Agarose Gel Electroporesis of DNA Making the gel: 1. Place casting platform with well former sideways in gel stand where you wish to pour the gel (preferably in the 4'C cold room). 2. For a 1.2% gel, add 1.2g high purity, wide range Agarose per 100 ml to be made. 3. Add 100 ml of 0.5X TBE (for small gels) or 200 ml of 0.5X TBE (for large gels) into 250ml bottle used and labeled for "DNA gels". 4. Mix by swirling with the cap on, then loosen cap! and microwave for about 2-3 minutes. Stop and mix the solution once or twice during the micro waving. 5. Add 0.5 ug of Ethidium Bromide/ml of gel solution from stock solution (10mg/ml). Thus add 5 ul of stock solution/100ml of gel solution. 6. Pour hot gel into gel cast on a flat surface avoiding bubbles. 7. When gel solidifies, turn gel and tray to proper position and fill gel stand with 0.5X TBE so that it covers gel completely. Loading the Gel: Mix the reaction volumes on a piece of parafilm as follows: 1. First, load appropriate volumes of ddH2O and Loading Dye onto parafilm (see mixture volumes below): 2. One sample at a time, add the appropriate volume of sample and mix with one pipet. 3. Then, with the same pipet tip, load the sample with the loading pipet (one with red tape) into the appropriate well very carefully. 4. Write down what samples are in each well. Mixture volumes (for a total of 12 ul): Standard DNA mixtures: Fragment mixture: Standard DNA 2.0 ul PCR product 5.0 ul ddH2O 8.0 ul ddH2O 5.0 ul Loading dye 2.0 ul Loading dye 2.0 ul Running the gel: Note: DNA and RNA are negatively charges and thus run from positive to negative or from the black to red side if hooked up properly. 1. Add 3-4 ul of Ethidium Bromide stock solution to the bottom of the gel box on the side nearest you (red, positive side). 2. Place lid over apparatus with black lead on the side with the wells. 3. Run gel at 80V for 1-4 hours depending on the size of the DNA (larger DNA runs more slowly than smaller DNA).
迄今规模最大的古代人类DNA研究表明,人类进化在过去1万年里明显加快。这项由美国哈佛医学院的群体遗传学家DavidReich联合主导的研究,4月15日发表于《自然》。研究人员在涵盖欧洲和中东地区的古代......
近日,中国科学院青岛生物能源与过程研究所单细胞中心与中国科学院天津工业生物技术研究所合作,研究开发了一种集成的、高灵敏度且高通量的错误校正平台eMBS。能够通过理性设计工程化MutS蛋白并结合磁珠分离......
据报道,上个月法国发生的一起案件,在一把枪上发现了同卵双胞胎兄弟的DNA,但他们拥有相同的DNA,所以传统的DNA检测方法,无法确定DNA属于哪位兄弟。在法国一起刑事审判中,传统的DNA检测未能区分出......
27日的《科学》杂志发表了一项研究,揭示了人类基因组中一类可“跳跃”的DNA片段——被称为遗传“寄生虫”的LINE-1(L1)元件,如何成为破坏癌症基因组稳定性的主要力量。基因组的不稳定正是癌症演化的......
一艘沉没于150年前的船经历了怎样的航程?科研人员从出水瓷瓶内的沉积物中,“打捞”出了它的生命史。通过对长江口二号沉船出水青花双耳瓶中的土壤沉积物进行环境因子与沉积物古DNA分析,来自复旦大学、华东师......
在近日一项发表于《自然》的研究中,科学家绘制出迄今最详尽的人类活细胞内DNA折叠、环状缠绕和移动的图谱,展示了基因组结构随时间推移的变化情况,揭示了隐藏的基因调控机制,是了解DNA结构如何塑造人类生物......
图基于卷对卷流体的新一代快速低成本基因测序技术在国家自然科学基金项目(批准号:22027805、22334004、22421002)等资助下,福州大学杨黄浩、陈秋水团队与华大生命科学研究院秦彦哲、章文......
荷兰乌得勒支大学研究人员开发出一款全新荧光传感器,可在活细胞乃至活体生物中实时监测DNA损伤及修复过程,为癌症研究、药物安全测试和衰老生物学等领域提供了重要的新工具。相关成果发表于新一期《自然·通讯》......
三维基因组互作与表观遗传修饰是基因表达调控的重要因素,其动态变化与细胞生长发育及癌症等疾病的发生发展密切相关。解析染色质在活细胞内的时空动态,是理解基因调控机制的重要科学问题。现有基于CRISPR-C......
1812年,法国皇帝拿破仑一世从俄罗斯莫斯科撤退时,其大部分军队因饥饿、疾病和寒冷的冬天而损失殆尽。如今,对这撤退途中丧生的30万士兵的部分遗骸的DNA的分析发现,两种未曾预料到的细菌性疾病很可能增加......