1.确定测定波长:以蒸馏水作参比,分别绘制苯酚在中性和碱性溶液中的吸收曲线。然后,将苯酚的中性和碱性溶液分别放置在参比和样品光路中,绘制二者的差值光谱曲线,根据该差值光谱曲线,确定其测定波长。
2.绘制标准曲线:用移液管分别移取苯酚标准溶液 1.0ml、1.5ml、2.0ml、2.5ml、3.0ml于 5 个 25ml 的容量瓶中,另取同样体积苯酚标准溶液于另 5 个 25ml 容量瓶中,分别用水和 0.1M KOH 稀释至刻度(共需 10 个 25ml 容量瓶)。每对容量瓶所对应的溶液浓度分别是10mg/L、15mg/L、20mg/L、25mg/L、30mg/L。每一对苯酚标准溶液中的苯酚浓度相同,只是稀释溶剂不同。在测定波长下,把碱性溶液稀释的标准溶液放在样品光路上,把中性溶液稀释的标准溶液放在参比光路上,测定吸光度差值。
3.测量未知样品中苯酚含量:用移液管分别移取含酚水样 10ml 于 2 个 25ml 容量瓶中,分别用水和 0.1M KOH 稀释至刻度。在测定波长下,把碱性溶液稀释的待测试样放在样品光路上,把中性溶液稀释的待测试样放在参比光路上,测定吸光度差值。
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