该技术在样品前处理,尤其是环境样品前处理中的应用作了较详细的综述。Progress of Coupling Solid2Phase Microextraction toLiquid Chromatograp
固液萃取和液液萃取各特点
固液萃取固液萃取原料是溶质与不溶性固体的混合物、其中溶质是可溶组分，而不将面体称为载体或惰性物质。用溶剂浸渍固体混合物以分离可溶组分及残渣的单元操作。浸取所处理的物料，有天然的或经火法处理的矿物，也有生物物质，如植物的根、茎、叶、种子等。液液萃取在大部分情况下，一种液相是水溶剂，另一种液相是有机溶剂
与液－－液萃取相比连续液－－液萃取的优点
与液 - 液萃取相比，连续液 - 液萃取具有如下优点：无需人工操作，可以处理低KD萃取，使用较少的溶剂，较高的效率。缺点是：在蒸馏过程中可能会损失高挥发性的化合物，热不稳定化合物也可能会降解，除非他们能够接受沸腾溶剂的温度。如果膜安装到系统中，可能会阻止废水粒子，诸如泥巴等。
自动液液萃取仪萃取方式
自动液液萃取仪该装置包括控制器、萃取槽、搅拌器、分相传感器及电磁阀，萃取槽由上部萃取槽和下部萃取槽组成，上部萃取槽和下部萃取槽之间密封连接后，内部形成一个用于盛装待萃取溶液的空腔；所述上部萃取槽的两个侧面分别设置有排气口和搅拌器入口，顶部设置有进液口，下部萃取槽的底部设置有出液管入口，出液管上从上到
纳米纤维固相萃取柱萃取高效液相荧光法分析头发皮质醇
摘要采用基于纳米纤维固相萃取的高效液相色谱-荧光测定( HPLC-Flu) 法测定头发中的皮质醇水平。以新型纳米纤维萃取柱( PFSPE) 提取头发样本浸出液，用100 !L 乙醇洗脱，再加入230 !L 浓H2 SO4反应2 min，反应物加水混合后用PFSPE 柱提取，最后用50 !L 甲醇直接
固相萃取与固相微萃取
固相萃取(Solid Phase Extraction SPE)就是利用固体吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附，与样品的基体和干扰化合物分离，然后再用洗脱液洗脱或加热解吸附，达到分离和富集目标化合物的目的。 与液－液萃取相比固相萃取有很多优点：固相萃取不需要大量互不相溶的溶剂，处理过程中不会产生
液相色谱样品预处理——萃取问题
萃取的目的是从共溶的样品介质中分离出被分析的组分，或者，减少损坏柱的物质(如，蛋白质等)和干扰物。一般采用有机溶剂萃取，要求萃取用的溶剂毒性低、挥发性好、杂质少、对待测样品有良好的溶解度且又与水不相混溶。 常用的有乙醚、醋酸乙酯、二氯甲烷、氯仿、苯或者两种以上的混合溶剂。萃取后一般可直接进样，
影响直接液相微萃取方法萃取效率的主要因素是什么？
影响直接液相微萃取方法萃取效率的主要因素包括萃取溶剂的种类和特点，液滴尺寸，悬挂液滴的针头或棒头的形状，操作温度和平衡时间等。一般来说液滴尺寸以1～2μL为宜，因为这样大小的液滴相对比较稳定，操作温度不宜过高，通常在室温下操作，以免在较高温度度下液滴本身挥发造成损失，如需利用搅拌棒促进分配平衡，必控