研究发现儿童孤独症染色体变异

　　11月5日，国际顶尖精神病学杂志《分子精神病学》(Molecular Psychiatry)以“原创论文”的形式，在线发表了我国科学家关于儿童孤独症研究的最新成果。该研究采用全基因组关联研究(GWAS)方法，成功在 1号染色体位置发现了和孤独症发病相关的基因变异，并鉴定了几个可能的易感基因。这不仅为孤独症的致病机制研究提供了重要依据，也为其诊断和早期干预带来了新的希望。

　　该研究成果是中南大学医学遗传学国家重点实验室夏昆研究员与湘雅二医院精神卫生研究所赵靖平教授联合承担的国家“973计划”项目“儿童孤独症遗传基础及其致病的机制研究”的最新进展。近年来，中南大学团队就孤独症遗传基础及其致病机制的前沿科学问题开展了大量研究并取得了一系列成果。2011年获得国内首个孤独症的973计划项目，由夏昆担任首席科学家，现已建成国内最大的孤独症临床及遗传资源样本库。

　　据记者了解，《分子精神病学》(Molecular Psychiatry)是Nature出版集团旗下的精神病学顶尖杂志，其2013年影响因子为14.897，在精神病学同类期刊中排名第1，在241种神经科学同类期刊、277种生物化学与分子生物学同类期刊中均排名第6。