发布时间:2018-03-23 16:57 原文链接: 荧光光谱仪器的校正

灵敏度校正 
荧光光度计的灵敏度可以用被检测出的最低信号来表示,通常以硫酸奎宁的检出限或者以纯水的的拉曼峰的信噪比(S/N)表示。
荧光光度计的灵敏度与光源强度,单色器(包括透镜,反射镜)的性能,放大系统的特征,和光电倍增管的灵敏度有关;
与所选用的波长,狭缝宽度有关。
与被测空白溶剂的拉曼散射,激发光,杂质荧光有关。
由于影响因素多,同一型号的仪器,甚至同一台仪器在不同时间操作,所测得的结果也不尽相同。因而在每次测定时,在选定波长和狭缝宽度的条件下,先用一种荧光性质稳定,浓度固定的标准液进行校正,将每次所测得的荧光强度调整到相同数值(50%或100%)。如果被测定的物质所产生的荧光很稳定,自身就可以作为标准溶液。紫外可见范围内最常用的是1g/ml(0.05mol/l 硫酸中)硫酸奎宁标准溶液。因为其产生的荧光十分稳定。
波长校正
荧光分光光度计的波长出厂前都经过了校正,若仪器的光学系统和检测器有所变动,或较长时间使用后,或在重要部件更换后,有必要用汞灯的标准谱线对单色器刻度重新校正,这一点在要求较高的测定工作中尤为重要。
激发光谱和荧光光谱的校正 
荧光分光光度计所测得的激发光谱或荧光光谱往往随着仪器不同而不同。 原因:
单色器波长的准确度,拉曼散射光的影响,以及狭缝宽度等。
其最主要的原因有光源的强度随波长变化 ,检测器对不同波长光的接受敏感程度不同,检测器的响应与光强不成线性。
由于以上原因,在用单光束仪器测定激发和发射光谱时,因为不能用参比溶液进行相对校正,误差较大。尤其是当波长处于检测器灵敏度曲线的陡坡时得到的“表观光谱”中的值之间的相对关系不能反映真实情况,产生了显著误差。因此可先用仪器上附有的校正装置将每一个波长的光源强度调整到一致,然后根据表观光谱每一个波长的强度除以检测器对每一个波长的感应强度进行校正以消除误差。
目前生产的光度计大都是双光束光路,可以用参比光束抵消误差。

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