关于加压素的基本信息介绍

加压素(Vasopressin tannate)通过提高肾集合管上皮细胞的通透性而增加水的重吸收,产生抗利尿作用,也可收缩外周血管,并引起肠、胆囊及膀胱的收缩。加压素抗利尿活性单位通过麻醉动物升压试验确定。 1.用于中枢性尿崩症的治疗。 2.用于脑外科手术或头颅创伤后多尿的初期治疗。 3.也用于其他药物效果不佳的腹部肌肉松弛。 4.亦用于食管、胃肠道等消化道疾病引起的急性大出血的辅助治疗(国外资料)。......阅读全文

去氨加压素片的贮藏方法

遮光,密封,在25℃以下干燥处保存。

醋酸去氨加压素的检查方法

氨基酸比值取本品10mg,置硬质安瓿瓶中,加6mol/L盐酸溶液3ml,充氮后封口,置110℃水解20小时,冷却,启封,蒸发近干,加水适量使溶解,作为供试品溶液;另取酪氨酸、苯丙氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、胱氨酸、脯氨酸、精氨酸及甘氨酸对照品,制成与供试品中各氨基酸相当的浓度,作为对照品溶液。照适宜的氨

醋酸去氨加压素的检查方法

检查氨基酸比值取本品10mg,置硬质安瓿瓶中,加6mol/L盐酸溶液3ml,充氮后封口,置110℃水解20小时,冷却,启封,蒸发近干,加水适量使溶解,作为供试品溶液;另取酪氨酸、苯丙氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、胱氨酸、脯氨酸、精氨酸及甘氨酸对照品,制成与供试品中各氨基酸相当的浓度,作为对照品溶液。照适宜

去氨加压素片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于含去氨加压素0.178mg),置10ml量瓶中,加流动相A溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得对照品溶液取醋酸去氨加压素对照品适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中约含去氨加压

注射用去氨加压素的含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10支,分别加水1ml溶解对照品溶液取醋酸去氨加压素对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含去氨加压素3.56g(规格3.56μg)或13.35μg(规格13.35μg)的溶液色谱条件见醋酸去氨加压素含量测定项下。系统适用性溶液进

醋酸去氨加压素的基本性状

本品为白色或类白色疏松粉末。本品在水和冰醋酸溶液(1→-100)中溶解。比旋度取本品,精密称定,加冰醋酸溶液(1→100溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液,依法测定(通则0621),按无水、无醋酸物计算,比旋度为—72.0°至-82.0°。

醋酸去氨加压素的鉴别方法

(1)取本品约1mg,加水1ml溶解,加双缩脲试剂(取硫酸铜0.15g,加酒石酸钾钠0.6g,加水50ml,搅拌下加入10%氢氧化钠溶液30ml,加水至100m1)1ml,即显蓝紫色。(2)取本品约1mg,加水1ml溶解,加三氯化铁试液数滴,加热煮沸,溶液呈深红色,趁热加入稀盐酸数滴,红色即消失。(

脑脊液精氨酸加压素的注意事项

  抽取前:受检查者停止服用药物,保持良好的饮食习惯  抽取时:保持轻松的状态,消除紧张焦虑情绪  不适宜人群:没有

关于去氨加压素的含量测定介绍

  【去氨加压素的含量测定】照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐溶液(取0.067mol/L磷酸氢二钠与0.067mol/L磷酸二氢钾等体积混合,调节pH值至7.0)-乙腈(80:20)为流动相;检测波长为220nm。取去氨加压素、杂

醋酸去氨加压素的类别和规格

类别抗利尿药。贮藏遮光,密封,在2~8℃处保存。制剂(1)去氨加压素片(2)去氨加压素注射液 (3)注射用去氨加压素

去氨加压素片的鉴别方法

在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

简述去氨加压素的不良反应

  可见:头痛、恶心、胃痛、过敏反应、水潴留及低钠血症。偶见:血压升高、发绀、心肌缺血。高剂量时可见疲劳、短暂的血压降低、反射性心跳加快及面红、眩晕。注射给药时,可致注射部位疼痛、肿胀。极少数患者可引起脑血病或灌装血管血栓形成、血小板减少。

注射用去氨加压素的检查方法

酸度取本品5支,分别加水1ml溶解后混匀依法测定(通则0631),pH值应为3.5~6.0。溶液的澄清度取本品5支,分别加水1ml溶解后混匀溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第法)比较,均不得更浓。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加水制成每1ml中

关于加压素注射液的基本介绍

  【适用症】: 加压素注射液适用于颅脑手术或外伤后的尿崩症的治疗。  【注意事项】: 副反应较大,可有血压升高、心率减慢、恶心、腹痛、腹泻及注射局部疼痛等。应用注意点同长效尿崩停。加压素注射液不宜用作长期替代疗法。  【用法与用量】: 肌注:每次5~10U,酌情调整剂量。  【包装】: 针剂:5U

