关于氯乙烷的生态学数据介绍
1、生物降解性 好氧生物降解：168~672h 厌氧生物降解：672~2688h 2、非生物降解性 空气中光氧化半衰期：160~1604h 一级水解半衰期：912h 3、其他有害作用 该物质对环境可能有危害，应特别注意对地表水、土壤、大气和饮用水的污染，对水生生物应给予特别注意。......阅读全文
关于氯丙咪嗪的药理药动学介绍
1、氯丙咪嗪的药理毒理： 本品为三环类抗抑郁药，主要作用在于阻断中枢神经系统去甲肾上腺素和5-羟色胺的再摄取，对5-羟色胺的再摄取的阻断作用更强，而发挥抗抑郁及抗焦虑作用，亦有镇静和抗胆碱能作用。 2、氯丙咪嗪的药代动力学： 口服吸收快而完全，生物利用度30~40%，蛋白结合率96~97%
关于氢氯噻嗪片的注意事项介绍
（1）交叉过敏：与磺胺类药物、呋塞米、布美他尼、碳酸酐酶抑制剂有交叉反应。 （2）对诊断的干扰：可致糖耐量降低、血糖、尿糖、血胆红素、血钙、血尿酸、血胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白浓度升高，血镁、钾、钠及尿钙降低。 （3）下列情况慎用： ①无尿或严重肾功能减退者，因本类药效果差，应用大剂量
关于地氯雷他定片的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 给予34倍人体临床推荐剂量的地氯雷他定，未发现对大鼠的总体生育能力有影响。 在动物试验中未发现地氯雷他定有致畸变和致突变作用。由于尚无孕妇使用地氯雷他定的临床资料，怀孕期内使用地氯雷他定的安全性尚未确定，除非潜在的益处超过可能的风险，怀孕期内不应使用地氯雷他定。
关于氯雷他定口腔崩解片的基本介绍
氯雷他定口腔崩解片，用于治疗季节性过敏性鼻炎（减轻鼻部或非鼻部症状）及特发性荨麻疹。 1、成份 主要成份为氯雷他定。 化学名称为：4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚基[1,2-b]吡啶-11烯)-1-哌啶羧酸乙酯。 分子式：C22H23ClN2O2 分子量：382.
关于地氯雷他定片的药理毒理介绍
一、药理作用 本品为非镇静性的长效三环类抗组胺药，是氯雷他定的活性代谢物，可通过选择性地拮抗外周H1受体，缓解过敏性鼻炎或慢性特发性荨麻疹的相关症状。另外，体外研究结果，本品可抑制组胺从人肥大细胞释放。动物研究提示，本品不易通过血脑屏障。 二、毒理研究 急性毒性：大鼠经口给药剂量达250m
关于氯普噻吨的用途和生产方法介绍
1、氯普噻吨的用途 作用与氯丙嗪相似，抗精神病作用不及氯丙嗪，但镇静作用较氯丙嗪强，抗肾上腺素作用及抗胆碱作用较弱。并有抗抑郁及抗焦虑作用。适用于伴有焦虑或抑郁症的精神分裂症、更年期抑郁症、焦虑性神经官能症等。 2、氯普噻吨的生产方法 邻氨基苯甲酸经重氮化、缩合、环合制得母核2-氯硫杂蒽酮
关于氯硝西泮注射液的基本介绍
氯硝西泮注射液，适应症为主要用于控制各型癫癎，尤适用于失神发作、婴儿痉挛症、肌阵挛性、运动不能性发作及Lennox-Gastaut综合征。 成份：本品主要成份：氯硝西泮 化学名称：1，3-二氢-7-硝基-5-（2-氯苯基）-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮。 分子式：C15H10ClN3
关于水合氯醛测试实验的试样制备介绍
1、硫酸滴定液（0.5mol/L） 配制：取硫酸30mL，缓缓注入适量水中，冷却至室温，加水稀释至1000mL，摇匀。 标定：取在270～300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约1.5g，精密称定，加水50mL使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时，煮沸
关于水合氯醛溶液的注意事项介绍
因对它的敏感性个体差异较大，剂量上应注意个体化。胃炎及溃疡患者不宜口服，直肠炎和结肠炎的病人不宜灌肠给药。
关于枸橼酸氯米芬胶囊的基本介绍
