发布时间:2021-07-14 14:42 原文链接: 利用冷冻电镜技术揭示抗偏头痛药物选择性作用机制

  偏头痛是一种神经系统疾病。偏头痛会伴随抑郁症、焦虑症、癫痫、肥胖和其他慢性疼痛等病症。5-羟色胺(5-HT)家族受体是偏头痛、抑郁症、精神分裂症等中枢神经疾病的重要靶点。其中,5-HT1B、5-HT1D和5-HT1F三种亚型与偏头痛的治疗密切相关。

  近日,中国科学院上海药物研究所研究员徐华强课题组利用冷冻电镜技术,首次解析了5-HT1F受体结合G蛋白以及抗偏头痛药物拉米替坦的复合物结构,揭示了拉米替坦选择性结合5-HT1F受体的结构基础。7月8日,相关研究成果以Structural basis for recognition of anti-migraine drug lasmiditan by the serotonin receptor 5-HT1F–G protein complex为题,在线发表在《细胞研究》上。

  5-HT1F属于5-HT1亚家族成员,但在同源性和配体激活效应上与该亚家族的其他亚型差别相对较大,这使5-HT1F成为具有潜力的选择性抗偏头痛靶点。研究团队经过纯化、冷冻制样和数据处理等条件摸索,突破了5-HT1F受体-G蛋白复合物表达量低、复合物组装不稳定的技术瓶颈,获得高质量的复合物结构。5-HT1F受体的胞外区附近结构相对其他5-HT亚型受体具有显著的构象变化,这也是药物拉米替坦能够高选择性结合5-HT1F受体的结构基础。

  徐华强课题组致力于在5-羟色胺家族受体的结构与功能研究,并取得了一系列成果。该研究团队在Science上发表首个5-HT1B受体的晶体结构;在Cell Discovery上发表了首个拮抗状态的5-HT1B受体结构;在Nature上发表3个不同亚型的5-HT受体与G蛋白复合物的冷冻电镜结构,并首次揭示了5-HT受体的脂质调控、组成型激活以及与抗精神分裂症、抗抑郁药物阿立哌唑的作用机制。该团队在5-HT1F受体和抗偏头痛药物的作用机制上的成果,推动了5-HT受体系统研究的发展。

  研究工作得到国家重点研发计划、中科院战略性先导科技专项、上海市市级科技重大专项、国家自然科学基金和国家科技重大专项的资助。

a-b、5-HT1F-Gi-拉米替坦复合物的电镜密度图(a)和原子模型(b);c、拉米替坦的结合口袋示意图;d、拉米替坦与5-HT1F受体的相互作用模式图;e、G蛋白招募实验显示拉米替坦对5-HT1F受体具有高度选择性

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