河北发现罕见染色体异常核型病例

　　记者5月31日从河北省邯郸市第一医院获悉，当地一患者日前被该院发现多条染色体发生结构改变，为罕见的人类染色体异常核型。

　　邯郸市第一医院检验科科长刘冬青介绍，该病例患者是一名19岁女性，因无月经到邯郸市第一医院就诊。经B超检查发现，其子宫体大小约2.8cm×1.9cm×1.7cm，但形态尚规则，基层回声尚均匀，内膜显示不清，双侧卵巢显示不清。

　　发现该异常核型的该医院主管检验师张新荣介绍，染色体检测显示，这名患者有四条染色体发生了结构改变，即X染色体和1号染色体之间发生了平衡易位，3号染色体和13号染色体之间发生了倒位插入。

　　“一般染色体变异和环境、污染等因素有关，可能是患者母亲在怀孕早期因感冒用药，使其染色体核型发生了突变。”张新荣说。

　　专家认为，该研究为人类染色体异常目录数据库填补了一项空白。