本报讯 (记者陈青)昨天,世界领先医药健康企业赛诺菲在沪宣布:其中国研发中心与中国医药工业研究总院签署合作备忘录,共同进行我国首个罕见病领域疾病诊断及治疗的联合研究。同时,赛诺菲与中国医学科学院药物研究所就“新型抗凝血剂”的合作研发项目也正式启动。上海市副市长沈晓明会见了赛诺菲全球研发总裁曾和礼博士,并鼓励跨国制药企业加强和中国科研院所的合作,协同创新。
我国对于罕见病尚无官方定义,罕见病政策的制定遇到了难以逾越的困难和瓶颈。专家坚信,此次签署的合作将加快国内罕见病领域研发转化为医学成果,从而为中国患者提供量身定制的治疗方案。
据介绍,赛诺菲中国研发中心迄今已经与30多家国内顶尖的科研机构、生物公司建立了合作关系。此外,3个在中国发现的颇具研发前景的化合物有望于今后几年临床开发。从已有的经验来看,创新药物研发是一项风险高、耗时长、投入大的工程。平均而言,一个研发成功的新药,从早期研究到产品最终上市需要15 年,耗资约13亿美元。
即使在心血管疾病这样的常见疾病领域,也仍有许多未被满足的医疗需求。“我们急需通过有效的创新性药物来降低心血管疾病发病率与死亡率。”中国医学科学院药物研究所所长蒋建东博士表示,希望通过双方的优势互补,能够在未来的5年内完成一种新型抗凝血剂的2期临床试验,为广大的心血管疾病患者提供更优的药物选择。
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