定期进行紫外可见分光光度计性能验证，您可始终确保仪器正常工作，结果准确可靠。 性能验证测试符合美国和欧洲药典规定，包含光度准确性、波长准确性、分辨率和杂散光。
评估所需的所有标称数据通过电子方式存储在CertiRef™模块上，并自动与测试结果进行比较。 用户计算，证书的手动数据输入以及由此产生的出错风险都可以完全避免。
在验证测试最后，生成所有结果的详细报告，包括按药典的测试验证标准进行评估和比较。 可以打印或通过电子方式导出报告。 为了与以前的测试结果比较，测试历史包括所有相关数据，并可进行趋势分析。
即插即用型CertiRef™模块可在数秒钟内轻松地安装。 仪器自动识别模块，检索所有的认证数据，并随时可用于开启性能验证方法。 在常规测量过程中，模块可保持安装在仪器上，或者轻松地取下用于另一仪器。
CertiRef™ EUP
包含7种经过认证的参比物质溶液和对应的空白溶剂密封在迷你比色皿中，以便根据欧洲药典规定进行自动校准(用于UV7、UV5、UV5Bio)。 杂散光（KCl 水溶液，水空白液） 分辨率（己烷中的甲苯，己烷空白液） 波长准确性和可重复性（高氯酸中的氧化钬） 光度准确性和可重复性（高氯酸中的重铬酸钾 60 mg/L） 光度噪音、光度漂移/稳定性，基线平直度 CertiRef™ USP 包含7种经过认证的参比物质溶液和对应的空白溶剂密封在迷你比色皿中，以便根据欧洲药典规定进行自动校准(用于UV7、UV5、UV5Bio)。 杂散光（KCl 水溶液，0.5 和 1 cm 光程） 分辨率（己烷中的甲苯，己烷空白液） 波长准确性（高氯酸中的氧化钬，高氯酸空白液） 光度准确性（高氯酸中的重铬酸钾 60 mg/L） 光度噪音、光度漂移/稳定性，基线平直度