土壤的加标回收率要怎样计算

　　1、样品消解方法

　　采用微波消解方式消解土壤样品， 通常以HNO3 和 HCl 作为消解液， 对土壤样品进行氧化和溶出， 使重金属释放至溶液中。而对于一些晶格结构稳定的土壤样品来说， 仅使用 HNO3 和 HCl 则样品消解不完全， 对铅和镉的测定影响较大。微波消解通常在高温高压下进行， 不允许加入对土壤中有机成分分解效率最高的 HClO4 ， 防止发生爆炸。

　　通过优化消解程序， 基于 0.15 g 土壤样品中加入 2mL qingfusuan（汉字拼音）， 利用 HF 破坏土壤的晶格结构， 使嵌在其中的重金属元素析出， 促使金属完全释放至溶液中， 确保测试结果的准确性。

　　2、池技术选择

　　控制氧化物产率 I CeO+ ／Ce 小于 3%， 双电荷产率I Ba2+ ／Ba 小于 3%， 基于灵敏度高、 丰度大、 干扰小3个原则选择60Ni， 63Cu， 66Zn， 111Cd， 208Pb ，52Cr 作为测定同位素。

　　由于在消解过程中使用混合酸而引入了大量的14N， 36Cl， 1H， 16O 同位素， 与相关元素共同形成大量的多原子离子干扰。按照 1.3 步骤对空白样品进行消解处理， 分别采用标准模式、 碰撞模式对空白溶液进行测定。