氯化筒箭毒碱的含量测定方法
含量测定取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸20ml,微热使溶解,放冷,加醋酐60ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于34.08mg的C37H41CIN2O6·HCl......阅读全文
盐酸罂粟碱注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含盐酸罂粟碱60g的溶液。对照品溶液取盐酸罂粟碱对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含60g的溶液。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分
注射用硫酸长春碱的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品10瓶,分别加水10ml使内容物溶解并定量转移至50ml量瓶中,用无水乙醇分次洗涤容器,洗液并人量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,各精密量取5ml,置另50ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,测定法见硫酸长春碱含量测定项下。计算每瓶的含
甘油果糖氯化钠注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品5ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取氯化钠、果糖与甘油对照品各适量,精密称定,置同一量瓶中,加水溶解并定量稀释制成每1ml中分别含9mg、50mg与100mg的混合溶液,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用流动相
氨茶碱氯化钠注射液的含量测定方法
无水茶碱照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品适量,用0.01mo/L氢氧化钠溶液定量稀释制成每1ml中约含氨茶碱10μg的溶液。测定法取供试品溶液,在275nm的波长处测定吸光度,按CH3N4O2的吸收系数(E1)为650计算。乙二胺精密量取本品50ml,加茜素磺酸钠指示液
替硝唑氯化钠注射液的含量测定方法
含量测定替硝唑照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含替硝唑0.1mg的溶液对照品溶液取替硝唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含替硝唑0.1mg的溶液,色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液
甘油果糖氯化钠注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品5ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取氯化钠、果糖与甘油对照品各适量,精密称定,置同一量瓶中,加水溶解并定量稀释制成每1ml中分别含9mg、50mg与100mg的混合溶液,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用流动相
肌苷氯化钠注射液的含量测定方法
肌苷照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml约含肌苷20g的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见肌苷含量测定项下。氯化钠精密量取本品10ml,加硝酸5ml,精密加硝酸银滴定液(0.1mol/L)25ml,再加邻苯二甲酸二
甲硝唑氯化钠注射液的含量测定方法
甲硝唑照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取夲品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含甲硝唑0.25mg的溶液。对照品溶液取甲硝唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的溶液。色谱条件见有关物质项下。检测波长为320nm;进样体积10l。系统适
食品中氯化物含量的测定
一、基本原理 盐份（NaCl）是食品中最为常见的，像火腿、香肠、罐头食品、浓缩汤料和肉制品等。由于NaCL是易溶于水，所以常用的方法是溶解后的 样品，用硝酸银(AgNO3)做滴定剂，用终点滴定法滴定终点，滴定剂浓度至少为0.1mol/L。反应方程式为： 结果单位以%表示，即1g
食品中氯化物含量的测定
一、基本原理 盐份(NaCl)是食品中最为常见的，像火腿、香肠、罐头食品、浓缩汤料和肉制品等。由于NaCL是易溶于水，所以常用的方法是溶解后的 样品，用硝酸银(AgNO3)做滴定剂，用终点滴定法滴定终点，滴定剂浓度至少为0.1mol/L。反应方程式为： 银离子+氯离子→氯化银
氢溴酸东莨菪碱注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含氢溴酸东茛菪碱0.3mg的溶液对照品溶液、色谱条件与系统适用性要求见氢溴酸东莨菪碱含量测定项下。测定法见氢溴酸东莨菪碱含量测定项下,将结果与1.141相乘。
氢溴酸山莨菪碱注射液的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含氢溴酸山莨菪碱70μg的溶液。对照品溶液取氢溴酸山莨菪碱对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m约含70g的溶液。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液各3ml,分别置预先精密加三氯甲烷15ml
马来酸麦角新碱注射液的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于马来酸麦角新碱1.5mg),置25m1量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取马来酸麦角新碱对照品约15mg,精密称定,置250ml量瓶中,加水适量使溶解并稀释至刻度,摇匀。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液各1ml,分
盐酸麻黄碱滴鼻液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含30g的溶液。对照品溶液取盐酸麻黄碱对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含30g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8g,三乙胺5m
