低调的“CRISPR女神”EmmanuelleCharpentier

　　5月17日，据拜耳（Bayer）官网消息，公司与ERS Genomics签订了ZL许可协议。ERS Genomics拥有从CRISPR三大先驱之一的Emmanuelle Charpentier博士获得的CRISPR-Cas9基础的ZL权。值得注意的是，这其实是拜耳与Charpentier达成的第二项交易。

　　2014年，Emmanuelle Charpentier与人联合创办了CRISPR Therapeutics，A轮融资2500万美元。去年12月，拜耳与CRISPR Therapeutics宣布成立一家专注于开发和商业化血液疾病、失明和先天性心脏病新疗法的合资企业。这项交易将为CRISPR Therapeutics带来至少3.35亿美元的收益。

　　据悉，这家还未命名的合资企业总部设在伦敦，在剑桥开展业务，将结合CRISPR Therapeutics的CRISPR-Cas9基因编辑技术和拜耳在蛋白工程和疾病领域的专长。除拜耳外，CRISPR Therapeutics还获得了新基、GSK以及福泰制药（Vertex）等巨头的支持。

　　ERS Genomics的CEO兼创始人Shaun Foy说：“基因编辑在药物研发中有非常广泛的应用，让CRISPR-Cas9ZL能够被生物技术和制药公司使用是这一领域发展的重要组成部分。”

　　Jennifer Doudna & 张锋

　　Intellia Therapeutics

　　在CIRSPR商业化“江湖”中，各位先驱可谓是你追我赶。继张锋与人联合创办的Editas Medicine 完成IPO后，从Jennifer Doudna获得知识产权的Intellia Therapeutics本月早些时候也在纳斯达克挂牌上市，募资约1.08亿美元。Intellia Therapeutics背后有诺华和Regeneron两大制药巨头的支持。

　　Caribou Biosciences

　　除了将知识产权授给Intellia Therapeutics外，Jennifer Doudna还与人联合创办了 Caribou Biosciences，该公司也与诺华建立了合作。本周，Caribou宣布完成3000万美元B轮融资。

　　Editas Medicine

　　率先IPO的Editas本周公布了2016年第一季度财报，公司Q1归属普通股股东净亏损为1780万美元，去年同期为540万美元； 研发费用约890万美元，去年同期为190万美元。同时，Editas与Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics宣布了一项为期3年、价值500万美元的合作。Editas背后的支持者包括Juno、比尔•盖茨等。