SCIENTZ检测工具由多功能数据记录仪、多功能参数测定仪和多种数字检测表组成，是按照国家药监局《药物溶出度仪机械验证指导原则》要求的一套溶出仪机械验证工具，采用低功率蓝牙连接，实现数据无线传输。
检测项目：同轴度、深度、摆动、温度、搅拌速度、水平度、垂直度。
分辨率：同轴度、深度、摆动：0.02mm
温度：0.01℃
垂直度：0.1°
搅拌速度：0.1rpm。
可现场出具检测报告，提供PDF格式文件。
药物在体内吸收速度常常由溶解的快慢而决定，固体制剂中的药物在被吸收前，必须经过崩解和溶解然后转为溶液的过程，如果药物不易从制剂中释放出来或药物的溶解速度极为缓慢，则该制剂中药物的吸收速度或程度就有可能......
我们都知道，确保每台溶出度仪始终保持良好的状态，是顺利开展体外溶出试验，并完成一致性评价工作的必要条件。那么，怎样才能获得一个良好的溶出度测试结果？影响溶出度试验的因素都有哪些？怎样验证溶出度仪是否满......
——访苏州飞思拓科技有限公司董事长兼总经理唐健分析测试百科讯今年上半年开始，随着《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》等相关文件的陆续发布，药物一致性评价的话题持续发酵，在国内药品领......
总局关于发布药物溶出度仪机械验证指导原则的通告(2016年第78号)为规范仿制药质量和疗效一致性评价工作，国家食品药品监督管理总局组织制定了《药物溶出度仪机械验证指导原则》，现予发布。在仿制药质量和疗......
近日，国家食药监总局在官网发布通告称，为规范仿制药质量和疗效一致性评价工作，国家食品药品监督管理总局组织制定了《药物溶出度仪机械验证指导原则》，现予发布。在仿制药质量和疗效一致性评价工作过程中，各药品......
瑞士SOTAX公司是当今制药行业中解决方案提供商的领头者。自2011年2月15日起，德国耶拿分析仪器股份公司SPECORD®PLUS分光光度计系列开始与SOTAX公司溶出度仪产品深度合作。这个组合为紫......
安捷伦科技推出用于药物质量控制的溶出度仪这一平台设立了新的全球溶出度标准 2010年11月15日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日推出708-......