关于去乙酰毛花甙的详细信息介绍
毒毛花旋子苷k注射液系从康毗毒毛旋花种子中提取的强心甙，其化学极性高，脂溶性低，为常用的、高效、速效、短效强心甙。 治疗剂量时 1.正性肌力作用：毒毛花旋子苷k注射液选择性地与心机细胞膜Na+——K+ATP酶结合而抑制该酶活性，使心肌细胞膜内外Na+﹣K+主动偶联转运受损，心肌细胞内Na+浓度升高，从而使肌膜上Na+Ca2+交换趋于活跃，使细胞浆内Ca2+增多，肌浆网内Ca2+储量亦增多，心肌兴奋时，有较多的Ca2+释放；心肌细胞内Ca2+浓度增高，激动心肌收缩蛋白增加心肌收缩力。 2.负性频率作用：由于其正性肌力作用，血流动力学状态改善，消除反射性交感神经张力的增高，增强迷走神经张力，因而减慢心率、延缓房室传导。 3.心脏电生理作用：降低窦房结自律性；提高普肯野氏纤维自律性；减慢房室结传导速度，延长其有效不应期，导致房室结隐匿性传导增加，可减慢心房纤颤或心房扑动的心室率；由于毒毛花旋子苷k注射液缩短心房有效不应期，......阅读全文
去乙酰毛花苷的药理作用是什么？
去乙酰毛花苷（Deslanoside）是一种强心苷类药物，具有多种药理作用。以下是去乙酰毛花苷的主要药理作用： 增强心肌收缩力：去乙酰毛花苷通过抑制心肌细胞膜上的Na+/K+-ATP酶，增加细胞内Na+浓度，进而激活钙离子通道，使钙离子内流增加。这导致心肌纤维收缩力增强，从而提高心脏泵血功能。
去乙酰毛花苷注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得。对照品溶液取去乙酰毛花苷对照品,精密称定,加少量甲醇超声溶解后,用流动相定量稀释制成每1m中约含.2mg的溶液。色谱条件、系统适用性要求与测定法见去乙酰毛花苷含量测定项下。
去乙酰毛花苷的现状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭,味苦;有引湿性本品在甲醇中微溶,在乙醇中极微溶解,在水或三氯甲烷中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加无水吡啶溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为+7°至+9鉴别(1)取本品约2mg,置试管中,加冰醋酸2ml溶解后,加三氯
去乙酰毛花苷注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
简述去乙酰毛花苷的药代动力学
去乙酰毛花苷为毛花苷丙的脱乙酰基衍生物，其作用同洋地黄，但比地高辛快，排泄更快，积蓄性少。常以注射给药用于快速饱和，继后用其他慢速、中速类强心苷做维持治疗。适用于急性充血性心力衰竭、室上性心动过速、心房颤动。静脉注射后10分钟起效，于0.5～2小时即可达作用高峰，作用维持1～2天，t1/233小
去乙酰毛花苷注射液的适应症
1．主要用于心力衰竭。由于其作用较快，适用于急性心功能不全或慢性心功能不全急性加重的患者。 2．亦可用于控制伴快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率。 3．终止室上性心动过速起效慢，已少用。
去乙酰毛花苷注射液的鉴别方法
(1)取本品约5mg,加硫酸1ml与甲醛1滴,使溶解,放置5分钟,再加水5ml,溶液呈黄色,并有青绿色荧光(2)取本品约20mg,加乙醇1ml,振摇,混匀,加间二硝基苯溶液(取间二硝基苯1g,加乙醇100ml使溶解,即得)。本液(临用新制)5滴与氢氧化钠溶液(1→8)0.5ml,放置,溶液呈紫色或紫
关于去乙酰毛花苷注射液的禁忌及注意事项
禁忌 禁用： 1．任何强心甙制剂中毒； 2．室性心动过速、心室颤动； 3．梗阻性肥厚型心肌病(若伴收缩功能不全或心房颤动仍可考虑)； 4．预激综合征伴心房颤动或扑动。 注意事项 1． 以下情况慎用： (1)低钾血症； (2)不完全性房室传导阻滞； (3)高钙血症； (4)甲状腺功能低下；
