分光光度法中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此,必须重视选择正确的洗净方法。
应按照测定的各种试剂,采用溶解中和的方法进行清洗,原则上是: 一不能损坏比色皿的结构和透光性能; 二能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果。
当测定溶液是无机盐溶液,石英比色皿的一般清洁方法如下。
(1) 用乙醚和无水乙醇的混合液( 各50%)清洗。
(2) 若太脏可用专用洗液清洗。但时间要短( 10 分钟之内) ,再用清水清洗干净。注意选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好,不损坏比色皿,同时又不影响测定。
(3) 不能用洗洁精之类的清洁剂。以免影响测量。
(4) 比色皿不可用碱液洗涤,也不能用硬布、毛刷刷洗。
而当遇到测定各种酸、碱、有机溶液时,如若测定溶液是酸,如果不干净,可用弱碱溶液洗,若是测定溶液是碱,如果不干净,可用弱酸溶液洗,要是测定溶液是有机物质,如果不干净,可用有机溶剂,比如无水乙醇等溶液洗。
值得注意的是,分析实验常用的铬酸洗液不宜用于比色皿洗涤,这是因为带水的比色皿在该洗液中可能会产生热量,致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还可能残存微量铬( 铬在紫外区有吸收) ,因此会影响实验的测定。一般主张使用硝酸和过氧化氢( 5 :1) 的混合溶液泡洗,然后用清水冲洗干净。
最后,对一般方法难以洗净的比色皿,还可以采取以下两种方法。
(1) 先将比色皿浸入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠( 20 克/升) 溶液泡洗,经水冲洗后,于过氧化氢和硝酸( 5 :1) 混合溶液中再浸泡半小时。
(2) 在通风橱中用盐酸、水和甲醇( 1 :3 :4) 混合溶液泡洗,一般不超过10 分钟。
比色皿(cuvette)是一种用于光谱分析的装备仪器。其主要是由石英粉烧制的石英比色皿,也有微量、半微量、荧光等比色皿出现。比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。在200-350nm......
分光光度计测量范围一般包括波长范围为380~780nm的可见光区和波长范围为200~380nm的紫外光区。分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源,通过系列分光装置,从而产生特定波长的光源,光线透过测......
一直以来都认为比色皿洗涤不干净会造成很大实验误差,最近才发现原来比色皿选择不当也能造成不可预测的误差。在此,就小结下有关如何正确选择比色皿。1、比色皿的正确选择比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围......
在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面粘......
3.1分光光度法中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此,必须重视选择正确的洗净方法。俺的经验是:要是你测定溶液是酸,如果不干净,就用弱碱溶液洗,要是你测定溶液是碱,如果不干净,就用弱酸溶液洗......
1)为了防止光电管疲劳:不测定时必须将比色皿暗箱盖打开,使光路切断,以延长光电管使用寿命。2)比色皿的使用方法:①拿比色皿时:手指只能捏住比色皿的毛玻璃面,不要碰比色皿的透光面,以免沾污。②清洗比色皿......
1单色光纯度不够光度法中要求在最大吸收峰处测定吸光度,因此要求光度计的有效谱带宽度越窄越好,有利于获得纯度高的单色光,当单色光纯度不够,即有效谱带宽度不够窄时,测定的吸光度偏低,浓度越高,测得的吸光度......
一、比色皿的应用比色皿(又名吸收池,样品池)用来装参比液、样品液。配套在光谱分析仪器上,如分光光度计,血线蛋白分析仪,粒度分析仪等。二、比色皿的分类比色皿的制造工艺有两种,一种是粘合剂粘合而成,另一种......
比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。所以使用时应注意以下几点:1.拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面,用力不可过大。2.不得将光学面与......
分光光度计作为一种精密仪器,在运行工作过程中由于工作环境,操作方法等种种原因,其技术状况必然会发生某些变化,可能影响设备的性能,甚至诱发设备故障及事故。因此,分析工作者必须了解分光光度计的基本原理和使......