气相色谱不出溶剂峰？这样解决

　　气相色谱的不出峰的原因有：

　　1、样品在色谱柱上保留：确认色谱柱不会永久吸附待测组分，提高柱温观察组分是否流出；

　　2、灵敏度不够：检查检测器状态，或增加进样浓度；

　　3、溶剂峰包覆：样品和溶剂的保留性能相近时，大的溶剂峰有可能将待测物峰包盖；

　　4、进单标确认问题，或采用分流进样模式、加大分流比等方式优化溶剂与组分的分离度；

　　5、进样问题：检查进样针是否堵塞、漏液/漏气、进样针能否够到样品液面；

　　6、设置问题：错误的进样口、检测器或样品瓶设置；

　　7、样品在进样口分解：载气没有开通或色谱柱断了。

　　气相色谱的不出峰的解决方法：

　　一、检查检测器的火焰是否熄灭，如果熄灭请重新点火；如果点不着火或者点着后又很容易熄灭时，请进行下列项目的检查：

　　1、检查点火线圈是否发红，如果不发红应该是点火极部分故障。

　　2、检查各种气体的流量是否正常，适当加大氢气流量试试。

　　3、使用TCD时，检查TCD钨丝及钨丝电流的设置是否正常。

　　二、检查离子信号线与检测器、放大器电路板的连接，以及输出信号线与仪器、积分仪/工作站的连接是否正常可靠。

　　三、调零也不正常时，要考虑是否电路系统的故障，请检查是否信号线的故障、放大器电路板的故障、输出信号线的故障、积分仪的故障。

　　四、如果进甲烷等常规溶剂还是不出峰或保留时间变慢时，在确认了色谱柱箱的温度降到了室温左右后，请进行下列项目的检查：

　　1、检查色谱柱是否存在折断现象。

　　2、检查载气流量是否正常，并进入色谱柱、FID检测器等部分。

　　五、其他不出峰的原因，请按照下列项目进行检查：

　　1、注射器不正常。

　　2、检查色谱柱温度、进样器温度、检测器温度、量程设定等分析条件是否合适。

　　3、检查样品浓度、样品进样量是否正确。

　　4、检查样品的取用、色谱柱的选择有没有错误。