比色皿配对比较麻烦，一般在分光光度法测定时采用比色皿误差测定后进行样品的测定。
1、比色皿配对
样品溶液先配成吸收度在0.6～0.8之间的浓度测定，然后用同批溶剂将溶液稀释一倍，再测吸收度。
从供试品溶液的配制起，平行操作两次，并注明测定时的温度。
同一台仪器测定所得二份结果间的偏差应不超过l％。当结果符合要求后，对各台仪器测得的平均值进行统计，若相对标准偏差不超过1.5％，则以测得的平均值为相应药物的吸收系数。
现行的国家检定规程中规定配对的两只比色皿间差值不得超过±0.5%。因为在可见光区，玻璃比色皿和石英比色皿都可以使用，所以可利用每对比色皿间的透光率直接进行比较。
使用4对比色皿，在波长500nm 下，以空气和纯水为介质，使用透光率T 进行测量，将每组比色皿中的一只透射率调为100%，测量另外一只透光率，凡透射率之差不大于5% ( △T = 0.005 =0.5%) ，即可配对使用。
2、比色皿误差测定与样品测定
2.1、任意取用2只清洁比色皿。
2.2、2只比色皿中加入相同的空白溶液。
2.3、以其中的任何一只比色皿为空白皿，调节仪器的吸收度为0；
2.4、测定另一只比色皿的吸收度，测得值为A0。用此比色皿测定样品，仪器的显示值为A，则样品的真实测得值A样＝A-A0
比色皿（cuvette）是一种用于光谱分析的装备仪器。其主要是由石英粉烧制的石英比色皿，也有微量、半微量、荧光等比色皿出现。比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。在200-350nm......
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一直以来都认为比色皿洗涤不干净会造成很大实验误差，最近才发现原来比色皿选择不当也能造成不可预测的误差。在此，就小结下有关如何正确选择比色皿。1、比色皿的正确选择比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围......
在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面粘......
3.1分光光度法中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此，必须重视选择正确的洗净方法。俺的经验是：要是你测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是你测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗......
1）为了防止光电管疲劳：不测定时必须将比色皿暗箱盖打开，使光路切断，以延长光电管使用寿命。2）比色皿的使用方法：①拿比色皿时：手指只能捏住比色皿的毛玻璃面，不要碰比色皿的透光面，以免沾污。②清洗比色皿......
1单色光纯度不够光度法中要求在最大吸收峰处测定吸光度,因此要求光度计的有效谱带宽度越窄越好,有利于获得纯度高的单色光,当单色光纯度不够,即有效谱带宽度不够窄时,测定的吸光度偏低,浓度越高,测得的吸光度......
一、比色皿的应用比色皿(又名吸收池，样品池)用来装参比液、样品液。配套在光谱分析仪器上，如分光光度计，血线蛋白分析仪，粒度分析仪等。二、比色皿的分类比色皿的制造工艺有两种,一种是粘合剂粘合而成,另一种......
比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。所以使用时应注意以下几点：1．拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面，用力不可过大。2．不得将光学面与......
分光光度计作为一种精密仪器，在运行工作过程中由于工作环境，操作方法等种种原因，其技术状况必然会发生某些变化，可能影响设备的性能，甚至诱发设备故障及事故。因此，分析工作者必须了解分光光度计的基本原理和使......