关于去乙酰毛花苷注射液的不良反应与禁忌
不良反应 1．常见的不良反应包括：新出现的心律失常、胃纳不佳或恶心、呕吐(刺激延髓中枢)、下腹痛、异常的无力、软弱。 2．少见的反应包括：视力模糊或"黄视"(中毒症状)、腹泻、中枢神经系统反应如精神抑郁或错乱。 3．罕见的反应包括：嗜睡、头痛及皮疹、荨麻疹(过敏反应)。 4．在洋地黄的中毒表现
关于去乙酰毛花苷注射液的性状与适应症
性状 本品为无色的澄明液体。 适应症 1．主要用于心力衰竭。由于其作用较快，适用于急性心功能不全或慢性心功能不全急性加重的患者。 2．亦可用于控制伴快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率。 3．终止室上性心动过速起效慢，已少用。
关于去乙酰毛花苷注射液的药代动力学
系天然存在于毛花洋地黄中的强心甙，在提取过程中，其可经水解失去葡萄糖和乙酸而成地高辛，为一种速效强心甙，其作用较洋地黄、地高辛快，但比毒毛化甙K稍慢。静脉注射可迅速分布到各组织，10～30分钟起效，1～3小时作用达高峰，作用持续时间2～5小时。蛋白结合率低，为25%。半衰期为33～36小时。3～
简述去乙酰毛花苷注射液的适应症
用于急性和慢性心力衰竭、心房颤动和阵发性室上性心动过速。由于本品在溶液中不如去乙酰毛花苷稳定，故注射多采用后者。本品仅有时用于口服给药，但因从胃肠道吸收不如洋地黄毒苷，且吸收不规则，现口服亦较少应用。 注意事项 急性心肌炎慎用，心肌梗塞患者在心室率特别快的情况下可以少量静脉给药；余同洋地黄。
去乙酰毛花苷注射液的类别及贮藏方法
类别利胆药贮藏遮光,密封保存制剂去氢胆酸片
去乙酰毛花苷注射液的类别和贮藏方法
类别同去乙酰毛花苷。规格2ml:0.4mg贮藏遮光,密闭保存。
简述去乙酰毛花苷注射液的成分与性状
成份 本品主要成份为去乙酰毛花苷。 化学名称：3-[0-β-D-葡吡喃糖基-(1→4)-O-2，6-二脱氧-β-D-核-已吡喃糖基-(1→4)-O-2，6-二脱氧-β-D-核-已吡喃糖基-(1→4)-O-2，6-二脱氧-β-D-核-已吡喃糖基）氧代]-12，14-二羟基-心甾-20（22）-烯
关于去乙酰毛花苷注射液的用法用量与不良反应
用法用量 静脉注射 成人常用量：用5%葡萄糖注射液稀释后缓慢注射，首剂0.4～0.6mg（1-1.5支），以后每2～4小时可再给0.2～0.4mg（0.5-1支），总量1～1.6mg（2.5-4支）。 小儿常用量：按下列剂量分2～3次间隔3～4小时给予。早产儿和足月新生儿或肾功能减退、心肌炎患
去乙酰毛花苷注射液的现状和鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品4ml,置试管中,照去乙酰毛花苷鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
去乙酰毛花苷注射液的注意事项有哪些
1． 以下情况慎用： (1)低钾血症； (2)不完全性房室传导阻滞； (3)高钙血症； (4)甲状腺功能低下； (5)缺血性心脏病； (6)急性心肌梗死早期(AMI)； (7)心肌炎活动期； (8)肾功能损害。 2．用药期间应注意随访检查： (1)血压、心率及心律； (2)心电图； (3)心功能
去乙酰毛花苷注射液的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品约5mg,加硫酸1ml与甲醛1滴,使溶解,放置5分钟,再加水5ml,溶液呈黄色,并有青绿色荧光(2)取本品约20mg,加乙醇1ml,振摇,混匀,加间二硝基苯溶液(取间二硝基苯1g,加乙醇100ml使溶解,即得)。本液(临用新制)5滴与氢氧化钠溶液(1→8)0.5ml,放置,溶液呈紫色
去乙酰毛花苷注射液的副作用是什么？
去乙酰毛花苷注射液（Deslanoside Injection）是一种强心药，主要用于治疗充血性心力衰竭和一些心律失常。尽管去乙酰毛花苷注射液对许多患者来说是安全有效的，但它也可能引起一些副作用。以下是一些可能的副作用： 心律失常：去乙酰毛花苷注射液可能导致心律失常，如心动过缓、心动过速或心室
