中国医学专家率先发现儿童急性淋巴细胞白血病潜在治疗靶点 克服耐药、复发

  中新网上海4月15日电 (陈静 姜蓉)儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)是儿童最常见恶性肿瘤之一。

中国医学专家揭示了克服ALL耐药复发潜在的治疗靶点。 芊烨摄

  国家儿童医学中心、上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心15日披露,该院特聘专家周斌兵教授团队与“国家重点研发计划青年科学家项目”首席科学家段才闻副研究员团队通力合作,研究证实阻断ALL细胞的相关信号通路,能够显著提高ALL的化疗效果,这对临床后期开展ALL联合治疗具有重要意义。

  据介绍,现阶段,中国儿童ALL的治愈率约为70%。患者对相关治疗药物的耐药,以及由此引起的复发,是治愈率难以提升的“瓶颈”。因此,如何破解儿童白血病耐药复发及其克隆演化机制已成为这一领域的研究焦点。

  研究人员发现,化疗引起ALL细胞基因损伤,激活了相关通路,一系列机制后又在骨髓中形成保护残留白血病细胞的微环境,成为ALL耐药复发突变的基础。研究人员在阻断相关信号通路后,联合临床一线化疗药物,微小残留白血病细胞显著减少,ALL的化疗效果得以提高。该研究成果揭示了克服ALL耐药复发潜在的治疗靶点,为进一步提高中国儿童ALL治愈率奠定坚实的理论基础。这项最新研究成果在血液学国际权威学术杂志《Leukemia》上发表。

  国际血液病权威专家、哥伦比亚大学癌症遗传研究所Adolfo Ferrando教授高度肯定这项研究成果,并表示,ALL的耐药复发是世界性难题,阻断相关信号通路,提高ALL化疗效果具有非常重要的临床转化和治疗意义。

  据透露,该项目已获得国家重点研发计划、国家自然科学基金(重点项目)以及973子课题的联合支持。上海市转化医学协同创新中心主任陈红专教授科研团队全面参与本项研究,并表示,将支持这一科研项目的深化开展,期待能够早日实现技术转化,造福患者。


相关文章

明星靶点IL4Rα:过敏性疾病关键角色

在过敏性疾病的发病机理中,Th2扮演关键角色,在Th2细胞介导的2型免疫反应中,可见IL-4/13处于中枢位置(见图1),IL-4Rα是IL-4与IL-13受体的共同亚基,也是目前开发最为火热的靶点之......

苏大核糖体新生可能作为新冠及其他疾病治疗的新靶点

近日,苏州大学李杨欣教授团队在SignalTransductionandTargetedTherapy杂志上发表了一篇题为“Ribosomebiogenesisindisease:newplayers......

研究发现新型抗流感病毒药物的靶点及作用机制

近日,华南农业大学材料与能源学院制药工程系宋高鹏副教授联合南方医科大学教授刘叔文团队发现了一类基于苄基四氢异喹啉为结构骨架的三位点结合型流感病毒PAN抑制剂。相关研究在线发表于JournalofMed......

实验性碱基编辑技术“治愈”白血病女童

一名罹患白血病的13岁女童艾莉莎成为全球首例接受一种新型CRISPR疗法的人。据英国《新科学家》网站11日报道,英国伦敦大学学院大奥蒙德街儿童医院发布声明称,这名女孩之前对其他疗法已无反应,但在今年5......

香港中文大学研新法提升急性白血病存活率

据香港《大公报》报道,复发性儿童急性骨髓性白血病(AML)是罕见且极具侵略性的急性血癌,病人若复发,存活率往往不足四成。香港中文大学卓越儿童健康研究所成功结合药物及基因测试,可在三日内完成药物灵敏度测......

新冠疫苗致败血病,疾控中心免疫规划首席专家强调两点

近期,网上有一些讨论,一些接种新冠疫苗后得了白血病的人群认为患病与接种疫苗有关。5月27日,在国务院联防联控机制新闻发布会上,中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆回应这一问题时称,判定白血病和疫苗有无关......

如何正确为患者选择正确的药物靶点?

蛋白质生物标志物提供了一种动态且强大的方法来识别和了解早期药物开发中的新药物靶点。制药行业利用生物标志物来帮助发现疾病进展标志物、响应者特征、诊断生物标志物和潜在的新适应症。在这个现在可以点播观看的虚......

MD安德森癌症中心专家:如何提高急性白血病的治疗效果

白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积,并浸润其他非造血组织和器官,同时抑制正常造血功能。临床可见不同程度的贫血......

急性髓性白血病患者福音!国内首个IDH1抑制剂获批上市

急性髓系白血病(AML)是成人白血病中最常见的类型,多发生于65岁以上的中老年人,由于疾病进展迅速预后较差,一直被称为中老年人的"噩梦"。尤其是携带IDH1突变的AML患者,一直缺......

“CART之父”《NATURE》发文公开新进展

2011年,美国宾夕法尼亚大学教授CarlH.June等人在《新英格兰医学杂志》(NEJM)发表了一项重磅研究,介绍了一种新的治疗方法,即用自身T细胞的“基因工程版”治疗难治性和复发性慢性淋巴细胞白血......