发布时间:2013-11-12 13:46 原文链接: 各地基药招标政策频出普药或获政策性机遇

  11月8日,第四届省际药品集中采购交流会在江苏泰州举办,各省市药品招标人员纷纷到场。从会场得到的信息看,各省市的医药招标政策,以及各地药品及高值耗材集中采购正在出现新的动向。普药企业有望获得政策性的机遇。

  从本次交流会上了解到,目前新版基药招标工作的大幕已经拉开,但各地均较为谨慎,保持一定竞价压力的招标政策基调仍将维持,但低价模式需经调整才有望实现"质量优先,价格合理"的招标宗旨。目前,仅有北京、陕西等少数地区完成了过渡期的招标工作。低价和优质品种均可中标的山东省招标正在有序进行,上周末已完成相关报价工作。而备受市场关注的广东、上海等政策调整力度较大地区的基药招标工作推进一直较为谨慎。业内人士仍对广东模式存有疑虑。上海现阶段的挂网模式仅是过渡期政策,明年底或将有更大的变革尝试。

  普药市场的低价竞争模式有望打破。近期,业内流传发改委已经下发了《关于改进低价药品价格管理有关问题的通知》的征求意见稿,低价药品将可由生产企业自主定价。低价普药的供给有望绕开招标竞价压力,大幅向龙头企业集中。从需求端来分析,有关政策也在酝酿提升这类药物的使用比例。基药主要针对基层市场,这类药物在三级医院等大型终端的使用比例远低于今年1月卫计委25-30%的要求。据业内传闻,国家卫计委在近期闭门召开的2013年度药品集中采购工作座谈会上透露,年底或出台具体的关于各级医院使用基本药物比例的政策性文件。综上分析,低价普药市场的供需两端将发生变革,企业有望获益。

  此外,相关人士特别指出未来原研药的降价压力会很大。已过专利保护期的原研药与优质仿制品种间的价格存在较大差异。正在推进的仿制药一致性评价,将在招标中提升质量分档层次提供参考依据。具体操作中,有关部门考虑到现阶段通过一致性评价的品种数量还较少,酝酿将获得FDA、欧盟等国际认证作为提升仿制药质量分档层次的重要参考。综合上述低价药和仿制药的有关政策导向,资质优良的普药企业如华北制药、太龙药业、丽珠集团等,凭借规模化优势未来可望获得更多的市场空间。

相关文章

开出全国首张处方!“救命药”氯巴占落地

在国家卫健委、国家药监局等多方努力下,9月22日,作为临床急需药品临时进口的原研药,也一度被称为“救命药”的氯巴占在北京协和医院开出全国第一张处方。氯巴占是一种用于罕见难治性癫痫患儿治疗的药物,在辅助......

283个药品药品注册证书撤销,仿制药正在倒逼原研药撤市

仿制药正在倒逼原研药撤市。5月24日,国家药监局发布了一批药品注册证书撤销的公告,涉及283个药品,值得注意的是,其中包含了多家跨国药企的重磅产品,艾伯维的明星鸡尾酒疗法奥比帕利、默沙东超四十亿美金市......

中标价低过仿制药的过期原研药或大有所为

第二批仿制药带量采购的拟中标结果一出,国内医药行业的热点讨论点都集中在过期原研药企业原来也是可以积极参与仿制药带量采购的竞争,而且是可以最低价竞争的。一直以来,业界都有一种刻板印象就是过期原研药的价格......

面对ED:原研药和仿制药该如何选择

什么是ED?在中国,这是大街小巷张贴的小广告中最常见的一种疾病名称,也是现实中对男人来说讳莫如深的一种疾病——男性勃起功能障碍,俗称“阳痿”。据不完全统计,45岁以上的中年男性患该病率高达30%,且有......

新一轮降价启幕!抗癌药企如何找到利润均衡点

贝达药业7月25日公告,经社会保险事业管理中心(简称“社保管理中心”)与39个国家谈判药品中的17个抗肿瘤品种的生产企业协商后,公司承诺,将盐酸埃克替尼片(商品名:凯美纳)的各省挂网价格进行调整,将该......

院士谈:没有“药神”,如何让百姓吃上救命药

 “药神”火了。可是,靠个人力量找代购买仿制药,这种事还是有一点不靠谱。日前,3名院士接受《中国科学报》采访,一起谈没有“药神”,我们怎么才能让百姓吃上“救命药”。建议一:做中国新药,为原始......

抗心衰药物最快明年在中国上市

面对仿制药的激烈竞争,全球制药巨头诺华开始加大原研药销售力度。总部位于巴塞尔的瑞士制药企业诺华去年推出两款原研药,其中包括一款治疗心力衰竭(以下简称“心衰”)的重磅新药Entresto。不过这款被认为......

外资药企在华面临“最坏的时代”

5月,针对外资药企原研药的“价格谈判”有望公布结果。全国“两会”期间,国家卫计委主任李斌曾表示,部分昂贵进口专利药通过国家谈判价格可降50%。这被视为外资药企在中国发展的关键时点——它们将可能从此滑向......

畅销“原研药”5年涨价63%,FDA批准首个单抗生物类似药

强生的重磅单抗药物类克(Remicade,注射用英夫利西单抗)是上一代重磅药物的重要代表,可用于多种自身免疫疾病,其在过去五年里价格上涨了63%。4月5日,FDA批准了辉瑞公司和Celltrion公司......

仿制药注册“门槛”提高,医药行业将大洗牌

仿制药仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品(copy)。在仿制药品许可中,其生物利用度是指仿制药品经测试反应具有原研发产品的利用度的+/-20%。因此仿制药......