缺点
无3'→5'阅读校正功能，在PCR扩增过程可引起错配，30次循环错配率约0.25%。
措施:选择高保真Taq酶，如Pfu。
原因:Pfu具有3'→5'外切酶活性。
注意:Pfu扩增产物为平末端。
