感染与脑卒中的关系，远比你想象的复杂

　　脑卒中是世界成年人残疾的主要原因｡在中国每年约250 万人新发脑卒中，有750 万脑卒中幸存者，其中15%~30%的患者遗留终生残疾，且这些患者对医疗保健系统造成巨大的经济负担｡临床观察及实验室研究发现感染与脑卒中的发生发展密切相关，本研究就感染与脑卒中在发生､发展中的作用作一综述｡

　　脑卒中前感染

　　脑卒中流行病学表明约三分之一的脑卒中患者病因不明确，且目前已知的脑卒中危险因素( 高血压病､糖尿病､吸烟､高脂血症等) 长期稳定存在，无法解释脑卒中急性发作，提示存在未知的危险因素诱导急性脑卒中发生｡

　　研究表明， 25%的缺血性脑卒中(IS) 患者发病前4周内多有感染史，提示脑卒中前的近期感染与脑卒中的急性发生存在一定相关性｡Smeeth 等人一项关于19 063例首次发生脑卒中的患者与急性感染的研究结果发现，在呼吸道､泌尿系感染后的前3 d 脑卒中发生风险最高，随后脑卒中发生的风险性逐渐减低，提示近期感染可能是诱导脑卒中发生的原因之一｡

　　一项358 例近期感染与急性脑卒中关系的病例对照研究表明，近期感染是IS 的独立危险因素，以呼吸系统､消化系统和泌尿系统感染为主，且脑卒中前1 周内感染比例占近期感染总例数的77.59%( 45/58) ，提示脑卒中发生前1 周内的感染显著提高了脑梗死的危险性｡

　　也有研究表示长期慢性炎症和脑卒中之间存在一定关系｡一项基础研究认为慢性系统性炎症反应会驱动不可逆的神经炎性改变，导致脑卒中发生前脑组织已经处于炎症环境，且当高血压病､糖尿病､动脉粥样硬化､高脂血症等危险因素存在时，感染仍是诱发脑卒中发生的独立危险因素｡

　　目前认为感染导致脑卒中的主要机制为：

　　➤ 感染刺激炎症反应产生，诱导炎症瀑式级联反应促进动脉粥样硬化形成､斑块破裂､血栓形成；

　　➤ 病原体直接入侵血管病导致血管平滑肌增殖，细胞因子增加；

　　➤ 感染可能会驱使远隔区域继发感染，继发性损害动脉壁；

　　➤ 感染后血小板聚集导致高凝状态､血管舒张功能失调｡

　　脑卒中后感染

　　急性脑卒中后感染是指脑卒中发生48 h 后发生的感染，有学者将其定义为脑卒中相关感染(SAI) ｡SAI 是脑卒中患者最常见的并发症，占15%~65%，主要是由于试验设计方案､抽样人群､诊断标准等不同所致，评估脑卒中相关感染的研究､长期观察性研究､ICU 病房等研究中SAI 发生率较高｡

　　急性脑卒中患者最常见的感染类型为呼吸道感染，达7%~ 22%，其次为泌尿系感染､重叠感染､口腔感染和胃肠道感染，其中脑卒中急性期､神经ICU 病房内的患者以呼吸感染为主，住院期间处于脑卒中亚急性期及康复期的患者多泌尿系感染多见，提示尿路感染多是院内感染｡

　　近年来留置尿管､深静脉置管等导管相关性感染报道较少，考虑与护理上无菌要求日益严格有关｡一项关于545 例急性脑卒中后感染的研究显示，脑卒中后感染发生率为18. 5%，主要为呼吸系统( 12. 3%) ､泌尿系感染( 9. 5% )，提示急性脑卒中患者是医院内感染的高危人群，且以呼吸道感染为主｡

