发布时间:2019-08-08 23:02 原文链接: electrophoresisofDNA

Agarose Gel Electroporesis of DNA
			Making the gel:

1. 	Place casting platform with well former sideways in gel stand where you wish to 
	pour 	the gel (preferably in the 4'C cold room).
2.	For a 1.2% gel, add 1.2g high purity, wide range Agarose per 100 ml to be made.
3. 	Add 100 ml of 0.5X TBE (for small gels) or 200 ml of 0.5X TBE (for large gels) 
	into 250ml 	bottle used and labeled for "DNA gels".
4. 	Mix by swirling with the cap on, then loosen cap! and microwave for 
	about 2-3 	minutes.  Stop and mix the solution once or twice during the micro waving.
5.	Add 0.5 ug of Ethidium Bromide/ml of gel solution from stock solution (10mg/ml).
		Thus add 5 ul of stock solution/100ml of gel solution.
6.	Pour hot gel into gel cast on a flat surface avoiding bubbles. 
7.	When gel solidifies, turn gel and tray to proper position and fill gel stand with 
	0.5X TBE so that it covers gel completely.

Loading the Gel:

Mix the reaction volumes on a piece of parafilm as follows:
1.	First, load appropriate volumes of ddH2O and Loading Dye onto parafilm 
	(see mixture volumes below):
2.	One sample at a time, add the appropriate volume of sample and mix with one pipet.
3.	Then, with the same pipet tip, load the sample with the loading pipet 
	(one with red 	tape) into the appropriate well very carefully. 
4.	Write down what samples are in each well.

Mixture volumes (for a total of 12 ul):

		Standard DNA mixtures:	Fragment mixture:
		Standard DNA	2.0 ul PCR product	5.0 ul 
		ddH2O		8.0 ul 	ddH2O	5.0 ul              
		Loading dye 	2.0 ul Loading dye	2.0 ul    


Running the gel:

Note: DNA and RNA are negatively charges and thus run from positive to negative 
or from the black to red side if hooked up properly.

1.	Add 3-4 ul of Ethidium Bromide stock solution to the bottom of the gel box 
on the side nearest you (red, positive side).
2.	Place lid over apparatus with black lead on the side with the wells.
3.	Run gel at 80V for 1-4 hours depending on the size of the DNA 
(larger DNA runs more 	slowly than smaller DNA).


相关文章

狗拿耗子为哪般

你观察过狗狗的一些行为吗?它会被随风飘摇的塑料袋吓坏吗?会在陌生人来到家门时吠叫、躲藏或寻找你吗?会追着松鼠跑吗?作为人类最亲密的伙伴,狗的行为密码就蕴藏在基因中。一项近日发表于《细胞》的研究,通过解......

新软件用DNA创建3D纳米结构

据最新一期《科学进展》杂志报道,美国杜克大学和亚利桑那州立大学研究人员新开发的开源软件程序可让用户绘制圆形的图纸或数字模型,并将它们转化为由DNA构成的3D结构,每个3D结构就是一个微小的空心体,其直......

模拟深空条件下首次合成DNA关键组分

美国研究人员在最新一期《美国国家科学院院刊》上发表论文称,他们首次在实验室模拟的深空环境——太空冷分子云内冰冻的星际纳米颗粒内合成出了DNA和RNA的关键组成部分二胺基甲烷,有望为生命起源提供重要见解......

模拟深空条件下首次合成DNA关键组分

科技日报北京12月15日电(记者刘霞)美国研究人员在最新一期《美国国家科学院院刊》上发表论文称,他们首次在实验室模拟的深空环境——太空冷分子云内冰冻的星际纳米颗粒内合成出了DNA和RNA的关键组成部分......

古DNA揭示德系犹太人起源

一个国际科学家小组从人类遗骸牙齿中提取了古代DNA,研究了德国埃尔福特一个曾经繁荣的中世纪德系犹太人社区的生活。相关成果近日发表于《细胞》,证明埃尔福特犹太社区的基因多样性比现代德系犹太人要多。“今天......

科学家给蚊子喂食DNA,原因竟是......

为了更好地了解蚊子是如何传播诸如疟疾等疾病的,重要的是要知道它们在一个特定区域内的范围活动。一项新技术可以帮助科学家做到这一点,它涉及到给昆虫喂食DNA。难道没有更简单的方法可以看到被捕获的蚊子最初来......

DNA“纳米转运蛋白”或能高效治癌

据2日发表在《自然·通讯》上的一项新研究,加拿大蒙特利尔大学研究人员设计并验证了一种由DNA制成的新型药物转运蛋白,这种分子转运蛋白大小仅为人头发宽度的两万分之一,可通过化学编程更有效地输送最佳浓度的......

DNA移动与其损伤反应和自我修复能力有关

DNA损伤是复制过程中发生的DNA核苷酸序列永久性改变,从而导致遗传特征改变。这种现象会在人体内自然发生,但大部分损伤可由细胞自身修复,一旦修复失败,就可能会导致疾病,甚至癌症。近日,发表在《PNAS......

付巧妹:热爱让我停不下来

付巧妹(中)和学生在研讨。受访者供图每天早晨五六点起床,开始安排全天的工作,不是在实验室就是在会议室,且一定要“今日事今日毕”……党的二十大代表、中国科学院古脊椎动物与古人类研究所研究员付巧妹就是这样......

南极发现迄今最古老海洋DNA

科技日报北京10月11日电(实习记者张佳欣)由澳大利亚塔斯马尼亚大学领导的一个国际研究团队在南极大陆北部斯科舍海的深海沉积物中发现了最古老的海洋DNA。这些有机物质碎片为研究气候变化对海洋生态系统的长......