去乙酰毛花苷注射液的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品4ml,置试管中,照去乙酰毛花苷鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为5.0~7.0(通则0631有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,即得。对照溶
去乙酰毛花苷注射液的现状及鉴别方法
性状本品为白色疏松状粉末;无臭本品在三氯甲烷中略溶,在乙醇中微溶,在水中几乎不溶;在氢氧化钠试液中溶解。比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+29.0°至+32.5°。鉴别(1)取本品约5mg,加硫酸1ml与甲醛1滴,使
去乙酰毛花苷注射液的药理毒理及药代动力学介绍
药理毒理 治疗剂量时 1．正性肌力作用：本品选择性地与心机细胞膜Na[sup]+[/sup]-K[sup]+[/sup]－ATP酶结合而抑制该酶活性，使心肌细胞膜内外Na[sup]+[/sup]－K[sup]+[/sup]主动偶联转运受损，心肌细胞内Na[sup]+[/sup]浓度升高，从而使
关于毒毛花苷K中毒的介绍
毒毛花苷K（毒毛旋花子苷K、毒毛苷）为常用的速效强心苷类药物。其口服不易吸收，且吸收不规律。静脉注射较毛花苷C、地高辛快，排泄亦快，蓄积作用小，静脉注射5～15min生效，1～2h达最大效应，作用维持1～4d，静脉注射每次剂量用10%～25%葡萄糖注射液20mL稀释缓慢注射（时间>5min）。全
毛花瑞香属的介绍
毛花瑞香属（学名：EriosolenaBlume）为瑞香科灌木；花无柄，排成侧生、具柄的头状花序，被2－4枚总苞状的苞片所围绕；花萼有丝毛，脱落；核果浆果状，裸露。本属有被归并于Daphne属内而当为1个组的，但据有些学者的意见，它和Daphne不同的地方不但在外部形态上有分别，在解剖学上亦不同
关于去乙酰西地兰的药物说明介绍
【别名】 去乙酰毛花苷 ,去乙酰毛花苷丙 Deslanoside 【药理作用及用途】 同毛花甙丙(苷)，静注10分钟起效，最大作用时间为1～2小时。 【用法及用量】 0.2～0.4mg以25%葡萄糖液20ml稀释后缓慢静注。2～4小时后可再给0.4mg。 【不良反应】 参见洋地黄毒甙。
关于毛花苷C的基本信息介绍
毛花苷C是由毛花洋地黄中提取的一种速效强心苷，系去乙酰毛花苷丙和地高辛的前体。又称毛花洋地黄甙丙，分子式：C49H76O20 ，密度为1.42g/cm3 ，折射率为1.608 ，熔点为272-274°C，其作用较洋地黄、地高辛快，但比毒毛花苷稍慢，排泄较快，蓄积性较小。 中文名称：毛花苷C
关于毒毛花苷K的药典说明介绍
1、分类 循环系统药物> 抗心功能不全药物> 强心苷类药 2、剂型 针剂：0.25mg（1mL）。 3、药理作用 参见洋地黄毒毒苷。毒毛花苷K极性高，脂溶性低，为一种速效强心苷。 4、药代动力学 一般不口服用药。静脉注射后作用迅速，3～10min起效，1～2h达最高效应。血浆蛋白结
关于毒毛花苷K的用法用量介绍
以10%～25%葡萄糖溶液20mL稀释后缓慢静脉注射，时间不少于5min。成人首次剂量为每天0.125～0.25mg。必要时可于1～2h后重复以上剂量1次，总量为每天0.25～0.5mg。待病情稳定后，可改用口服地高辛维持。
使用去乙酰毛花苷注射液的不良反应
(1)胃肠道反应：一般较轻，常见纳差、恶心、呕吐、腹泻、腹痛。 (2)心律失常：服用洋地黄过程中，心律突然转变，是诊断洋地黄中毒的重要依据。如心率突然显著减慢或加速，由不规则转为规则，或由规则转为有特殊规律的不规则。洋地黄中毒的特征性心律失常有：多源性室性过早搏动呈二联律，特别是发生在心房颤动