9日,桂林中辉生物技术有限公司(下称“桂林中辉”)在京公布了国家工商行政管理总局商标评审委员会日前就“ONETOUCH”牌强生血糖仪做出的仲裁决定——“争议商标予以撤销”。
至此,围绕桂林中辉与美国强生长达7年之久的商标争夺,最终以美国强生败诉终结;而对目前已经占据国内血糖仪市场最大份额的美国强生来说,商标被撤之后,在中国市场究竟是去是留,已经成为了一个更紧迫的问题。
昨日,本报与强生器械中国方面联系询问此事,但截至记者发稿时,强生方面未对这一事件做出任何回应。
在7年里的最后一刻,桂林中辉彻底“翻了案”。
“感觉就是,冤假错案终于平了反,”昨日,桂林中辉总经理李中在京向透露,“下一步会在全球追讨美国强生此前7年对我们造成的损失,撤销他们非法的‘ONETOUCH’全部系列商标。”
当日上午,桂林中辉公布了一份国家工商总局商评委标注2013年12月27日下发的争议裁定书——裁定书显示,美国强生提交的“ONETOUCH” 血糖仪注册商标证据几乎都在桂林中辉商标申请日之后,商评委认为,强生“无法以后期大量使用作为依据排除他人正常使用”,裁定“争议商标予以撤销”。
强生与桂林中辉的结怨,最先爆发于2006年。
2006年10月,强生生产血糖仪的子公司lifeScan在美国宣布发现大量假冒强生品牌的血糖试纸;2007年3月28日,强生以“中辉公司与他人共谋,假冒其注册商标、假冒其血糖试纸”为由,将桂林中辉起诉至纽约东区法院,索赔金额不少于5000万美元。
强生方面表示,这些试纸导致了此前强生产品问题频出,测量数值出现错误,并认为此前的多次召回正是因为桂林中辉生产的假冒血糖试纸所导致。
公开资料显示,2002年2月28日,桂林中辉获广西壮族自治区药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》,生产配用于包括美国强生ONETOUCH系列血糖仪在内的血糖试纸。
当年4月,桂林中辉该产品开始以OEM(代工生产)形式出口外销,按照外商要求,桂林中辉在部分血糖试纸操作部位印制ONETOUCH的说明文字,试纸采用黑色裸身塑料瓶包装,由订货客户进行二次加工,按照所在国家医疗器械注册资料,加上其包装、瓶贴、商标、说明书后进行销售。
“强生血糖试纸价格在4.5元~5.5元之间,我们的价格不到3块,因为物美价廉,很快冲击到了强生在国内的市场,其实他们的目标不在ONETOUCH,而是借此打掉我们的后续产品。”李中认为。
事实上,对这一点,2007年美国当地法院受理此案时也给出了强生“有理由怀疑可能存在诬告”的警示,并要求其缴纳100万美元,以备救济被告,随后该案不了了之。
2007年开始,强生先后向公安部和桂林市公安局举报桂林中辉生产的血糖试纸侵犯其注册商标专用权,要求公安机关作为刑事犯罪案件立案侦查。
2007年10月22日,桂林市公安局对于该案件立案侦查;2008年7月,桂林市警方抓捕了桂林中辉7名主要经营管理人员;2010年6月至今,该案历经多次法庭车轮战。
来自桂林中辉方面的数据显示,2007年,桂林中辉仅出口额就有2000万元到3000万元,而2008年之后原有的海外客户全部暂停合同。受此影响,桂林中辉2010年总销售额已经降到499万元,并产生大量负债。
强生目前在中国境内销售的7款血糖仪产品,注册商标都是已经被裁定撤销的“ONETOUCH”商标。
“如果在法律规定的30天内,强生不提起上诉,他们所有的血糖仪试纸将全部强行下架,而由于缺乏必备的耗材,连带其全线的血糖仪产品也将无法使用。”昨日,桂林中辉代理律师黄云中告诉记者。
但黄云中也承认,按照此前与强生“交手”的经历来看,强生一定会上诉。
