发布时间:2021-03-22 09:53 原文链接: HPV治疗性疫苗、武田维得利珠单抗等4款创新疗法入围

  孤儿药周报 | 

  上周FDA共颁发4项孤儿药资格,包括1款化学小分子、1款小分子靶向药、1款疫苗、1款单克隆抗体。其中包括武田开发的靶向α4β7整合素的维得利珠单抗,以及Precigen治疗复发性呼吸道乳头状瘤的治疗性疫苗PRGN-2012。今天这篇文章药明康德内容团队将为大家做一个盘点。

  药物:PRGN-2012研发企业:Precigen治疗疾病:复发性呼吸道乳头状瘤(Recurrent Respiratory Papillomatosis,RRP)

  简介:复发性呼吸道乳头状瘤(Recurrent Respiratory Papillomatosis,RRP)是与人乳头状瘤病毒(HPV)感染有关的呼吸系统少见肿瘤,多为良性,有一定的恶变倾向。PRGN-2012是一种创新的治疗性疫苗,具有优化的抗原设计,它使用Precigen专有的大猩猩腺病毒载体技术,诱导针对感染HPV 6型或HPV 11型的细胞的免疫反应。PRGN-2012正在通过与美国国家癌症研究所的合作研究与开发协议(CRADA)进行开发。

  药物:MC16研发企业:MitoChem Therapeutics治疗疾病:视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP)

  简介:视网膜色素变性(RP)是一组以进行性视网膜光感受器细胞凋亡和色素上皮变性为主要特征的遗传性致盲眼病,与RP相关的基因位点发生突变是致病原因,这些基因在许多截然不同的生物学通路中起作用。RP的遗传方式多样,主要包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传及X染色体连锁遗传,世界范围内的患病率为1/3,000~1/7,000,中国约为1/3,784。MitoChem开发了一种新型小分子,旨在通过保护线粒体稳态(homeostasis)免受衰老、遗传或环境因素引起的代谢和氧化应激的影响,从而治疗神经退行性疾病。该方法涉及独特的作用机制和新颖的靶标,具有治疗广泛神经退行性疾病的潜力。该候选化合物MC16针对眼部递送进行了优化,拟开发适应症为视网膜色素变性。

  药物:维得利珠单抗(vedolizumab)研发企业:Takeda Development Center Americas治疗疾病:结肠贮袋炎(pouchitis)

  简介:结肠贮袋炎(pouchitis)是炎症性肠病的一种并发症。维得利珠单抗(vedolizumab)是靶向人淋巴细胞α4β7整合素(integrin,胃肠道炎症的关键性介质之一)的重组人源化IgG1单克隆抗体。它用于中度至重度活动性溃疡性结肠炎和克罗恩氏病的治疗,这些患者对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)抑制剂或其他常规疗法的反应不足或不耐受。维得利珠单抗通过阻断其主要靶标α4β7整合素,可减轻肠道炎症。


相关文章

这一国产企业孤儿药已获美欧认证!

日前,远大医药发布公告称集团用于治疗胃肠胰腺神经内分泌瘤的全球创新放射性核素偶联药物ITM-11的新药临床试验申请,近日已获得国家药品监督管理局正式受理。ITM-11是一款基于放射性核素偶联技术靶向杀......

泰它西普针对重症肌无力适应症获得FDA“孤儿药”资格认定

东亚前海证券10月12日发布研报称,给予荣昌生物(688331.SH,最新价:47.31元)推荐评级。评级理由主要包括:1)泰它西普治疗重症肌无力(MG)获“孤儿药”资格认定,加速其抢占国际市场;2)......

亨廷顿舞蹈症药物获FDA孤儿药资格认定

NeurocrineBiosciences公司前不久宣布,该公司valbenazine已获得美国食品和药物管理局(FDA)的孤儿药资格认定,用于治疗亨廷顿舞蹈症(Huntingtondisease,H......

瑞德西韦获美国药管局“孤儿药”认定

美国食品和药物管理局官网数据库显示,已进入治疗新冠肺炎临床试验的药物瑞德西韦23日被药管局认定为“孤儿药”,涉及适应症为新冠肺炎。瑞德西韦是美国吉利德科技公司一款在研药,尚未在全球任何地方获批上市。美......

北恒生物自体CART产品CTB001获FDA孤儿药资格

2022年1月28日获悉,南京北恒生物科技有限公司开发的抗Claudin18.2自体CAR-T细胞治疗产品CTB001,已收到美国FDA授予的孤儿药资格(ODD),用于治疗胃癌。CTB001是一种靶向......

HPV治疗性疫苗、武田维得利珠单抗等4款创新疗法入围

孤儿药周报| 上周FDA共颁发4项孤儿药资格,包括1款化学小分子、1款小分子靶向药、1款疫苗、1款单克隆抗体。其中包括武田开发的靶向α4β7整合素的维得利珠单抗,以及Precigen治疗复发......

HPV治疗性疫苗、武田维得利珠单抗等4款创新疗法入围

孤儿药周报| 上周FDA共颁发4项孤儿药资格,包括1款化学小分子、1款小分子靶向药、1款疫苗、1款单克隆抗体。其中包括武田开发的靶向α4β7整合素的维得利珠单抗,以及Precigen治疗复发......

孤儿药|选择性IL2激动剂等4款在研疗法入围

上周FDA共颁发4项孤儿药资格,包括3款小分子靶向药、1款融合蛋白,其中包括由Alkermes开发,治疗黏膜黑色素瘤的IL-2选择性激动剂nemvaleukinalfa(ALKS4230),以及RNR......

孤儿药|选择性IL2激动剂等4款在研疗法入围

上周FDA共颁发4项孤儿药资格,包括3款小分子靶向药、1款融合蛋白,其中包括由Alkermes开发,治疗黏膜黑色素瘤的IL-2选择性激动剂nemvaleukinalfa(ALKS4230),以及RNR......

Acceleron/BMSTGFβ配体陷阱sotatercept获FDA突破性药物资格!

AcceleronPharma是一家致力于发现、开发和商业化TGF-β超家族疗法用于治疗严重和罕见疾病的生物制药公司,近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予sotatercept(AC......