迄今为止，还没有发现一种肿瘤细胞表面能表达与正常细胞有真正差异的肿瘤特异性细胞表面标志。但肿瘤细胞表面一些分子与正常细胞相比在数量上有很大差异，这种相对特异性再加上有些分子量上的巨大差异，就为肿瘤细胞的导向治疗尽可能减少对正常细胞的损害提供了可利用的途径。近年来，导向药物逐渐引起世界的关注。随着单克隆抗体(McAb)的出现，人们把抗肿瘤单克隆抗体与毒蛋白素连接起来，组成的免疫导向毒素既有单克隆抗体的识别功能又有毒素的杀伤功能，并且能专一性杀伤靶瘤细胞而不损伤正常细胞，为毒素用于恶性肿瘤的导向治疗开辟了一条新途径。