肺癌和结直肠癌近年来已成为大多数国家癌症死亡的主要原因。由于个体遗传基因存在差异性,不同类型的癌症患者选择适合的靶向治疗药物或能取得预期的疗效,基因突变检测为医生提供了重要参考信息。中国国家食品药品监督管理局日前批准由瑞士罗氏诊断研发的cobas EGFR/KRAS基因突变检测技术用于临床基因突变状态识别,至此已有包括美国、德国、英国、新加坡等多国批准该检测技术上市。
肺癌以非小细胞肺癌(NSCLC)最常见,包括腺癌、鳞癌等。EGFR是东亚裔腺癌的主要驱动基因,国际临床研究显示:酪氨酸酶抑制剂类(TKI)靶向药物对于EGFR基因突变的NSCLC患者有效率优于化疗,EGFR基因突变是患者是否对靶向治疗敏感的强预测因子,治疗前进行EGFR检测有助指导临床个性化用药。晚期结直肠癌抗EGFR治疗仅对KRAS野生型患者能够起到疗效,治疗前进行KRAS检测可明确区分患者的基因突变状态,指导个体化靶向治疗。欧洲临床肿瘤协会、美国临床肿瘤学会等均建议对晚期NSCLC 患者进行EGFR 基因突变检测,并推荐采用KRAS基因突变检测来选择结直肠患者。
性取向(SexualOrientation),用以描述一个人的性渴望和性幻想的对象。对于多数人来说,喜欢的对象通常是异性,即异性恋。但还有一些人独立于异性恋之外,例如同性恋和双性恋。事实上,在自然界中......
与高致死率的疾病相比,偏头痛似乎算不上什么大病。可它一旦发作起来,就如同《西游记》里孙悟空被施了紧箍咒一般疼痛难忍,频繁发作的偏头痛更是令人痛苦不堪。据世界卫生组织统计,全球每10人中,就有1人饱受偏......
碱基编辑(baseediting,BE)作为前沿的基因组编辑技术,能够在基因组水平上实现精确、高效的单碱基编辑。该技术广泛应用于基础研究、基因治疗和细胞工厂构建等领域。常用的DNA碱基编辑器主要是通过......
脑皮质局灶性畸形是由脑部区域异常发育引起的,是儿童中常见的耐药性癫痫的最常见原因之一。它通常发生在额叶,这对规划和决策至关重要。局灶性皮质发育不良癫痫与......
研究评估精英运动员异常心脏功能和遗传因素一项涉及澳大利亚和比利时281名精英运动员的研究发现,六分之一的运动员存在心脏测量值,通常表明心脏功能减弱。遗传分析进一步揭示,这些运动员还具有与心肌疾病相关的......
微生物组分析可预测肝移植患者术后感染研究微生物组对肝脏的影响对人类健康至关重要。肝脏是除肠道外受肠道微生物组成分影响最大的器官。此外,肝脏移植手术常伴有高发的感染率,这已与肠道微生物组成分相关联。许多......
Polyplus,萨多利斯集团的一部分,已同意与韩国细胞和基因疗法(CGT)的CDMOMarkHerz合作,开发以降低治疗产品每剂的成本并提高质量为重点的新的CGT效率标准。团队将通过利用Polypl......
最近,几家知名生物科技公司发布了一系列新产品,这些产品在基因组学和临床实验室领域有着重要的应用。赛默飞世尔科技公司(ThermoFisherScientific)发布了KingFisherApexDx......
美国食品和药物管理局(FDA)于周二宣布,正在成立一个新的咨询委员会,将讨论和评估潜在的治疗方法,用于干扰人体代谢的基因代谢性疾病。根据监管机构的公告,新的咨询小组将被称为基因代谢性疾病咨询委员会,将......
PlumCare与FabricGenomics签署合作协议,共同推动希腊新生儿基因筛查计划2023年12月07日|编辑报道保存以备后用纽约-PlumCare和FabricGenomics周四宣布,它们......