血液的可凝固性质对机体有重要保护作用。当血管系统受伤时，必须迅速可靠地封闭起来，以尽可能减少出血。血小板变形(粘性变态)参于封闭作用，此种封闭作用要靠纤维蛋白凝结物的支持，而后者的形成是多种凝血因子相互作用，发生一系列酶促反应的结果。目前已发现的凝血因子有14种(表10-3)。
这些凝血因子除Ca2＋外均为蛋白质，大多是由肝脏合成的血浆糖蛋白，它们大多属蛋白水解酶类。有7种为蛋白酶原，在凝血过程中被激活。无活性的凝血因子用罗马数码表示，其活性型以附加的下角码a字来表示。
一、血液凝固的机理
血液凝固的化学本质是溶胶状态的纤维蛋白原转变为凝胶状态的纤维蛋白，催化此反应的主 要是凝血酶。而正常血液中以无活性的凝血酶原形式存在，在一定条件下被激活而成为凝血酶。凝血酶原激活物是由活化的凝血固子与磷脂胶粒和钙形成的复合物。因此，凝血因子的活化是导致血液凝固的触发机制。据触发凝血过程的方式不同，又有内源性(intrinsic)与外源性(extrinsic)凝血之分。内源性凝血指因心血管内膜受损或血液抽出体外接触异物表面而触发的，仅有血管内凝血因子参与的凝血过程；而外源性凝血则指有受损组织释放的组织凝血活素所参与的凝血过程。血液凝固过程的梗概可图解如下：(图10－1)
二、凝血酶原激活物的生成
凝血酶原激活物由活化的凝血因子Xa、Va、Ca＋＋及磷脂胶粒构成的复合体。因子X被激活为Xa是此过程的关键步骤。因子X的激活有两条途径：即内源性和外源性途径。
表10-3 凝血因于命名及其部分特性
| 凝血因子 | 同义名 | 合成场所 | 分子量 | 亚基数目 | 含糖量％ | 血浆浓度mg% | 衍生物 | 功能 |
| Ⅰ | 纤维蛋白原（Fibrinogen) | 肝 | 340,000（人，牛) | 3×2 | 3-4 | 200-400 | 纤维蛋白 | 形成凝胶 |
| Ⅱ | 凝血酶原（Prothrombin) | 肝 | 68,700（人) 72,000（牛) | 1 | 8.2（人) 10-14（牛) | 10-15 | 凝血酶 | 蛋白酶 |
| Ⅲ | 组织凝血活素（Tissue Thromboplastin) | 各组织细胞 | 330,00 220,000（牛) | 辅因子 | ||||
| Ⅳ | 钙离子（Calcium Ion) | 辅因子 | ||||||
| Ⅴ | 前加速素（Proaccelerin) | 肝 | 290,000-400,000 | 多聚 | 11-18 | 5-10 | Ⅳ（Va) | 辅因子 |
| Ⅶ | 血清凝血活酶转变加速素(Convertin)又称SPCA) | 肝 | 63,000（人) | 1 | 9.1 | 0.4-0.7 | Ⅶa | 蛋白酶 |
| Ⅷ | 抗甲种箇以病球蛋白(Antihemotpilic Globulin简写AHG) | 肝为主 | 1,100,000（人，牛) | ？ | 6（人) 9（牛) | 15-20 | Ⅷa | 辅因子 |
| Ⅸ | 血浆凝血活素成分(Plasma Thromboplastin简写PTC)又名抗乙种血友病因子 | 肝 | 55,400（人，牛) | 1 | 26 | 3-5 | Ⅸa | 蛋白酶 |
| Ⅹ | Stuart-Prower因子 | 肝 | 55,000（人，牛) | 1 | 10 | 5-10 | Ⅹa | 蛋白酶 |
| Ⅺ | 血浆凝血活素前质(Plasma Thro mboplastin Antecedent简写PTA)又名抗丙种血友病因子 | 肝？网状内皮系统？ | 160,000（人，牛) | 2 | 12 | 0.5-0.9 | Ⅺa | 蛋白酶 |
| Ⅻ | 接因子(Hageman因子) | 网状内皮系统？ | 90,00（牛) 82,000（人) | 3 | 15 | 0.1-0.5 | Ⅻa | 蛋白酶 |
| XⅢ | 纤维蛋白稳定因子(Fibrin Stabilizing Factor简写FSK) | 血水板？肝？ | 320,000（血浆) 146,000-165,000 （血小板) | 5（血浆) | 1-2 | Ⅻa | 形成桥键 | |
| 前激肽释放酶(Prekallidrein) | 肝 | 80,000 | 1 | 10 | 1-2 | 激肽释放酶 | 蛋白酶 | |
| 高分子量激肽原(High Molecular Weight Kininogen HMWK) | 110,000-15,000 | 1 | ? | 7 | 缓激肽 | 辅因子 |
罗马数字后的a表示活化的意思（activated),因子Ⅵ实际上就是Ⅴa。
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