1、如果有标准曲线,按照标准曲线计算;
2、一般都是相对量,则用deltadeltaCT方法来计算;
3、引物或探针降解:可通过PAGE电泳检测其完整性;
4、模板量不足:对未知浓度的样品应从系列稀释样本的最高浓度做起;
5、看CT值是分析荧光定量PCR最直观的一个数据,CT值一般在35左右就失去参考价值了,平时我们实验室用BIODAI-PCR荧光定量法测得的扩增曲线的起跳值基本在30左右。
实时荧光定量PCR技术是指在PCR反应体系中加入荧光染料或荧光集团,利用荧光信号来实时监测整个PCR进程,最后通过标准曲线对未知模板浓度进行定量分析。病原学检测是动物疾病确诊的关键点,而聚合酶链式反应......
PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程,由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成:模板DNA的变性,模板DNA与引物的退火(复性),引物的延伸。重复循环变性--退火--延伸三过程,就可获得更......
出众的通量灵活性,简单的操作流程,可以适用于任何规模的实验。前所未有的拓展性,定量PCR和数字PCR全功能尽在其中FORRESEARCHUSEONLY.NOTINTENDEDFORANYA......