张锋团队首次在真核生物中发现CRISPR样系统

　　CRISPR-Cas 系统是存在于原核生物（细菌和古菌）中的一类古老的免疫系统，用于抵御防御外源遗传元件（例如噬菌体）入侵。通过对该系统的研究，科学家们开发出了一系列强大的基因编辑工具，例如 CRISPR-Cas9，其通过 RNA 引导的 Cas9 核酸酶，对 DNA 进行切割，实现基因组编辑。

　　除了原核生物外，科学家们还发现，许多病毒（噬菌体）中也存在 CRISPR 系统。那么，真核生物中是否也存在类似 CRSIPR 的系统呢？

　　2023 年 6 月 28 日，张锋团队在 Nature 期刊发表了题为：Fanzor is a eukaryotic programmable RNA-guided endonuclease 的研究论文【1】。

　　研究团队在真核生物中发现了第一个 RNA 引导的 DNA 切割酶——Fanzor，更重要的是，这种新型 CRISPR 样系统，可以在重编程后实现对人类基因组的编辑。

　　此外，相比 CRISPR-Cas 系统，Fanzor 系统非常紧凑，更容易递送到细胞和组织中。而且，Fanzor 系统没有旁系切割活性，可实现更精准的基因组编辑。

　　这项最新研究也提示我们，RNA 引导的 DNA 切割机制存在于所有生物界。

　　张锋教授表示，基于 CRISPR 的基因编辑系统功能强大，已经被广泛使用，这是因为它们可以很容易被重新编程以靶向基因组中的不同位点。而这项研究发现的新系统代表了对人类细胞进行精确改变的另一种方式，是对我们已经拥有的基因组编辑工具的补充。

　　张锋实验室的一个主要目标是利用能够靶向特定基因和过程来调控人类细胞的系统来开发基因药物。张锋教授表示，几年前我们开始思考，除了 CRISPR，还有什么？自然界中还有其他 RNA 可编程系统吗？

　　2021 年 9 月，张锋团队在 Science 期刊发表论文【2】，发现了一类广泛的转座子编码的 RNA 引导核酸酶，并将其命名为 OMEGA 系统（包括IscB、IsrB、Tnp8），而它是 CRISPR-Cas 系统的祖先。

　　OMEGA 系统使用 RNA 来指导切割 DNA 双链，即 ωRNA。这些核酸酶很小，仅为 Cas9 的大约 30%，这意味着它们可能更容易被递送到细胞中。这些发现也提示了我们，还有更多的可编程核酸酶等待着发现和进一步开发。

　　Fanzor 是一种由转座子编码的真核 TnpB-IS200/IS605 样蛋白，来自真核生物的 Fanzor 蛋白与来自原核生物的 Tnp8 具有远程同源性。这表明，Fanzor 也可能使用 RNA 引导机制来靶向和切割 DNA。

　　在这项最新研究中，研究团队从真菌、藻类、变形虫以及北圆蛤（一种蛤蜊）中分离 Fanzor 蛋白，并进行 RNA 引导系统得研究。对 Fanzor 蛋白的生化表征表明，Fanzor 是一类 DNA 切割内切酶，使用 ωRNA 来靶向基因组中的特定位点。这是首次在包括动物在内的真核生物中发现这种机制。

　　与 CRISPR 系统的核酸酶不同的是，Fanzor 酶被编码在真核生物基因组的转座子中，系统发育分析表明，Fanzor 基因是通过水平基因转移从细菌跳跃到了真核生物中。

　　为了探索 Fanzor 作为基因组编辑工具的潜力，研究团队证明了它可以在人类细胞的目标基因组位点上产生 DNA 插入和缺失。他们发现，Fanzor 系统最初在剪切 DNA 方面的效率低于 CRISPR-Cas 系统，但通过系统工程改造，在 Fanzor 蛋白中引入了一系列突变，可使其活性提高 10 倍。

　　此外，与一些 CRISPR 系统和 OMEGA 系统中的 TnpB 不同，研究团队发现，真菌来源的 Fanzor 蛋白没有表现出旁系切隔活性（Collateral Activity），也就是说，Fanzor 不会在 RNA 引导下切割目标位点附近的 DNA，这意味着，Fanzor 可能实现比 CRISPR-Cas 系统更精准的基因组编辑。

　　研究团队还分析了 Fanzor-ωRNA 复合物的分子结构，并解析了它是如何附着在 DNA 上并切割 DNA 的。Fanzor 与其在原核生物中对应的 CRISPR-Cas12 蛋白结构相似，但 ωRNA 与 Fanzor 催化结构域的相互作用更为广泛，提示 ωRNA 可能在催化反应中发挥作用。这些发现有助于进一步设计和优化 Fanzor，以提高其作为基因组编辑器的效率和精度。

　　Fanzor 蛋白与 ωRNA 复合物及其靶 DNA 的冷冻电镜结构，Fanzor 蛋白不同结构域用灰色、黄色、浅蓝色和粉红色表示，ωRNA 为紫色，DNA 双线中的目标链为红色，非目标链为蓝色

　　就像基于 CRISPR 的基因编辑系统一样，Fanzor 系统可以很容易地进行重编程，从而靶向特定的基因组位点。

　　张锋教授表示，有一天 Fanzor 系统可能会发展成为一种强大的新型基因组编辑技术，用于科学研究和疾病治疗。像 Fanzors 这样的 RNA 引导的内切酶的发现进一步扩大了已知的 OMEGA 系统的数量。大自然太神奇了，有着如此丰富的多样性，可能还有很多 RNA 可编程系统，我们也将继续探索，希望能够发现更多。