化学所在二维共价有机框架的拓扑选择性合成研究中获进展

共价有机框架材料（covalent organic frameworks, COFs）是有机分子前驱体通过共价键形成的一类晶态多孔有机聚合物材料。这类材料具有独特的结构和优异的物理化学性质，在催化、传感、储能及光电器件等领域展现出巨大应用前景。因此，可控合成高质量的COFs具有重要意义。 

中国科学院化学研究所有机固体院重点实验室刘云圻团队开展了二维（2D）COFs的可控组装与光电性能研究，并取得了系列研究进展。 

近日，该课题组从相同的有机前驱体出发，首次报道了在不同酸催化剂的作用下，具有不同拓扑结构的两种COFs的选择性合成。在乙酸催化下，六氨基三亚苯和对苯二甲醛通过典型的席夫碱反应，形成了具有三角形一维孔道的亚胺连接的HT-COFs。而在对甲苯磺酸的催化作用下，形成的希夫碱，通过连续的关环、脱氢反应，形成了具有六方孔洞结构的苯并咪唑连接的BI-HT-COFs。这两种2D COFs具有不同的拓扑结构，在能带结构、化学稳定性、分子吸附以及催化活性方面表现出不同的性质。例如，在光催化硫代苯甲醚氧化制备甲基苯基亚砜的反应中，BI-HT-COFs表现出优异的光催化活性；而在HT-COFs中，相邻的氮原子为金属离子的配位提供了丰富的活性位点，由此制备的Pd/HT-COFs 复合材料表现出良好的电化学产氢（HER）性能。这项工作不仅丰富了2D COFs的拓扑结构，还揭示了材料结构与催化性能之间的关系，将有助于2D COFs的基础研究和潜在应用。相关研究工作发表在《美国化学会志》上。