　　目前针对脑卒中患者入院后预防性给予抗生素治疗来降低SAI 发生率仍存在争议｡一项前瞻性研究表明，预防性给予36 h 内脑卒中患者头孢曲松治疗，结果第7( 11. 4% vs36. 8%) ､14 d( 14. 3%vs 39. 5% ) 病例组脑卒中相关肺炎发病率显著低于安慰剂组，3和7 d 血清C 反应蛋白水平亦显著低于安慰剂组，提示预防性抗生素使用可以降低患者脑卒中相关肺炎的发生率，但该试验样本量较小，未采用双盲试验方案､未涉及其他类型感染｡另一个临床随机对照试验 ( n=136) 发现，脑卒中后24 h 内给予左氧氟沙星( 500mg /d) 连续3 d 并不能有效降低患者SAI 发生率( P=0. 70)及改善患者的90 d 预后( P=0. 12) ｡

　　脑卒中后感染的主要机制为：

　　➤ 目前认为SAI 是脑卒中后全身炎症反应所介导的，容易出现发热､谵妄､神经功能恶化､精神状态变化和多器官功能障碍或死亡的风险｡由于长期服药､误吸､免疫力低下､长期卧床､高龄等多种因素致脑卒中患者容易发生感染，SAI 可明显增加住院费用和病死率，住院期间任何时间点的感染都可以延长住院天数，增加病死率，影响预后｡

　　➤ 有学者认为是脑卒中后的一过性免疫抑制状态导致的感染，即stroke-inducedimmunodepression syndrome ( SIIS) ｡已经认为SIIS 可能代表了机体发生脑缺血诱发炎症反应的适应性反应，脑卒中早期促炎反应活跃时SIIS 可以保护脑细胞，但它能同时提高由于炎症驱动减少引起感染的发生率｡脑卒中诱导的免疫抑制的特征是淋巴细胞凋亡，淋巴细胞减少，白细胞中改变的细胞因子产生，单核细胞失活和淋巴器官的萎缩，但是SIIS详细机制尚未完全了解｡

　　➤ 另外，自主神经系统的过度活化与固有性和适应性免疫的系统性变化以及脑缺血后细菌感染的发展有关，脑卒中后病灶直接损伤或者远隔功能障碍等均可影响到蓝斑神经元､下丘脑系统，交感神经过度激活诱发免疫抑制，增加了脑卒中相关感染的易感性｡

　　感染与脑卒中后早期神经功能恶化

　　目前脑卒中后早期神经功能恶化(END) 定义､评分标准､时间界限尚无统一，故各研究对脑卒中患者入院后END 的发生率不尽相同，即9. 8%~40%不等｡缺血性脑卒中患者急性期中可出现脑卒中早期神经功能恶化，增加了致残及死亡的风险，近期和远期预后较差｡

　　有关END 的病因分析表明脑卒中后的感染可以加重脑卒中急性期神经功能缺损症状，导致END 发生，提示脑卒中后感染是END 的危险因素之一｡

　　相关研究表明人疱疹病毒与脑卒中END 有一定相关性，最常见的为单纯疱疹病毒( HSV) ､巨细胞病毒( HCMV) ｡但针对该研究目前无前瞻性､随机双盲对照研究｡

　　感染主要以炎症反应来加重神经功能缺损，缺血半暗带中炎性细胞渗透产生兴奋毒性作用于神经元，诱导其死亡｡另外，炎性细胞可以激活补体系统､促进凝血及血栓形成､加重血管内膜的不可逆损害诱导脑卒中进展； 病毒感染主要通过病毒激活感染来促进斑块形成，且增加其不稳定性､产生糖蛋白及黏附分子导致促凝状态等机制诱导诱导脑卒中进展｡

　　总结

　　综上所述，感染可贯穿于脑卒中的病程中，可能与脑卒中之间存在互为因果的关系，感染可能诱导脑卒中发生，脑卒中后机体容易发生感染，且脑卒中后的感染可诱发原有的神经功能缺损症状加重，延长住院天数，影响近期及远期预后｡提示临床医师需重视感染在脑卒中病程中的地位，明确病原体后需早期抗感染治疗｡