发布时间:2019-05-09 17:22 原文链接: 新型HPV疫苗可根除已经发生的癌前病变

  预防性人乳头瘤病毒(HPV)疫苗能够抑制HPV感染,为HPV相关癌症预防带来了重要进步。然而,相当一部分女性仍然面临着出现宫颈癌前病变的风险,可能是没有及时接种,或感染了非疫苗覆盖亚型HPV的女性,或接种效果不佳……那么,对于已经出现癌前病变的女性,我们是否还有干预措施?

  近期,由密西根大学Diane Harper博士领导的一项临床试验表明,最新研制的HPV疫苗能够根除已经发生的癌前病变。试验结果发表在美国妇科肿瘤学会(SGO)的官方期刊上。

  虽然高治愈率的手术仍然是宫颈癌治疗的基石,但手术可能与生殖疾病风险增加有关,而且仍然有复发的可能。同时,对于在宫颈癌筛查中发现持续感染的女性,目前仍然缺乏治疗选择。显然,我们还需要新的手段来抗击HPV相关疾病。

  这款疫苗名为tipapkinogen sovacivec(TS),通过经修饰的牛痘病毒载体,来携带白细胞介素-2,以及非致癌形式的HPV 16 E6和E7蛋白。在皮下注射后,TS会感染周围细胞,使其表达的E6和E7肽迁移至引流淋巴结并进入T细胞中,从而激发靶向细胞介导的免疫应答。

  临床前和初步临床研究表明,TS可以让2/3级宫颈上皮内瘤变消退。宫颈上皮内瘤变(CIN)一般分为CIN1,2 +或3+几个等级,数字越大,发展为侵袭性癌症的风险就越高。CIN 3级目前被认为是侵袭性癌症风险的最佳预测因子。

  基于这些积极结果,研究人员继续开展了2期临床试验。这是一项随机、安慰剂对照的国际研究,在≥18岁、未曾接受过预防性HPV疫苗、且病理证实出现HPV阳性CIN 2/3级病变的女性中验证TS的效果。研究共纳入了192名女性,其中82人仅感染了HPV 16,其余患者则感染了至少2种亚型的HPV。受试者按2:1随机分组,分别接受三剂TS疫苗或安慰剂。

  研究人员在注射后的第3个月和第6个月分别对这些女性进行随访,进行宫颈细胞学检查和HPV检测,随后以6个月的间隔持续随访至第30个月。主要终点为在第一次注射后6个月时,HPV 16型单一感染女性的病变消退情况。结果显示,6个月时:

  在HPV 16型单一感染女性中,疫苗组有18%的患者CIN 2/3级病变都完全消退了,而安慰剂组仅为4%。

  在感染HPV 16及其他亚型的女性中,疫苗组CIN 2/3级病变完全消退的比例也更高(18% vs 8%)。

  在感染16型以外HPV的女性中,疫苗仍然加速了CIN 2/3级病变的消退,疫苗组和安慰剂组完全消退的比例分别为35%和17%。

  综合所有HPV感染的情况而言,疫苗组清除了24%的CIN 2/3级病变,另外有11.6%的CIN 2/3级病变减轻。安慰剂组清除和减轻的的病变则分别只有9.5%和11.1%。值得注意的是,疫苗组清除的病变中有21%为CIN 3级,安慰剂组清除的均为CIN 2级。也就是说,最可能发展为侵袭性癌症的CIN 3级病变,疫苗的效果显著优于机体自发改善。

研究第一作者,密西根大学Diane Harper博士

  研究第一作者,密西根大学Diane Harper博士表示,“很少有产品尝试治愈已经感染HPV的女性,这是我们第一次看到一款治疗性疫苗表现出如此可喜的成功率。”

  研究团队指出,在预防HPV阳性宫颈病变进一步癌变、减少宫颈癌负担的道路上,我们又迈出了新的一步。对于那些害怕接受手术、或还没有经历生育的女性而言,有机会摆脱疾病而无需手术将是一个极好的消息。在缺乏手术条件的不发达地区,治疗性疫苗也提供了根除HPV、减少传播的新途径。

  在Harper博士看来,这一积极结果有望将TS推进至3期试验,这款疫苗应用于其他HPV相关癌症的试验也正在计划中。


相关文章

这个行业国产企业全盘皆输卷来卷去只有meworse

不创新不出海会有什么后果?疫苗行业正在做一个恶劣示范,几乎所有大品种都将发展至一种群殴的局面。2022年尚处于高景气的HPV疫苗,2023年已发生踩踏,万泰生物二价HPV疫苗收入比上年减少约42亿元,......

这个行业国产企业全盘皆输卷来卷去只有meworse

不创新不出海会有什么后果?疫苗行业正在做一个恶劣示范,几乎所有大品种都将发展至一种群殴的局面。2022年尚处于高景气的HPV疫苗,2023年已发生踩踏,万泰生物二价HPV疫苗收入比上年减少约42亿元,......

万泰生物换将:疫苗业务业绩降速,体外诊断能否再扛大旗

1月16日,万泰生物(603392.SH)发生高管变动,曾从钟睒睒手中接棒董事长职位并兼任总经理一职的邱子欣申请辞去总经理一职,经邱子欣提名、董事会提名委员会审核,董事会同意聘任姜植铭为万泰生物总经理......

微生物所等研发出新型“二合一”猴痘病毒重组蛋白疫苗

近日,中国科学院微生物研究所高福团队在《自然-免疫学》(NatureImmunology)上,发表了题为Rationaldesignofa‘two-in-one’immunogenDAMdrivesp......

智飞生物携手羽冠生物助推合成生物学技术在疫苗领域应用

智飞生物传来消息,近日,公司全资子公司北京智飞绿竹生物制药有限公司与上海羽冠生物技术有限公司签署合作开发与独家许可协议,双方将基于智飞绿竹创新孵化中心的新型疫苗开发平台与羽冠生物的合成生物学疫苗技术平......

我国学者在长效干粉吸入疫苗方面取得进展

在国家自然科学基金项目(T2225021)等资助下,中国科学院过程工程研究所魏炜研究员、马光辉研究员团队与军事医学研究院朱力研究员、王恒樑研究员团队合作,在长效干粉吸入疫苗方面取得新进展,研究成果以“......

农业农村部正式批准7种兽药为新兽药

根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定,经审查,批准湖北龙翔药业科技股份有限公司等22家单位申报的二氯苯醚菊酯等7种兽药产品为新兽药,核发《新兽药注册证书》,发布产品工艺规程、质量标准、说明书和标......

武大病毒学家徐可:冬季呼吸道疾病流行需有效更新疫苗

“一个广谱疫苗的设计,最基本的是抗原的科学设计,而不只是生产技术路线的调整。抗原的科学设计是需要科学概念和科学手段的革新来促成的,技术的迭代可以很快,但科学的革新是需要时间、需要验证的。现在已经到了成......

天然提取物的兽医临床应用研究获进展

近日,四川农业大学动物医学院临床兽医学系研究成果《通过网络药理学结合试验验证探究白头翁皂苷B4的免疫佐剂作用及其机制》在国际期刊Phytomedicine在线发表。这项研究首次全面研究了中药白头翁提取......

BioNTech扩展非洲制药基地,为疫苗生产开辟新里程碑

扩大非洲生产mRNA疫苗的能力已经迈出了重要一步,BioNTech在卢旺达基加利设立了一家设施。该设施专门用于制造供非洲联盟使用的疫苗。BioNTech可以每年生产多达5000万剂产品,其RNA工艺类......