发布时间:2020-03-25 22:02 原文链接: HPLC的固定相和流动相(二)

2.键合相的种类

化学键合相按键合官能团的极性分为极性和非极性键合相两种。

常用的极性键合相主要有氰基(-CN)、氨基(-NH2)和二醇基(DIOL)键合相。极性键合相常用作正相色谱,混合物在极性键合相上的分离主要是基于极性键合基团与溶质分子间的氢键作用,极性强的组分保留值较大。极性键合相有时也可作反相色谱的固定相。

常用的非极性键合相主要有各种烷基(C1~C18)和苯基、苯甲基等,以C18应用最广。非极性键合相的烷基链长对样品容量、溶质的保留值和分离选择性都有影响,一般来说,样品容量随烷基链长增加而增大,且长链烷基可使溶质的保留值增大,并常常可改善分离的选择性;但短链烷基键合相具有较高的覆盖度,分离极性化合物时可得到对称性较好的色谱峰。苯基键合相与短链烷基键合相的性质相似。

另外C18柱稳定性较高,这是由于长的烷基链保护了硅胶基质的缘故,但C18基团空间体积较大,使有效孔径变小,分离大分子化合物时柱效较低。

3.固定相的选择

分离中等极性和极性较强的化合物可选择极性键合相。氰基键合相对双键异构体或含双键数不等的环状化合物的分离有较好的选择性。氨基键合相具有较强的氢键结合能力,对某些多官能团化合物如甾体、强心甙等有较好的分离能力;氨基键合相上的氨基能与糖类分子中的羟基产生选择性相互作用,故被广泛用于糖类的分析,但它不能用于分离羰基化合物,如甾酮、还原糖等,因为它们之间会发生反应生成Schiff 碱。二醇基键合相适用于分离有机酸、甾体和蛋白质。

分离非极性和极性较弱的化合物可选择非极性键合相。利用特殊的反相色谱技术,例如反相离子抑制技术和反相离子对色谱法等,非极性键合相也可用于分离离子型或可离子化的化合物。ODS(octadecyl silane)是应用最为广泛的非极性键合相,它对各种类型的化合物都有很强的适应能力。短链烷基键合相能用于极性化合物的分离,而苯基键合相适用于分离芳香化合物。

另外,美国药典对色谱法规定较严,它规定了柱的长度,填料的种类和粒度,填料分类也较详细,这样使色谱图易于重现;而中国药典仅规定填料种类,未规定柱的长度和粒度,这使检验人员难于重现实验,在某些情况下还浪费时间和试剂。

三、流动相

1.流动相的性质要求

一个理想的液相色谱流动相溶剂应具有低粘度、与检测器兼容性好、易于得到纯品和低毒性等特征。

选好填料(固定相)后,强溶剂使溶质在填料表面的吸附减少,相应的容量因子k降低;而较弱的溶剂使溶质在填料表面吸附增加,相应的容量因子k升高。因此,k值是流动相组成的函数。塔板数N一般与流动相的粘度成反比。所以选择流动相时应考虑以下几个方面:

①流动相应不改变填料的任何性质。低交联度的离子交换树脂和排阻色谱填料有时遇到某些有机相会溶胀或收缩,从而改变色谱柱填床的性质。碱性流动相不能用于硅胶柱系统。酸性流动相不能用于氧化铝、氧化镁等吸附剂的柱系统。

②纯度。色谱柱的寿命与大量流动相通过有关,特别是当溶剂所含杂质在柱上积累时。

③必须与检测器匹配。使用UV检测器时,所用流动相在检测波长下应没有吸收,或吸收很小。当使用示差折光检测器时,应选择折光系数与样品差别较大的溶剂作流动相,以提高灵敏度。

④粘度要低(应<2cp)。高粘度溶剂会影响溶质的扩散、传质,降低柱效,还会使柱压降增加,使分离时间延长。最好选择沸点在100℃以下的流动相。

⑤对样品的溶解度要适宜。如果溶解度欠佳,样品会在柱头沉淀,不但影响了纯化分离,且会使柱子恶化。

⑥样品易于回收。应选用挥发性溶剂。

2.流动相的选择

在化学键合相色谱法中,溶剂的洗脱能力直接与它的极性相关。在正相色谱中,溶剂的强度随极性的增强而增加;在反相色谱中,溶剂的强度随极性的增强而减弱。

正相色谱的流动相通常采用烷烃加适量极性调整剂。

反相色谱的流动相通常以水作基础溶剂,再加入一定量的能与水互溶的极性调整剂,如甲醇、乙腈、四氢呋喃等。极性调整剂的性质及其所占比例对溶质的保留值和分离选择性有显著影响。一般情况下,甲醇-水系统已能满足多数样品的分离要求,且流动相粘度小、价格低,是反相色谱最常用的流动相。但Snyder则推荐采用乙腈-水系统做初始实验,因为与甲醇相比,乙腈的溶剂强度较高且粘度较小,并可满足在紫外185~205nm处检测的要求,因此,综合来看,乙腈-水系统要优于甲醇-水系统。