醋酸去氨加压素的鉴别方法

鉴别(1)取本品约1mg,加水1ml溶解,加双缩脲试剂(取硫酸铜0.15g,加酒石酸钾钠0.6g,加水50ml,搅拌下加入10%氢氧化钠溶液30ml,加水至100m1)1ml,即显蓝紫色。(2)取本品约1mg,加水1ml溶解,加三氯化铁试液数滴,加热煮沸,溶液呈深红色,趁热加入稀盐酸数滴,红色即消失

醋酸去氨加压素的基本性状

本品为白色或类白色疏松粉末。本品在水和冰醋酸溶液(1→-100)中溶解。比旋度取本品,精密称定,加冰醋酸溶液(1→100溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液,依法测定(通则0621),按无水、无醋酸物计算,比旋度为—72.0°至-82.0°。

注射用去氨加压素的检查方法

酸度取本品5支,分别加水1ml溶解后混匀依法测定(通则0631),pH值应为3.5~6.0。溶液的澄清度取本品5支,分别加水1ml溶解后混匀溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第法)比较,均不得更浓。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加水制成每1ml中

后叶加压素对心脏骤停的应用

  对复苏困难的心脏骤停病人施以后叶加压素,其成活率是常规肾上腺素复苏法的3倍。这一结论是由奥地利的Insbrunck大学的Wenzel医生领导的44个研究小组对奥地利、德国及瑞士总计1186名病人临床观察后得出的。由于现行的治疗心跳骤停的方法成功率不高,因此上述研究结果被认为有可能导致对传统的心跳

禁水加压素试验的注意事项

  不合宜人群:暂时不明  检查前禁忌:注意正常的饮食,注意正常的作息,防止内分泌混乱。  检查时要求:积极配合医生的要求。

去氨加压素片的基本性状

本品为白色片。

醋酸去氨加压素的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含0.5mg的溶液。对照品溶液取醋酸去氨加压素对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液系统适用性溶液见有关物质项下。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;

禁水加压素试验的正常值

  正常人及精神性多饮者禁水后体重、血压、血渗透压变化不大,尿量逐渐减少,尿比重升高,多超过1.020,尿渗透压升高,大于血渗透压2倍以上,多超过750mosm/kg,注射水加压素后,尿渗透压不能进一步明显上升(不超过9%),有时甚而下降。

去氨加压素片的类别和规格

类别同醋酸去氨加压素。规格按C46H4N14O12S2计(1)0.089mg(2)0.178mg

醋酸去氨加压素的类别和规格

类别抗利尿药。贮藏遮光,密封,在2~8℃处保存。制剂(1)去氨加压素片(2)去氨加压素注射液 (3)注射用去氨加压素

醋酸去氨加压素的基本性状

性状本品为白色或类白色疏松粉末。本品在水和冰醋酸溶液(1→-100)中溶解。比旋度取本品,精密称定,加冰醋酸溶液(1→100溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液,依法测定(通则0621),按无水、无醋酸物计算,比旋度为—72.0°至-82.0°。

醋酸去氨加压素的鉴别方法

(1)取本品约1mg,加水1ml溶解,加双缩脲试剂(取硫酸铜0.15g,加酒石酸钾钠0.6g,加水50ml,搅拌下加入10%氢氧化钠溶液30ml,加水至100m1)1ml,即显蓝紫色。(2)取本品约1mg,加水1ml溶解,加三氯化铁试液数滴,加热煮沸,溶液呈深红色,趁热加入稀盐酸数滴,红色即消失。(

关于精氨酸加压素的生理作用介绍

  1、抗利尿:ADH与肾远曲小管和集合管的特异性受体结合成为激素-受体复合物,激活腺苷酸环化酶,使ATP转变成cAMP,在cAMP的作用下激活蛋白激酶,使膜蛋白磷酸化,肾小管上皮细胞对水的通透性增加,水沿着渗透梯度被动地重吸收。  2、升血压:ADH使血管和内脏平滑肌收缩,产生加压作用。合成的AD

简述加压素的禁忌和相互作用

  一、加压素的注意事项:  大剂量时可能出现不良反应,但也较为少见。  二、加压素的用药禁忌:  对本品过敏者禁用。因本品可有部分催产素效应,妊娠时禁用。哮喘、癫痫、偏头痛、心功能不全、冠心病、高血压及慢性肾功能不全者慎用。  三、加压素的药物相互作用:  与卡马西平、氯磺丙脲和氯贝丁酯合用时,能

脑脊液精氨酸加压素的临床意义

  异常结果:  升高:脑积水、颅内肿瘤、良性颅内压升高、脑外伤后48min-10天,新生儿缺氧缺血性脑病等患者CSF中AVP含量增高;  减少:原发性蛛网膜下腔出血、脑血栓形成、脑栓塞、帕金森氏病、基底神经节疾病、原发性退化性痴呆、偏头病等,其中原发性蛛网膜下腔出血昏迷者比嗜睡者下降更明显。  需

大鼠血管加压素(AVP)酶联免疫分析

大鼠血管加压素(AVP)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用       目的:本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆,细胞上清及相关液体样本中血管加压素(AVP)的含量。实验原理:   本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠血管加压素(AVP)水平。用纯化的大鼠血管加压素(AVP)抗体包被微孔板