发布时间:2022-09-24 13:50 原文链接: 废水处理设备洗涤废水治理

废水处理设备-洗涤废水治理


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任何东西都不应妨碍我沿着这条路走下去。这启发了我, 我认为, 在这种困难的抉择下,本人思来想去,寝食难安。 问题的关键究竟为何? 要想清楚,废水处理设备-洗涤废水治理,到底是一种怎么样的存在。 废水处理设备-洗涤废水治理,到底应该如何实现。 我们不得不面对一个非常尴尬的事实,那就是, 这样看来, 废水处理设备-洗涤废水治理,发生了会如何,不发生又会如何。


与现有技术相比,本发明针对高浓度丙烯酸及酯废水,利用水溶性过硫酸盐作为引发剂,将废水中的丙烯酸及酯进行微聚合生成聚丙烯酸、聚丙烯酸脂乳浊液,再通过加入盐酸的酸析效应,通过破坏乳浊液胶体的稳定性,分离出聚丙烯酸等高分子聚合物,一步就实现了62%以上的的COD去除率。滤液再通过微电解反应器,在强酸性条件下反应一定时间,再将出水回调到弱碱性,利用原电池效应和新生态[H]和Fe(OH)3的絮凝效应破坏了丙烯酸和脂类的分子结构,实现了20%以上的COD去除率,同时为后续膜生物反应器创造生化反应条件。最后利用膜生物反应器的进一步降解分离微电解出水,通过生物处理工艺和膜分离技术相结合,利用活性污泥对残余的小分子有机物进行降解,同时利用膜孔径与污染分子粒径的差别,在压力驱动下,截留了废水中胶体和溶解性有机污染物,进一步实现了10%以上的COD去除率,最终出水(COD<320mg/L),达到纳管排放标准。

  本发明的目的在于提供一种mbr一体化设备计算,第一步利用水溶性过硫酸盐作为引发剂,将丙烯酸及酯进行微聚合生成乳浊液,再通过酸析直接分离出丙烯酸类聚合物,直接去除了绝大部分COD,第二步通过微电解的原电池效应、新生态[H]和絮凝效应进一步去除了部分COD,同时提高了废水的生化性,第三步通过膜生物反应器降解分离废水中残余溶解性有机污染物。


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1)聚合破乳:先搅拌反应,再调节pH至1.5,过滤获得反应出水1;

  2)微电解:将混匀的铁屑和颗粒活性炭置于步骤1)获得的反应出水1中,反应后,过滤,滤液调节pH到10.0,静置,过滤获得反应出水2;

  3)膜生物反应器处理:将步骤2)获得反应出水2用膜生物反应器生化降解分离,即可。

  2.处理方法,其特征在于,步骤1)中用0.1moL/L盐酸溶液调节pH。

  3.处理方法,其特征在于,步骤1)中加入过后搅拌2h。

  4.处理方法,其特征在于,步骤1)中过用量为1.0-2.0g/L。

  5.处理方法,其特征在于,步骤2)中,铁屑和颗粒活性炭的体积比为2:1。

  6.处理方法,其特征在于,步骤2)中反应是指放入摇床中摇3-4h进行反应。

  7.处理方法,其特征在于,步骤3)中膜生物反应器,膜参数为:材质为PVDF,平均孔径在0.1um。

  8.处理方法,其特征在于,步骤3)中膜生物反应器,运行参数:污泥浓度MLSS=12000-14000mg/L,污泥龄SRT=15-20d,水力停留时间HRT=2-4h,气水比>10:1,运行压力为-0.01——-0.03MPa。

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本发明属于丙烯酸及酯废水处理领域,具体涉及一种mbr一体化设备计算。

  丙烯酸及酯废水常含丙烯酸、丙烯酸酯和丙烯酸腈等有毒有害的难生物降解有机污染物,是一种高浓度,高毒性,成分复杂的难处理有机废水。当前处理丙烯酸及酯废水的方法主要有焚烧、湿式催化氧化、生物降解、Fenton氧化法等。

  据报道催化湿化氧化法方面,袁霞光等研制了TiO2-ZrO2复合载体作为催化剂,考察了对丙烯酸废水的湿式氧化反应的效果,结果表明在270℃,7.0MPa,处理COD为32000mg/L的丙烯酸废水可以直接达到排放标准。李万海等采用复合催化剂MnO2-CuO-CeO2-Fe2O3,用H2O2为氧化剂,反应时间10h,处理COD为80000mg/L的丙烯酸废水,去除率为68%。焚烧法方面,北京东方化工厂丙烯酸及酯废水采用焚烧法处理,其处理费用高达200-300元/吨。生物降解法方面,汤晓艳等采用内循环UASB处理高浓度丙烯酸废水,进水COD为5000mg/L左右,容积负荷为13.1——3.5kgCOD/m3·d时,去除率可达到87.9%。Fenton氧化方面,高超等基于铁屑的Fenton工艺处理处理丙烯酸废水:液固比为40:1,常温下,H2O2浓度800mg/L,反应时间35min,丙烯酸的降解率可达到95%以上。向芷澄等用混凝破乳-Fenton氧化联合工艺对高浓度丙烯酸乳液废水进行处理,原丙烯酸废水COD为5 470mg/L,当混凝破乳条件为pH=8,PAC用量为0.9g/L,PAM用量为4mg/L;Fenton条件为pH=3,H2O2/COD(质量浓度比)=2,Fe2+/COD(质量浓度比)=0.075,处理后COD去除率为96.5%。