单核细胞增生李斯特菌的增菌检测方法！

单核细胞增生李斯特菌的增菌检测方法

1、在225mL的Fraser基础肉汤中分别加入2.25mL无菌氯化锂溶液、0J3mL尤菌萘啶酮酸钠盐溶液、1.12mL无菌吖啶黄溶液和2.25mL无菌柠檬酸铁铵溶液(详见附 录1中培养基及其无菌添加物）。混合后制成50%的Fraser肉汤，加人样品后置于30C 培养Mh,进行初增菌。

2、①将一环增菌培养物划线于牛津琼脂上，另取一环接种于PALCAM琼脂上平板在35℃或37℃培养48h(牛津琼脂平板在需氧条件下培养，PALCAM琼脂平板在第 10.1中描述的微生物需氧条件下培养）。②将0.1mL增菌肉汤转接到装有10mL Freser基础肉扬的试管中，置于35℃或 37℃培养48h，进行二次增菌。

3、按2①中的方法转接二次增菌液于牛津琼脂平板和PALCAM平板。

李斯特菌属快速筛选试验

使用适当的ELISA试剂盒可以对初次和二次增菌液进行快速检测，从而对单核细胞增生李斯特菌进行快速筛(如TECRA李斯特菌可视免疫测定法)。

李斯特菌的鉴定和验证

1、李斯特菌能水解七叶苷，除格氏李斯特菌外，其他李斯特菌均不能分解甘露醇产酸。在牛津琼脂平板上，李斯特菌菌落直径为2〜3mm，带有黑褐色或黑色晕轮(七叶苷水解所形成），菌落的中心经常是下凹的；在PALCAM琼脂匕李斯特菌菌落直径为 1.5〜lnm,绿色并带有黑色的晕轮(或菌落中心为黑色)。

2、验证时，挑取5个典型的菌落，每个菌落划线接种到胰蛋白胨大豆酵母浸膏琼脂(TSYEA)上，置于MT：或37T：需氧培养24〜48h,分离平板上的单个菌落以确保菌株的 纯度。

3、检查TSYEA平板上生氏的单个菌落,使用亨利描述的菌落特征进行分离亨利认为李斯特菌在TYS平板上生成细小的、半透明的菌落，菌落呈蓝色、蓝绿 色或蓝灰色，菌落表面为细小的颗粒状,类似于粗糙的磨砂玻璃。
从TSYES平板上挑取一个单个的菌落，分别接种于胰蛋白胨大豆酵母浸膏肉汤 (TSYEB)试管和胰蛋白胨大豆酵母浸膏琼脂(TSYEA)斜面上，25C培养18〜24h。

4、①ffl lSYEK肉汤培养物进行菌体运动试验和革兰氏染色。李斯特菌属呈翻筋斗运动，注意与振荡培养后非致病性李斯特菌的快速直线运动进行区别。李斯特菌为小的、革兰氏阳性的、无孢子的短杆菌。
②用TSYEB斜而t：的生长物进行过氧化氢酶和氧化酶试验。李斯特菌过氧化氢 酶试验阳性，氧化酶试验阴性o
③用TSYEB培养物接种下列培养基，进行验证和鉴定试验：
a.接种D-葡萄糖、D-水杨苷、L-鼠李糖、D-木糖发酵肉汤(含有溴甲酚紫；见附录1)，置35℃或37℃培养，每天检查产酸的情况(生化管由紫色变为黄色)。
b.接种硝酸盐蛋白胨水，检查硝酸盐的产生情况。在35℃或37℃培 养5d。
c.使用金黄色葡萄球菌和马红球菌进行CAMP试验(见11,5.3)。在35℃或37℃ 培养24h。
可选用API李斯特菌试剂盒（HoMMeux)。Mdauchlin发现该试剂盒能够很好地鉴 定和区分不同的李斯特菌种。