一、枸橼酸氯米芬胶囊的适应症： 1．治疗无排卵的女性不育症，适用于体内有一定雌激素水平者； 2．治疗黄体功能不足； 3．测试卵巢功能； 4．探测男性下丘脑-垂体-性腺轴的功能异常； 5．治疗因精子过少的男性不育。 二、枸橼酸氯米芬胶囊的规格：50mg 三、枸橼酸氯米芬胶囊的禁忌：原
关于双氯芬酸钠缓释胶囊的药理毒理介绍
药理作用：双氯芬酸钠是一种衍生干苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药，其作用机理为抑制环氧化酶活性，从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时，它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合，降低细胞内游离的花生四烯酸浓度，而间接抑制白三烯的合成。双氯芬酸钠是非甾体消炎药中作用较强的一种，它对前列腺素合成的抑制作用强于
关于－氯巴占的药代动力学介绍
口服易于吸收，1-4h可达血药峰值，85%与血浆蛋白结合。在肝内通过，脱甲基和羟基化作用进行代谢。原药和活性代谢物N-去甲基氯巴占的平均t1/2分别为18h和42h。氯巴占高度亲脂，迅速透过血-脑脊液屏障。原药和代谢物主要随尿排出。 一、适应证 适用于焦虑症和难治性癫痫的治疗。对癫痫复杂性发
关于三氯氧磷的操作处置与储运介绍
操作注意事项：密闭操作,注意通风。操作尽可能机械化、自动化。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩）,穿橡胶耐酸碱服,戴橡胶耐酸碱手套。避免产生烟雾。防止烟雾和蒸气释放到工作场所空气中。避免与还原剂、活性金属粉末、醇类接触。尤其要注意避免与水接触。
关于洛哌丁胺的含氯量检查介绍
取本品约15mg，精密称定，照氧瓶燃烧法（2010年版药典二部附录Ⅶ C）进行有机破坏，以1mol/L氢氧化钠溶液20ml为吸收液，俟燃烧完毕后，强力振摇15分钟，用少量水冲洗瓶塞及铂丝，洗液并入吸收液中，加溴酚蓝指示液1滴，用稀硝酸调节至溶液变为黄色后，再加稀硝酸1ml、乙醇20ml与1%二苯
关于苯磺酸氨氯地平片的用法用量介绍
成人：通常本品治疗高血压的起始剂量为5mg，每日一次，最大剂量为10mg，每日一次。身材小、虚弱、老年、或伴肝功能不全患者，起始剂量为2.5mg，每日一次；此剂量也可为本品联合其它抗高血压药物治疗的剂量。 剂量调整应根据患者个体反应进行。一般的剂量调整应在7-14天后开始进行。如临床需要，在对
关于水合氯醛的药物相互作用介绍
1、中枢神经抑制药、中枢抑制性抗高血压药（如可乐定、硫酸镁、单胺氧化酶抑制药、三环类抗抑郁药）与本品合用时可使水合氯醛的中枢性抑制作用更明显。 2、与抗凝血药同用时，抗凝效应减弱，应定期测定凝血酶原时间，以决定抗凝血药用量。 3、服用水合氯醛后静注呋塞米注射液，可导致出汗，烘热、血压
关于双氯芬酸的药物相互作用介绍
1.双氯芬酸与锂盐或地高辛合用时，可使后两者血药浓度升高。 2.与非甾体抗炎药或糖皮质激素类药物全身性合并应用时，可能会增加不良反应。 3.与阿司匹林合用，可降低双氯芬酸的血药浓度。 4.与保钾利尿剂合用时，可能会产生血清钾水平升高，应注意监测。 5.与口服抗凝药合用时，应做有关的实验室
关于氯己定含漱液的药理毒理介绍
本品为抗菌消炎药。其中葡萄糖酸氯己定为消毒防腐药，某些葡萄球菌、变异链球菌、唾液链球菌、白念珠菌、大肠埃希菌和厌氧丙酸菌对葡萄糖酸氯己定高度敏感，嗜血链球菌中度敏感，变形杆菌属、假单胞菌属、克雷白杆菌属和革兰阴性球菌（如韦永球菌属）低度敏感。葡萄糖酸氯己定对革兰阳性和阴性菌的抗菌作用，比苯扎溴铵
关于水合氯醛溶液的适应症介绍
1.治疗失眠，适用于入睡困难的患者。作为催眠药，短期应用有效，连续服用超过两周则无效。2.麻醉前、手术前和睡眠脑电图检查前用药，可镇静和解除焦虑，使相应的处理过程比较安全和平稳。3.抗惊厥，用于癫癎持续状态的治疗，也可用于小儿高热、破伤风及子癎引起的惊厥。
关于氯氮卓的药代动力学介绍