“但这一次和之前不一样了,无论强生上诉的结果如何,这案子对它都是一个死案。”黄云中表示,如果裁定不撤销商标,那说明强生的商标和桂林中辉的是两样东西,不存在侵权问题;如果裁定撤销,那强生血糖试纸必须从此停用“ONETOUCH”品牌。
也正是因为这样,在这一判决被公布的时候,强生血糖仪业务将撤出中国的消息再度从不同渠道传出。
去年6月,强生高层访问国内医疗器械生产商鱼跃医疗,引起市场高度关注。
鱼跃医疗董秘陈坚在接受采访时否认了这一消息——“坦白说,鱼跃和强生之间的合作远不如竞争更多,不存在我们接手他们市场的可能。”
强生在全球血糖仪领域一直占有重要位置——在中国主流医院用药市场,由于其品牌技术优势、学术推广等多方面因素,保守估计,其占据整体市场30%的份额。
但由于原有一线市场饱和,为寻求进一步增长,以强生为代表的外资公司纷纷开拓基层市场,在“下乡”过程中,其销售队伍、本地化渠道和销售半径等都遇到了不同程度的挑战,寻找一个熟悉基层市场的伙伴,是一个顺理成章的想法。
但这些随着商标纠纷的旷日持久开始慢慢发生了变化。
李中昨日告诉记者,在2013年的厦门全国医疗器械展会上,有大区代理商希望代理强生产品,但强生方面的回复是,“已无心再开发医院市场”。
制药巨头强生公司(JNJ)周四宣布,已完成对AmbrxBiopharma,Inc.的全现金并购交易,总股本约为20亿美元,扣除预计收购现金19亿美元。该交易将作为企业合并入账。AmbrxBiophar......
近日,强生公司宣布,美国FDA已批准TECVAYLI的补充生物制品许可申请(sBLA),用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤患者。治疗方案允许在至少六个月内达到并维持完全缓解或更好的疗效,而给药频率则降......
1月8日,作为医药产业并购的热门领域,周一ADC(抗体偶联药物)领域又出现一笔大型交易:强生宣布以20亿美元纯现金收购Ambrx生物制药。强生官网消息根据双方公司的公告,强生将以每股28美元收购Amb......
首批8万剂强生公司新冠病毒疫苗于16日晚到达南非,并将从本周开始对南非的医务工作人员进行疫苗接种。南非目前已确定订购了900万剂强生疫苗,该疫苗已获得南非卫生产品监管局的批准。南非卫生部部长姆赫兹16......
2023年1月19日获悉,强生公司停止了在美洲和欧洲进行的一项大型实验性艾滋病疫苗试验,此前在非洲进行的一项类似形式的疫苗试验失败,令对抗这种全球性传染病的希望落空。强生宣布了对正在研究的HIV疫苗方......
开局80万美元,用40年的时间建立起一家营收百亿美元,市值超500亿美元的医疗器械企业,如何做到?这看似不可能,但这就是波士顿科学的故事。两周前,波士顿科学联合创始人PeteNicholas逝世。多家......
《纽约时报》援引知情人士的话报道称,强生公司(Johnson&Johnson)在去年年底悄悄关闭了唯一一家生产可用批次新冠疫苗的工厂。强生发言人表示,新冠疫苗仍有数以百万计数的库存剂量。但非洲......
多发性骨髓瘤是一种不可治愈的血液系统恶性肿瘤,发病率居我国血液肿瘤第二位。北京大学血液病研究所所长黄晓军教授指出,对于多发性骨髓瘤患者而言疾病复发不可避免,且复发后治疗难度更大,因此在疾病新诊断时接受......
继阿斯利康新冠疫苗出现血栓问题后,强生疫苗也迎来类似问题。据外媒报道,在美国六名民众接种强生新冠疫苗出现了罕见的血栓问题后,食品药品监督管理局(FDA)和疾病预防控制中心(CDC)联合发布声明,建议暂......
4月13日0—24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例12例,其中境外输入病例11例(上海5例,广东3例,天津1例,福建1例,四川1例),本土病例1例(在云南);无新增死亡......