如何才能更有效地治疗帕金森患者？

　　 帕金森病是最常见的神经退行性疾病之一。由于全球预期寿命的增长，预计未来几年帕金森症病例将迅速增加。对于这种疾病导致大脑神经细胞进行性死亡的病因，科学家们尚不十分清楚。因此，开发有效疗法变得更加困难。

　　众所周知，α-突触核蛋白在帕金森症的发展过程中发挥关键作用。近期，来自巴塞尔大学生物中心大学的研究人员发现，人体细胞中的一种称为伴侣蛋白的辅助蛋白能保护α-突触核蛋白，如果它们之间的动态相互作用出现紊乱，就会导致细胞受损，并形成帕金森病典型的路易体。

　　这一研究发现公布在Nature杂志上。

　　分子保镖与α-突触核蛋白的相互作用

　　在人体细胞中，大约有三十至四十种可能与α-突触核蛋白相互作用的分子伴侣。科学家们系统地在原子水平上分析了分子“保镖”与α-突触核蛋白之间的相互作用。

　　“使用最新的NMR技术，我们发现并确定α-突触核蛋白与分子伴侣相互作用的特定模式，”领导这一研究的Sebastian Hiller教授解释说，“没有固定的，僵化的互动，而是动态而不断变化的相互作用。”

　　在健康细胞中，α-突触核蛋白始终都有分子伴侣蛋白的陪伴，因此α-突触核蛋白可以保持可运输性，并且在任何时候都可以使用大量的功能性α-突触核蛋白。

　　分子伴侣结合受损导致细胞损伤

　　如果分子伴侣不能够履行其保镖功能，将会造成严重后果。α-突触核蛋白的化学修饰（例如在帕金森病中观察到的修饰）会干扰分子伴侣的结合。这些“无人陪伴”的α-突触核蛋白可能会重新定位，积聚在细胞的动力工厂线粒体膜上，并逐渐破坏它们。最近的研究就表明，帕金森病的典型路易体主要由线粒体膜碎片和α-突触核蛋白组成。

　　分子伴侣的新功能

　　Hiller说：“通过我们的工作，我们怀疑伴侣蛋白的功能不仅仅是帮助蛋白质折叠成适当形状，分子伴侣的作用远不止于蛋白质折叠。它们通过与多种蛋白质灵活相互作用，并像阴影一样陪伴它们来控制细胞过程。”

　　了解分子相互作用以及参与的伙伴之间的相互作用，为帕金森病的治疗提供了重要的线索。将来，在开发新疗法时也应考虑伴侣蛋白及其功能的维持。