盐酸麻黄碱注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含30g的溶液对照品溶液取盐酸麻黄碱对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含30g的溶液色谱条件见有关物质项下。系统适用性要求见有关物质项下。麻黄碱峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要
丁溴东莨菪碱注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液。对照品溶液取丁溴东茛菪碱对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液色谱条件见有关物质项下。进样体积20pl。系统适用性溶液与系统适用性要求见有关物
注射用硫酸长春新碱的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品10瓶,分别加甲醇1m1使内容物溶解,并定量转移至50m1量瓶中,用甲醇多次洗涤容器,洗液并入量瓶中并稀释至刻度,摇匀。测定法见硫酸长春新碱含量测定项下。计算每瓶的含量,并求得10瓶的平均含量
碱含量测定仪的工作原理
碱含量测定仪的工作原理是：将从新拌混凝土中得到的样品溶解在特定量的碱性萃取液中。将两个已经标定过的电极浸入该溶液中：一个量测钾离子，另一个量测钠离子，并相应地读出毫伏计上的读数。用标定曲线可将每一个电极的毫伏计读数直接转换成Na2O和0.658×K2O(kg/m3 )含量，并相加得出Na2O当量
氢溴酸山莨菪碱的含量测定
取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20mL溶解后（必要时微热使溶解），加醋酸汞试液5mL与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显纯蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于38.63mg的C17H23NO4• HBr。
关于麻黄碱的含量测定介绍
取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸10mL，加热溶解后，加醋酸汞试液4mL与结晶紫指示液1滴，用髙氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显翠绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.17mg的C10H15NO‧HCl。
盐酸小檗碱胶囊的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于盐酸小檗碱40mg),置100ml量瓶中,加沸水适量,使盐酸小檗碱溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液约8ml,精密量取续滤液2ml,置25m1量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液
关于盐酸罂粟碱的含量测定
取该品约0.3g，精密称定，加冰醋酸10ml与醋酸汞试液6ml 溶解后，加结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于37.58mg 的C20H21NO4·HCl。
左奥硝唑氯化钠注射液的含量测定方法
左奥硝唑照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含左奥硝唑0.1mg的溶液。对照品溶液取左奥硝唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取
吡拉西坦氯化钠注射液的含量测定方法
吡拉西坦照高效液相色谱法(通则0512)供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含吡拉西坦0.1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见吡拉西坦含量测定项下。氯化钠精密量取本品10ml,加水30ml,加2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2m与荧
葡萄糖氯化钠注射液的含量测定方法
含量测定葡萄糖取本品,在25℃时,依法测定旋光度(通则0621)与2.0852相乘,即得供试量中含有C6H12O6·H2O的重量(g)。氯化钠精密量取本品10m1(含氯化钠0.9%),加水40ml或精密量取本品50ml(含氯化钠0.18%),加2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml与荧光黄指示液
氯化钾葡萄糖注射液的含量测定方法
含量测定氯化钾精密量取本品50ml,加2%糊精溶液5ml与荧光黄指示液5~8滴,用硝酸银滴定液(O.1mol/L)滴定。每1ml的硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于7.455mg的KCl。葡萄糖取本品,在25℃时,依法测定旋光度(通则0621),与2.0852相乘,即得供试量中含有C6H12O6
己酮可可碱葡萄糖注射液的含量测定方法
己酮可可碱照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含己酮可可碱50pg的溶液对照品溶液取己酮可可碱对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中含50g的溶液系统适用性溶液取咖啡因对照品与已酮可可碱对照品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中
高三尖杉酯碱注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定,供试品溶液精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见高三尖杉酯碱含量测定项下。
盐酸消旋山莨菪碱注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于盐酸消旋山茛菪碱1mg),置50ml量瓶中,用0.0lmol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取消旋山莨菪碱对照品适量,精密称定,加0.0lmol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml含0.2mg的溶液。色谱条件见有关物
食品中氯化物含量的测定原理
一、基本原理 盐份（NaCl）是食品中最为常见的，像火腿、香肠、罐头食品、浓缩汤料和肉制品等。由于NaCL是易溶于水，所以常用的方法是溶解后的 样品，用硝酸银(AgNO3)做滴定剂，用终点滴定法滴定终点，滴定剂浓度至少为0.1mol/L。反应方程式为： 结果单位以%表示，即1g样品中含有多