口服易吸收且完全，血药浓度个体差异较大。生物利用度约86%，总清除率1L/h，表观分布容积28L，蛋白结合率96%。口服0.5～2小时血药浓度达峰值，血药浓度达到稳态需5～14日。经肝脏代谢，先去甲基进而脱氨基氧化，先后转化为具有相似药理活性的去甲氯氮䓬和去甲地西泮。半衰期t1/2为5～30小时
关于马来酸氨氯地平片的用药－禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 本品对于妊娠或哺乳期的安全性尚未确定。动物实验中，在推荐人用最大量的50倍量，本品除引起大鼠分娩延迟和滞产外，未显示任何生殖毒性。因此，仅在无其它安全的代谢药物和疾病本身队母子的危险性更大时才推荐使用本品。 2、儿童用药 尚未本品用于儿童的资料。 3、老年用药
关于氯丙咪嗪片的基本信息介绍
氯丙咪嗪片，白色糖衣片，除去糖衣后显白色或微黄色。适用于治疗各种抑郁状态，包括内因性（单相型、双相性、更年期）、外因性（反应性、神经症性）、体因性（躯体疾病性、药物性）抑郁症状。 一、氯丙咪嗪片的药品信息： 【英文名】ClomipamraminemineHydrochlorideTablet
关于氯诺昔康片的基本信息介绍
氯诺昔康片，适应症为可用于手术后急性疼痛、外伤引起的中-重度疼痛、急性坐骨神经痛和腰痛、晚期癌痛，亦可用于慢性腰痛、骨关节炎、类风湿性关节炎和强直性脊柱炎的治疗。 成份：本品主要成份为氯诺昔康，其化学名称为：6-氯-4-羟基-2-甲基-3-(2-吡啶胺基甲酰基)-2H-噻吩并[2，3-e]-1
关于氯唑沙宗的药物相互作用介绍
1．本品与吩噻嗪类，巴比妥类等中枢神经抑制剂及单胺氧化酶抑制剂合用时有增强药效之作用，应减少本品用量。 2．应用本品的同时饮酒或服用含酒精的药物、饮料等能增强药效，剂量应酌减。 3．如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
关于丙酸倍氯米松的适应症介绍
1.系强效外用糖皮质激素类药，具有抗炎、抗过敏和止痒等作用，能抑制支气管渗出物，消除支气管粘膜肿胀，解除支气管痉挛。对皮肤血管收缩作用远比氢化可的松强。局部抗炎作用是肤轻松和去炎松的5倍。亲脂性较强，易渗透，涂于患处30分钟后即生效。 2.对体温和排尿也无明显影响。因此，局部外用不会抑制人体皮
关于葡萄糖酸氯己定的鉴别测定介绍
(1) 取葡萄糖酸氯己定1ml,加水40ml，置冰浴中冷却，滴加20%氢氧化钠溶液，边滴加边搅拌至pH12～13，再多加1ml,滤过，用水洗涤沉淀至中性，取沉淀，用70%乙醇溶液重结晶,在105℃干燥后,依法测定（中国药典1990年版二部附录15页），熔点为129～134℃，熔融时同时分解。
关于氢氯噻嗪的使用注意事项介绍
1、交叉过敏：与磺胺类药物、呋塞米、布美他尼、碳酸酐酶抑制剂有交叉反应。 2、对诊断的干扰：可致糖耐量降低、血糖、尿糖、血胆红素、血钙、血尿酸、血胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白浓度升高，血镁、钾、钠及尿钙降低。 3、下列情况慎用： （1）无尿或严重肾功能减退者，因本类药效果差，应用大剂量时
关于枸地氯雷他定片的基本介绍
枸地氯雷他定片，适应症为本品用于缓解慢性特发性荨麻疹及常年性过敏性鼻炎的全身及局部症状。 1、成份 本品主要成份为枸地氯雷他定。其化学名称为：8-氯-6，11-二氢-11-(4-氮己环叉)-5H-苯-[5，6]环庚[1，2-b]吡啶枸橼酸氢二钠盐二水合物。 分子式：C25H25ClN2O7
关于复方地喹氯铵的基本内容介绍
复方地喹氯铵是一种药品，主要用于急、慢性咽喉炎、口腔黏膜溃疡及牙龈炎。 【药物名称】复方地喹氯铵 【分子式成分】地喹氯胺、短杆菌素 【制剂规格】含片：每片含地喹氯胺0.25毫克、短杆菌素1毫克。 【药理毒理】本品为抗菌药。其中地喹氯铵为阳离子表面活性剂，具有广谱抗菌作用，对口腔和咽喉部的
关于氯氮平的药代动力学介绍
氯氮平口服吸收快而完全，食物对其吸收速率和程度无影响，吸收后迅速广泛分布到各组织，生物利用度个体差异较大，平均约50%~60%，有肝脏首过效应。服药后3.2小时（1~4小时）达血浆峰浓度，消除半衰期（t1/2β）平均9小时（3.6~14.3小时），表观分布容积（Vd）4.04~13.78L/kg