PCR是啥东西？

　　PCR是一种将特异DNA片段在短时间内进行大批量复制的生物技术，它与克隆有些相似，但又不尽相同。二者的区别主要在于PCR仅仅是一种试管反应，不涉及活细胞的运用。

　　实施PCR反应需要准备的原料为：寡聚核苷酸引物、核苷酸原料、DNA聚合酶和目的DNA片段。

　　现在说一下具体的步骤：

　　首先将混合物加热到94摄氏度，这样做的目的是让目的DNA片段分裂为单链分子。然后我们需要再将温度降到60度左右，最低不要低于50度，这样的话已经裂开的这两条DNA片段的一部分又会重新结合起来，而没有重新结合的那部分则跟引物进行结合。

　　然后再将温度提升到72度，这时候目的DNA的每条单链都会合成长片段的产物，在不断的循环之下，长片段会作为模板形成短片段，这样短片段数量会不断累积，直到原料耗尽。差不多30个循环后，每个初始的目的DNA分子就会得到2亿多个短片段。

　　以上就是PCR反应的过程原理。

　　尽管PCR功能很强大，但它也具有局限性。它能够复制的DNA片段的长度是有限制的，不能特别大，从研究者的角度来说，对于扩增长片段的DNA序列，克隆比PCR更有效。另外，被扩增的DNA边界序列必须已知，否则反应不能正常进行。