“万物有序，智在方寸”安诺优达Illumina2017产品发布会

　　2017年3月21日，安诺优达在北京召开新产品发布会，正式推出近日获得中国食品药品监督管理总局（CFDA）注册认证的新款桌面式高通量基因测序仪NextSeq 550AR（国械注准：20173400330）；3月21日也是世界唐氏综合征日，在这特殊的日子里，安诺优达同时发布了基于NextSeq 550AR测序平台获得认证的胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）检测试剂盒（可逆末端终止测序法）（国械注准：20173400331）。Illumina公司全球事业发展部资深副总裁Jonathon Seaton、产品发展部资深副总裁Susan Tousi、生殖与遗传健康部副总裁Jeff Hawkins等，安诺优达首席执行官兼总裁陈重建博士、首席运营官梁峻彬博士等，北京大学第一医院妇产科主任兼中华医学会围产医学分会母胎医学分会副主任委员杨慧霞教授等临床专家、孕妇代表、媒体等各界代表两百余人出席了本次发布会，共同见证了这一璀璨盛事。

　　安诺优达CEO陈重建博士在发布会上展示了安诺优达成立5年以来的成长历程，作为中国最早开展NIPT技术临床应用的企业之一，安诺优达推动并见证了该技术的快速发展和临床普及。安诺优达始终保持着一颗推进中国精准医疗事业不断进步的恒心。此次，NextSeq 550AR的发布，代表着安诺优达已经完成了全产业链的布局，业务贯穿上游的仪器、试剂制造，中游的测序中心和云储存平台，以及下游的医学和科研检测服务。

　　作为安诺优达重要的战略合作伙伴，Illumina资深副总裁Jonathan Seaton进行了欢迎致辞：“安诺优达是我们在中国的重要合作伙伴，我们非常欣喜见证NextSeq 550AR获得CFDA批准，祝愿未来Illumina与安诺优达能携手共进，更好地服务于中国临床市场”；随后Illumina生殖与遗传健康部副总裁Jeff Hawkins上台发表了深度演讲，向在座嘉宾展示了新一代测序平台的广泛应用以及未来临床服务的发展方向，及Illumina公司的期许与愿景。

　　发布会现场，安诺优达还邀请了北京大学第一医院妇产科主任兼中华医学会围产医学分会母胎医学分会副主任委员杨慧霞教授领衔的临床专家团队及孕妇代表分享NIPT在临床的应用。杨教授提出NGS是适用于新一代临床需求的精准技术，安诺优达推出的NextSeq 550AR基因测序仪提供了高通量、快速、精准的一体化测序平台，更好地推动我国出生缺陷三级防控检测，为降低出生缺陷事业做出贡献。

　　NextSeq 550AR基因测序仪是Illumina公司与安诺优达合作开发的新一代桌面式高通量基因测序仪。该款测序仪融合了Illumina先进的双通道“边合成边测序（SBS）”技术和经典的“可逆末端终止子”ZL技术和安诺优达优秀的临床应用转化能力，具有通量高、速度快、数据精准、性能稳定、操作简单等特点。同时，NextSeq 550AR具备极强的临床和学术应用延展性，包括PGS、液体活检、FFPE测序、遗传病检测等都可以在此测序平台上进行试剂盒的开发和注册，势必为临床应用市场提供更先进、更多元化的解决方案。

　　NextSeq 550AR及配套试剂盒获得CFDA的认证，标志着安诺优达和Illumina在精准医疗领域取得的一个新的里程碑，必将为中国人民的健康福祉作出重要贡献。（生物谷Bioon.com）

　　关于安诺优达

　　总部位于北京，是中国基因组行业的知名企业、亚洲一流医学基因组中心、国家发改委首批基因检测技术应用示范中心、国家卫计委首批高通量测序临床应用试点单位、国家高新技术企业、北京市发改委“精准医疗与基因工程北京市工程实验室”、中关村高新技术企业，拥有博士后科研工作站。公司专注于新一代基因组学技术在人类医学健康和生命科学研究两大领域的产业化应用，建立了领先的高通量测序平台和高性能计算平台，并先后和美国Illumina公司及阿里云达成战略合作，形成了强大的Bio-IT 基础和产业化服务能力。

　　关于Illumina

　　Illumina致力于通过诠释基因组来改善人类健康。基于其测序技术的持续创新，Illumina 成为全球DNA测序和生物芯片技术领域的行业领袖，为科研、临床和应用市场提供服务，产品涵盖生命科学、肿瘤学、生育健康、农业和其他新兴领域。更多详情见：www.illumina.com 并请关注 @illumina。