发布时间:2022-04-27 00:04 原文链接: Science发布涵盖19种癌症类型的体细胞非编码突变图谱

2022年4月26日获悉,哈佛医学院研究团队在《Science》杂志上发表了文章。研究团队开发了一种全基因组检测方法,能够在整个癌症基因组中识别点突变、小片段插入和缺失等体细胞突变事件,但不包括其在基因组中的位置或对蛋白质编码序列的影响。基于该策略,研究团队建立了包括19种癌症类型的3949名患者全基因组水平的突变事件概况图谱,并根据突变事件在基因组中的位置自动划分为不同类别。该研究为建立体细胞非编码区域突变与肿瘤进展的关联性提供了宝贵的数据资源,也为将来针对非编码癌症基因组的治疗方案的开发奠定基础。

相关文章

两篇Cell和两篇CancerCell揭示驱动多种癌症生长的关键蛋白及其调控方式

在四项新的研究中,来自美国华盛顿大学、布罗德研究所、杨百翰大学和世界各地其他机构的研究人员的领导下,临床蛋白质组肿瘤分析联盟(ClinicalProteomicTumorAnalysisConsort......

“训练有素”的工程细菌可发现体内癌症

据10日发表在《科学》杂志上的论文,美国和澳大利亚的团队设计出了可检测活生物体中肿瘤DNA存在的细菌。这种细菌作为生物传感器,可部署在肠道内,检测结直肠肿瘤释放的DNA。实验中,它检测到了小鼠结肠中的......

“训练有素”的工程细菌可发现体内癌症

据10日发表在《科学》杂志上的论文,美国和澳大利亚的团队设计出了可检测活生物体中肿瘤DNA存在的细菌。这种细菌作为生物传感器,可部署在肠道内,检测结直肠肿瘤释放的DNA。实验中,它检测到了小鼠结肠中的......

AI模型可预测癌症原发灶位点

根据《自然·医学》杂志7日发表的一篇论文,美国麻省理工学院和达纳-法伯癌症研究所的研究人员开发了一种新方法,使识别一些神秘癌症的原发灶位置变得更容易。研究人员利用近3万名22种已知癌症的患者数据来训练......

Nature|癌症非整倍体形成的主要驱动力

尽管非整倍体(此处定义为整个染色体或整个染色体臂DNA的失衡)存在于约90%的肿瘤中,并且是癌症中首次提出的体细胞改变,但其普遍发生的原因及其在驱动癌症中的作用仍不清楚。有研究表明,非整倍体的普遍发生......

俄罗斯开发出癌症检测软件,可帮医生早诊断

俄罗斯专家开发出一款软件,能通过非特异症状早期识别癌症。该项目以持续机器学习方法为基础,面向内科医生、助理医师、全科医生及卫生工作者和科研人员。开发人员认为,该软件可提高癌症早期诊断率,从而提高疗效。......

胃癌筛查新方法

代谢生物标志物有望解码胃癌(GC)的表型,并为胃癌诊断和预后提供高性能血液检测。2023年7月17日,浙江省肿瘤医院程向东、袁莉和上海交通大学钱昆共同通讯在Gut(IF=25)在线发表了题为“Effi......

一管血检测多种癌症很难吗

“(泛癌种)早筛面向健康人群,需要很大量的数据才能够做好,它只能显示你有没有患癌症,但不能显示具体是哪种癌症。它肯定有需求,但是成本要低,然而新技术往往都很贵。假阳性率要少,否则会给患者带来无端的压力......

成年人类乳腺组织中上皮和非上皮细胞类型的认识

成年人类乳腺组织主要由错综复杂的上皮导管和小叶组成,它们被嵌入在结缔组织和脂肪组织中。过去研究大多集中在上皮组织,非上皮细胞仍未得到充分研究。美国德克萨斯大学安德森癌症中心研究团队绘制成年人类乳腺细胞......

表观遗传学治疗癌症,剑桥分拆公司获投资2500万美元

日前,英国生物技术公司CellCentric宣布FDA已授予其治疗多发性骨髓瘤药物孤儿药资格。今日,该公司表示获得辉瑞投资2500万美元,继续支持该药物的临床研究。此外,辉瑞的肿瘤生物学副总裁Astr......