在分离含极性差别较大的多组分样品时,为了使各组分均有合适的k值并分离良好,也需采用梯度洗脱技术。

反相色谱中,如果要在相同的时间内分离同一组样品,甲醇/水作为冲洗剂时其冲洗强度配比与乙腈/水或四氢呋喃/水的冲洗强度配比有如下关系:

    C乙腈=0.32C 2甲醇+0.57C甲醇
    C四氢呋喃=0.66C甲醇

C为不同有机溶剂与水混合的体积百分含量。100%甲醇的冲洗强度相当于89%的乙腈/水或66%的四氢呋喃/水的冲洗强度。


相关文章

新进展!共价有机框架材料在毛细管电色谱中的应用

毛细管电色谱(CEC)因兼具高效液相色谱(HPLC)的高选择性和毛细管电泳(CE)的高分离效率而受到越来越多研究者的关注。在毛细管电色谱中,选择合适的固定相材料对获得优异的分离效果起着十分重要的作用。......

安捷伦与梅特勒托利多联手推进数字化转型

2023年7月12月,安捷伦科技公司宣布与梅特勒托利多达成合作,共同推出“HPLC样品自动称量解决方案”。双方将共同致力于解决实验室面临的一大困扰——错误的样品制备和称量过程而造成最终分析测试结果出现......

您喝对啤酒了么丨岛津LC同时检测啤酒中6种风味成分

夏天来了,怎少得了啤酒呢?啤酒作为全球第三大饮料,被称为“液体面包”,因其丰富的营养和独特的口感备受喜爱。啤酒中的香气物质包括来自啤酒花的黄腐酚和麦芽汁煮沸过程中生成的异黄腐酚,以及与苦味相关的葎草灵......

第51届HPLC国际会议(HPLC2023)在德杜塞尔多夫盛大召开

第51届高效液相分离及相关技术国际研讨会(HPLC2023)于2023年6月18日-22日星期日至星期四在德国杜塞尔多夫举行,来自全球46个国家和地区的1240位HPLC相关领域的研究者参加了这一盛会......

安捷伦在HPLC2023上推出全套GPC/SEC解决方案

整合PolymerStandardsService产品,构成市面上完整的通用GPC/SEC产品组合2023年6月20日,北京——安捷伦科技公司(纽约证交所:A)今日宣布在HPLC2023年度会议上展示......

变革近在咫尺—沃特世即将推出新款HPLC

您是否时常遇到这些挑战:1.成本增加2.人为错误3.批次失败4.监管力度加强今天的制药QC实验室面临着巨大的压力,既要设法做到事半功倍和缩短周转时间,还要努力满足越来越严格的监管要求。如果HPLC能够......

5分钟了解高效液相色谱前世今生和近期新品(中)

上篇我们介绍了商用高效液相色谱HPLC那些鲜为人知的发展历程,稍稍展望了一些未来趋势。接下来我们先了解一下市场情况,再概览下各主流厂家的液相发展简史,以及当家四大花旦的产品。全球HPLC市场概览202......

5分钟了解高效液相色谱前世今生和近期新品(上)

起源于上世纪60年代末的高效液相色谱(HPLC)技术,建立在经典液相色谱基础上,引入了气相色谱的理论,开始了高压泵、高效固定相、高灵敏度检测器各技术不断进步的旅程。解析真实世界的奥秘几乎都要用到分离技......

hplc压力波动过大?这么解决

当液相柱压不稳定时可以进行以下操作:1、检查是否脱气,压力不稳定很可能是管路中有气泡。2、更换密封垫,泵密封垫损坏,会把空气带进泵内。3、打开泵的排气阀,按purge健排气,或者以大流速(2ml/m)......

二合一液相系统:混合分析与制备功能的HPLC系统

当液相色谱法被用于目标化合物的分离纯化时,首先需要使用一套制备型的LC系统来开发相应的纯化方法,然后,分析型HPLC则被用于纯化后的纯度和含量分析。在这种情况下,往往需要准备两套HPLC系统,一个专门......