westernblot实验经验总结（二）

问题4：有阳性条带，但条带比较弱

（1）抗体染色不充分

增加抗体浓度，延长孵育时间。

（2）酶活性降低

直接将酶和底物进行混合，如果不显色则说明酶失活了。选择在有效期内、有活性的酶联物。

（3）标本中靶蛋白含量太低

增加标本上样量。

（4）洗膜过度

缩短洗涤时间。

（5）HRP抑制剂

所用溶液和容器中避免含有叠氮化钠。

（6）抗体活性降低

选择在有效期内的抗体，工作液现配现用，避免长时间放置。

（7）封闭过度

减少封闭剂的量或缩短时间；换用不同封闭剂类型。

（8）曝光时间过短

延长曝光时间。

（9）HRP抑制剂

所用溶液和容器中避免含有叠氮化钠。

问题5：条带位置（大小）不对；或有非特异性条带

（1）二抗的非特异性结合

增加一个对照：不加一抗，其他操作过程不变，即可验证背景是否由二抗系统来源。选择其他二抗（特异性更强的，只针对重链的）。

（2）一抗的特异性不够

使用单克隆或者亲和纯化的抗体，保证抗体的特异性。

（3）蛋白降解

使用新鲜制备的标本，并使用蛋白酶抑制剂。

（4）二聚体或多聚体存在

增加蛋白质变性过程及强度。

（5）抗体浓度过高

降低抗体（一抗、二抗）浓度，可以减少非特异性条带。

（6）蛋白上样量过大

降低上样量。

问题6：背景有斑点

（1）封闭剂中有聚集体

使用前过滤封闭试剂。

（2）HRP耦联二抗中有聚集体

过滤二抗试剂，去除聚集体。

问题7：膜上出现反像（暗背景上白色带）

（1）HRP含量过高

降低酶联二抗的浓度。