不止是“基因魔剪”，CRISPR／Cas9系统有另一种新功能

　　不止是“基因魔剪”，CRISPR/Cas9系统有另一种新功能

　　1987年，科学家在大肠杆菌中第一次发现，它们的基因组里天然存在一些特殊的序列。这些序列具有规律性的重复，后来被命名为“常间回文重复序列簇集”，也就是今天大名鼎鼎的CRISPR序列。

　　过了25年后，人们才认识到，细菌中广泛存在的CRISPR序列具有特殊价值，可以被开发成为一种高效的基因编辑方法。基于CRISPR原理设计的序列，和Cas9（与CRISPR相关的蛋白，负责切割DNA）组成的系统，能在其他类型的细胞中充当“基因剪刀”，从DNA的特定位置切开口子。运用这把剪刀，人们可以精准地改变动物、植物和微生物的DNA。率先设计CRISPR-Cas9基因编辑系统的两位科学家也在2020年不负众望地获得了诺贝尔化学奖。

　　长期以来，科学家们一直在努力探索CRISPR-Cas9机制的精确步骤，搞清楚它们在细菌中的活性如何受到调节，这将有助于科学家们继续改造和优化CRISPR基因编辑系统，开发更安全的基因工程方法。

　　近日，约翰霍普金斯大学医学院（Johns Hopkins Medicine）的研究人员，在一种常见细菌中，找到了CRISPR-Cas9系统工作原理的新线索，为开发新的Cas9工具带来重要的指导意义。

　　“天然环境中，细菌用CRISPR-Cas9来切断病毒DNA或有潜在威胁的有害DNA，”负责这项研究的Joshua Modell教授介绍，“CRISPR相当于细菌的免疫系统，而且是适应性免疫，它们可以通过抓取一小段DNA来记住遇到过的威胁，把这段DNA的‘快照’复制到向导RNA中，告诉Cas9该在哪里剪切DNA。”

　　和人类的免疫系统一样，细菌的免疫系统也需要保持平衡：在识别和消除威胁时需要提高活性，同时要适时调低活性以便错误地攻击细菌自己。

　　科学家们发现，CRISPR-Cas9系统中有一种RNA分子（tracrRNA），会导致该系统的活性急剧增加。这种tracrRNA分子像支架一样，帮助Cas9携带向导RNA切断特定的DNA序列。

　　不过，tracrRNA有长、短两种形式，它们结构相似，也都可以与Cas9结合。科学家们发挥CRISPR-Cas9的“基因剪刀”功能时，用的是短链tracrRNA。而在这项研究中，科学家们揭示了长链tracrRNA过去不为人知的功能。

　　他们发现，长链tracrRNA包含了一个模拟向导RNA的片段，但不同于向导RNA靶向病毒DNA序列，长链tracrRNA倾向于靶向CRISPR-Cas9系统本身。而且，当它结合到特定位置时，并没有让Cas9剪切DNA，而是待在那里阻碍基因的表达。

　　有趣的是，当研究人员人为改变长链tracrRNA中某个区域的长度后，随着长度的改变，Cas9可以恢复切割活性。

　　而在另一组实验中，研究人员培养了具有大量长链tracrRNA的细菌，发现CRISPR相关基因的表达量非常低。从中除去长链tracrRNA后，CRISPR-Cas9基因的表达量增加了100倍。“我们开始意识到，长链tracrRNA其实是在抑制自身CRISPR相关的活性。”研究人员说。

　　他们把CRISPR-Cas9系统的这种新功能比作“调节亮度的开关”。为了查看长链tracrRNA是否也可以用于抑制细菌中的其他基因，研究小组做了一个实验，通过改变长链tracrRNA的间隔区，使其结合在一种生产荧光蛋白的基因上。实验结果显示，细菌发出的荧光果然减少了。这说明，我们可以利用改造的长链tracrRNA抑制或减弱其他基因的表达。

　　此外，研究小组使用生物信息学分析，指出大约40%的链球菌属细菌中，其CRISPR-Cas系统包含长链型tracrRNA，意味着这可能是细菌免疫系统广泛使用的一种自动调节方式。

　　Modell教授认为，这种调节基因活动的“调光功能”为设计新型CRISPR-Cas9工具提供了机会，“在基因编辑时，除了剪切掉一个特定的基因外，还可以使用长链tracrRNA来抑制基因活性”。