ICAS2017：光谱分析分会场收官

　　分析测试百科网讯 2017年5月8日，由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）和中国化学会（CCS）主办的2017 年国际分析科学大会（ICAS 2017）光谱分析分会场的报告继续进行。今天，5位学者向与会者分享了研究成果。

湖南大学化学化工学院博士 应站明

　　湖南大学化学化工学院博士应站明的报告是“基因编码荧光RNA传感器用于生物体细胞中微RNA的成像”。研究团队开发了一种新型的基因编码RNA传感器，用于使用结合硫代罗丹明并将其与共轭接触猝灭剂分离的点燃RNA适体进行活体肿瘤细胞中MiRs的荧光成像。基于分子信标的结构转换机制，表明RNA传感器当其茎环响应基序与靶标MiR杂交时，激活了由磺酰罗丹明猝灭剂缀合物的高对比度荧光。RNA传感器可以在肿瘤细胞中设计的tRNA支架内稳定表达，并向目标MiR提供发光反应。团队还通过RNA传感器与GFP共表达实现了双重发射，比例成像的RNA传感器，可以对活细胞中的MiR靶进行定量研究。该设计可能为开发用于RNA成像应用的强大、灵敏的点亮RNA传感器提供了一个新的范例。

光谱分析分会场主持人，法国里昂大学化学实验室教授 Jens Hasserodt

　　法国里昂大学化学实验室教授Jens Hasserodt的报告是“标记活细胞能够表达催化活性酶”。研究团队提出一系列可溶性荧光探针释放出强烈荧光的沉淀物（“ELF97醇”），从而在细胞内保留信号，并避免在FACS分析之前的潜伏期间其他细胞的交叉污染，以获得最大的选择保真度。在过去一年中产生的结果包括（a）通过FACS分析证实有针对性的酶活性的细胞的定量标记，（b）原核生物和真核生物同样具有良好的标记，（c）探针的特异性及其穿透细胞的能力并在细胞中产生强烈的荧光信号，（d）扩增从肽酶到糖苷酶的监测效率。

西南大学副教授 甄淑君

　　西南大学副教授甄淑君的报告是“石墨烯氧化物扩增荧光各向异性敏感生化分析”。荧光各向异性（FA）是一种有吸引力，均匀和可重现的方法。然而，传统的FA测定显示出相对较低的分子检测灵敏度，因为广泛的分子量太小而不能产生FA值的可检测的变化。为了解决这个限制，其团队使用石墨烯氧化物（GO）作为FA放大器来检测各种目标。通过在GO表面间接固定荧光团标记的探针来检测DNA、腺苷和凝血酶，进一步开发了一种提高准确度的新方法。为了进一步提高灵敏度，团队开发了一种外切核酸酶III（Exo III）辅助GO扩增FA策略，用于检测蓖麻毒素B链。团队未来的工作将着重于构建无酶信号放大系统进行敏感生化分析。

　　清华大学化学系教授童爱军的报告由是“基于聚集诱导发射的荧光发光和比例传感器水杨醛腙的性质”，由其学生代读。2009年，该团队报道了一种可旋转的N-N单键结构的水杨醛腙（SAH）衍生物，其显示出具有不同取代的多种荧光颜料。由于烯醇和酮互变异构，荧光源于分子内旋转的限制以及激发态分子内质子转移（ESIPT）。这两个羟基对于AIE和ESIPT方法是必不可少的。基于这样的SAH分子，开发了设计传感器和功能材料的通用方法。例如，具有AIE和ESIPT特征的红色荧光团通过将电子给体二乙胺和电子受体的马来腈基团连接到水杨醛基上来合理地设计和便利地合成。用酯酶反应性乙酰氧基进一步取代羟基，开发了荧光发光探针，用于感染和成像活细胞线粒体中酯酶。开发了基于羟基黄酮和羟基苯甲醛腙一步反应的比例荧光化学传感器，用于检测水溶液中的Al³⁺和活细胞中Al³⁺的成像。

山东师范大学副教授 王栩

　　山东师范大学副教授 王栩的报告是“双光子荧光探针通过映射过氧亚硝酸盐的波动显示药物诱导的肝毒性”。近年来，荧光成像在直观可视化和时间和空间分辨率方面具有突出的性能。报告人利用反应性过氧亚硝酸盐（ONOO-）作为生物标志物，提出了一种双光子荧光探针TP-KA，对ONOO-具有快速反应，高特异性和灵敏度，研究药物（对乙酰氨基酚和托卡朋）相关肝脏损伤和N-乙酰半胱氨酸（NAC）的补救作用。在TP-KA的支持下，研究团队获得了在活细胞和小鼠药物攻击期间ONOO-上调的直接和可视证据，伴随着肝组织损伤和酪氨酸硝化。这些研究结果表明，ONOO-是一种良好和适当的肝毒性生物标志物，对乙酰氨基酚和托卡朋可能需要亚硝化应激来发挥其毒性作用。此外，TP-KA可用作预先检测药物诱导的生物体损伤并研究解毒剂的作用的有力工具。