欧盟发布新规定保护研究参与者

　　 近日，欧盟药品管理局（EMA）首次发布药物实验新条例，以更好地保护那些参与首次在人体进行的实验的志愿者。该方针将于2018年2月正式生效。

　　去年，法国的一个药物实验引发一系列悲剧，导致1名参与者死亡，另外4人出现严重的神经损伤。于是，相关条例应运而生。但有专家表示，该条例力度不足。

　　该条例要求药物开发者必须对一种新化合物进行综合性临床前实验，包括验证它如何绑定目标和是否会出现脱靶效应。有专家认为，上述在法国实验中，这些临床前研究不足。

　　EMA还给出了有关剂量和如何监控受试者安全的具体方针。例如，实验赞助商需要采取策略以最小化每个步骤的风险，并及时和充分地处理不良事件。此外，该指南还提到了针对由多个子研究组成的实验的新规定，这些实验在过去10年里变得更普遍。

　　美国加州大学欧文分校神经药理学家Daniele Piomelli对这些新规定表示欢迎。他表示，在法国实验中，更少剂量的药物就能完全影响目标酶。

　　但该条例无法解决其他问题。Piomelli表示，但第一位志愿者因类似中风的症状入院后，其他参与者仍在服用该药。但新规定指出，每个参与者出现不良反应的原因必须查明，如果与药物可能有关，实验应立刻停止。但Piomelli表示，对于健康受试者而言，任何严重副作用都应被假定为与实验药物有关。“不能肯定也应停止。”他说。

　　德国慕尼黑大学的Joerg Hasford表示，EMA“正试着改善”该条例。但他表示，条例用词柔和，药物开发者希望加快研究进程，而EMA似乎在迎合他们。此外，Hasford认为，该指导方针还缺乏足够的伦理指导。

　　而EMA发言人表示，该方针需要涵盖很多不同的情况，而该局难以制定一个“全面文件”。